Efecto de dos métodos para la aplicación de crioterapia
Efecto de dos métodos para la aplicación de crioterapia en el dolor y la temperatura superficial de la piel en mujeres con dolor previo en la rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después del contacto, explicación de los procedimientos del estudio y aceptación de los participantes, la recolección de datos será iniciada y realizada en el laboratorio de enseñanza del curso de Fisioterapia de la Universidad Estadual de Londrina.
Inicialmente se recogerán los datos demográficos de la muestra (edad, altura, peso, miembro y tiempo de dolor) y firma del término de consentimiento.
Después de este paso, los participantes deben señalar la Escala Analógica Visual (EVA) y la Escala de Trastornos Patelofemorales (AKPS). Antes de realizar la técnica de crioterapia, se registrará la temperatura basal de la piel en la región anterior de la rodilla mediante una cámara termográfica, y los participantes serán sometidos a cinco series de sit and stand test en 30', con descanso de una minuto entre ellos. Luego volverán a señalar el EVA y la cámara retendrá la temperatura de la piel. Finalmente, se les aplicará la crioterapia según la categoría que haya sido "aleatorizada".
Las dos técnicas de intervención diferentes serán:
- Grupo de bolsa de hielo (CPG): donde el participante tendrá una bolsa de plástico con 500 gramos de hielo picado sobre la región anterior de la rodilla, y se acostará con el miembro inferior extendido y apoyado en el suelo durante 20 minutos;
- Crioterapia Grupal + Compresión por Game Ready® (CCGR): donde el participante tendrá la articulación de la rodilla vendada y comprimida por el equipo donde se controlará temperatura, compresión y tiempo, compresión máxima, durante 20 minutos por el propio equipo; Miente de la misma manera que para la otra intervención.
Inmediatamente después, se aplicará el EVA y se registrará la temperatura de la superficie de la piel en la región de la rodilla, así como 10, 20, 30 y 60 minutos después.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Fernanda B Pesenti, Ma
- Número de teléfono: +55 43 3371 2490
- Correo electrónico: fernanda_pesenti@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Christiane G Macedo, PhD
- Número de teléfono: +55 43 3371 2490
- Correo electrónico: chmacedouel@yahoo.com.br
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujer
- dolor anterior de rodilla
Criterio de exclusión:
- lesiones musculares o articulares en el último mes
- problemas vasculares
- alergia al frio
- cirugía de miembros inferiores en los últimos 6 meses
- afecciones virales (como resfriados o gripe)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo listo para jugar
los participantes realizaron crioterapia por compresión con Game Ready
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los participantes permanecieron durante 20 minutos con terapia de compresión intermitente + crioterapia
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Experimental: Bolsa de hielo
los participantes realizaron crioterapia para bolsas de hielo
|
los participantes permanecieron durante 20 minutos con crioterapia con bolsa de hielo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor
Periodo de tiempo: precalentamiento
|
medición del dolor por escala visual analógica (puntuación de cero a diez, cuando cero es indoloro y 10 es dolor máximo)
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precalentamiento
|
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Dolor
Periodo de tiempo: pre-intervención
|
medición del dolor por escala visual analógica (puntuación de cero a diez, cuando cero es indoloro y 10 es dolor máximo)
|
pre-intervención
|
|
Dolor
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
|
medición del dolor por escala visual analógica (puntuación de cero a diez, cuando cero es indoloro y 10 es dolor máximo)
|
inmediatamente después de la intervención
|
|
Dolor
Periodo de tiempo: hasta 60 minutos
|
medición del dolor por escala visual analógica (puntuación de cero a diez, cuando cero es indoloro y 10 es dolor máximo)
|
hasta 60 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Temperatura
Periodo de tiempo: precalentamiento
|
a través de cámara termográfica
|
precalentamiento
|
|
Temperatura
Periodo de tiempo: pre-intervención
|
a través de cámara termográfica
|
pre-intervención
|
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Temperatura
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
|
a través de cámara termográfica
|
inmediatamente después de la intervención
|
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Temperatura
Periodo de tiempo: después de 10 minutos
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a través de cámara termográfica
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después de 10 minutos
|
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Temperatura
Periodo de tiempo: después de 20 minutos
|
a través de cámara termográfica
|
después de 20 minutos
|
|
Temperatura
Periodo de tiempo: despues de 30 minutos
|
a través de cámara termográfica
|
despues de 30 minutos
|
|
Temperatura
Periodo de tiempo: después de 60 minutos
|
a través de cámara termográfica
|
después de 60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Christiane G Macedo, PhD, State University of Londrina
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Bleakley C, McDonough S, Gardner E, Baxter GD, Hopkins JT, Davison GW. Cold-water immersion (cryotherapy) for preventing and treating muscle soreness after exercise. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;2012(2):CD008262. doi: 10.1002/14651858.CD008262.pub2.
- Bailey DM, Erith SJ, Griffin PJ, Dowson A, Brewer DS, Gant N, Williams C. Influence of cold-water immersion on indices of muscle damage following prolonged intermittent shuttle running. J Sports Sci. 2007 Sep;25(11):1163-70. doi: 10.1080/02640410600982659.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Knee Cryotherapy Technique
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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