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Trastornos de personalidad y trastornos por uso de sustancias en un contexto sexual en la población de hombres que tienen sexo con otros hombres (PSYCHEMS)

21 de mayo de 2019 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Un estudio de la relación entre los trastornos de personalidad y los trastornos por uso de sustancias en un contexto sexual en la población de hombres que tienen sexo con otros hombres: un estudio observacional basado en una encuesta transversal.

Chemsex se refiere al uso de drogas psicoactivas en un contexto sexual, principalmente catinonas, GHB/GBL, metanfetamina, cocaína y ketamina. Esto puede causar complicaciones infecciosas o psiquiátricas, adicciones y, a menudo, va acompañado de comportamientos sexuales de alto riesgo. Estudios recientes han puesto de manifiesto la relación entre los trastornos de personalidad, los trastornos por consumo de sustancias y las conductas sexuales de riesgo. Es importante entender los factores asociados al chemsex para poder ofrecer planes de prevención y cuidados adaptados.

La hipótesis del estudio es que los trastornos de personalidad, evaluados con el cuestionario PDQ-4+, son más frecuentes entre hombres que tienen sexo con otros hombres con un trastorno por uso de sustancias relacionado con el chemsex que entre hombres que tienen sexo con otros hombres que nunca han practicado chemsex.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
94

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres que tienen sexo con hombres (HSH) con un trastorno relacionado con sustancias relacionado con el chemsex en el pasado o presente, y HSH sexualmente activos que nunca han experimentado el chemsex.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años
  • Hombres que tienen sexo con hombres
  • Sin oposición a participar en el estudio.
  • Grupo Chemsex: para asistir a un centro de atención de adicciones por trastornos relacionados con sustancias leves, moderados o graves pasados ​​o presentes según los criterios del DSM-V, que ocurren en un contexto sexual y en relación con catinonas, GHB/GBL, metanfetamina, cocaína y/o o ketamina.
  • Grupo control: consultar prescripción de PrEP y nunca haber consumido catinonas, GHB/GBL, metanfetamina, cocaína o ketamina antes o durante las relaciones sexuales.

Criterio de exclusión:

  • Privación de libertad
  • Tutela
  • Grupo Chemsex: experiencia simple de chemsex sin trastorno por uso de sustancias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Chemsex
Hombres que tienen sexo con hombres (HSH) que asisten a un centro de atención de adicciones por trastornos pasados ​​o presentes leves, moderados o graves relacionados con sustancias según los criterios del DSM-V, que ocurren en un contexto sexual y en relación con las catinonas, GHB/GBL, metanfetamina, cocaína y/o ketamina.
Otro: Cuestionarios y entrevista semiestructurada
  • Cuestionarios: PDQ-4+ (trastornos de personalidad), HAD (Ansiedad y Depresión), AUDIT-c (Consumo de alcohol), CTQ-SF (Cuestionario de Trauma Infantil).
  • Entrevista semiestructurada: Evaluación de características sociodemográficas, comorbilidades psiquiátricas y de adicciones, infecciones de transmisión sexual, prácticas sexuales, disfunción sexual, trastorno hipersexual.
Control
Hombres que tienen sexo con hombres (HSH) que consultan por una prescripción de PrEP (profilaxis previa a la exposición al VIH) que nunca han usado catinonas, GHB/GBL, metanfetamina, cocaína o ketamina antes o durante las relaciones sexuales.
Otro: Cuestionarios y entrevista semiestructurada
  • Cuestionarios: PDQ-4+ (trastornos de personalidad), HAD (Ansiedad y Depresión), AUDIT-c (Consumo de alcohol), CTQ-SF (Cuestionario de Trauma Infantil).
  • Entrevista semiestructurada: Evaluación de características sociodemográficas, comorbilidades psiquiátricas y de adicciones, infecciones de transmisión sexual, prácticas sexuales, disfunción sexual, trastorno hipersexual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desorden de personalidad
Periodo de tiempo: 1 día

Puntuación positiva para 1 o más trastornos de personalidad (TP) del DSM-V utilizando la versión en francés del PDQ4+, Personality Diagnostic Questionnaire-Version4, que comprende:

  • Puntaje combinado de alteración general de la personalidad (rango de 0 a 93); los valores más altos reflejan una alteración de la personalidad más importante
  • PD limítrofe: rangos de puntuación (SR) 0 a 9, positivo (+) si ≥ 5
  • TP narcisista:SR 0 a 9,+ si ≥5
  • PD Histriónica:SR 0 a 8,+ si ≥5
  • TP antisocial: RS 0 a 8,+ si ≥ 4 y criterio 99 positivo
  • TP evitativo: SR 0 a 7,+ si ≥4
  • DP dependiente:SR 0 a 8,+ si ≥5
  • TP Obsesivo-Compulsivo:SR 0 a 8,+ si ≥4
  • TP paranoide:SR 0 a 7,+ si ≥4
  • EP esquizoide:SR 0 a 7,+ si ≥4
  • PD esquizotípico: SR 0 a 9,+ si ≥5
  • El cuestionario debe interpretarse con precaución si 1 de los 2 elementos del "Cuestionario sospechoso" es +, o si al menos 2 de los 4 elementos "Demasiado bueno" son +
  • Los TP negativos y depresivos se evalúan con el PDQ4+ pero no forman parte de las medidas de resultado del estudio
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hospices Civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
22 de noviembre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
29 de abril de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
29 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de mayo de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (OTRO: ID-RCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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