Resistencia a la insulina inducida por grasas en dosis bajas (BCAA)

Criterios de inclusión:

• Sujetos que pueden dar su consentimiento informado por escrito y cumplir con los procedimientos del protocolo del estudio

Criterio de exclusión:

• Historia de la diabetes
• Antecedentes de diabetes en más de un familiar de primer grado
• Índice de masa corporal (IMC) <19 o >27 kg/m2
• HbA1c >5,7 %
• Presión arterial: sistólica > 160 mmHg o diastólica > 100 mmHg
• Concentración basal de hemoglobina < 11 g/dl en mujeres y < 12 g/dl en hombres
• Tasa de filtración glomerular estimada < 55 ml/min/1,73 m2 (calculado utilizando la creatinina sérica medida del sujeto y la fórmula de estimación del estudio Modification of Diet in Renal Disease [MDRD]).
• Presencia de alergias a la soja o al huevo (por posibles reacciones con la infusión de grasas)
• Para participantes femeninas: prueba de embarazo positiva, actualmente amamantando o falta de voluntad para usar medidas anticonceptivas efectivas durante la duración del estudio. Los anticonceptivos orales, Norplant®, Depo-Provera® y los dispositivos de barrera con espermicida son métodos anticonceptivos aceptables; los condones usados ​​solos no son aceptables.
• Abuso activo de alcohol o sustancias conocido
• Consumo de tabaco en el año anterior

• Enfermedad cardíaca grave coexistente, caracterizada por cualquiera de estas condiciones:

  1. antecedentes de infarto de miocardio en los últimos 6 meses;
  2. antecedentes de isquemia en el examen cardíaco funcional en el último año;
  3. antecedentes de fracción de eyección del ventrículo izquierdo < 30%.
• Elevación persistente de las pruebas de función hepática > 1,5 veces los límites superiores normales
• Hiperlipidemia (colesterol LDL en ayunas > 130 mg/dl, tratado o no tratado; y/o triglicéridos en ayunas > 200 mg/dl)
• Reciben tratamiento por una condición médica que requiere el uso crónico de esteroides sistémicos, excepto el uso de ≤ 5 mg de prednisona al día, o una dosis fisiológica equivalente de hidrocortisona
• Presencia de un trastorno convulsivo
• Uso de cualquier agente en investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la inscripción
• Cualquier condición médica que, en opinión del investigador, interfiera con la realización segura del estudio.
• Historia de pancreatitis
• Presencia de una alergia al metal (aluminio)