Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Persoonlijkheidsstoornissen en stoornissen in het gebruik van middelen in een seksuele context bij de man die seks heeft met andere mannen (PSYCHEMS)

21 mei 2019 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Een onderzoek naar de relatie tussen persoonlijkheidsstoornissen en stoornissen in middelengebruik in een seksuele context bij de man die seks heeft met andere mannen Populatie - een observationeel onderzoek op basis van een cross-sectioneel onderzoek.

Chemsex verwijst naar het gebruik van psychoactieve drugs in een seksuele context, voornamelijk cathinonen, GHB/GBL, methamfetamine, cocaïne en ketamine. Dit kan infectieuze of psychiatrische complicaties en verslavingen veroorzaken en gaat vaak samen met risicovol seksueel gedrag. Recente onderzoeken hebben de relatie tussen persoonlijkheidsstoornissen, stoornissen in het gebruik van middelen en risicovol seksueel gedrag aan het licht gebracht. Het is belangrijk om de factoren die samenhangen met chemsex te begrijpen om aangepaste preventie- en zorgplannen aan te bieden.

De onderzoekshypothese is dat persoonlijkheidsstoornissen, geëvalueerd met de PDQ-4+ vragenlijst, vaker voorkomen bij mannen die seks hebben met andere mannen met een aan chemsex gekoppelde stoornis in het middelengebruik dan bij mannen die seks hebben met andere mannen die nog nooit aan chemsex hebben gedaan.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
94

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lyon, Frankrijk, 69004
        • CSAPA - Service Hépato-gastroentérologie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannen die seks hebben met mannen (MSM) met een aan chemsex gerelateerde stoornis in het verleden of heden, en seksueel actieve MSM die nog nooit chemsex hebben meegemaakt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ouder dan 18
  • Mannen die seks hebben met mannen
  • Geen bezwaar om deel te nemen aan het onderzoek
  • Chemsex-groep: naar een verslavingszorginstelling voor vroegere of huidige milde, matige of ernstige middelgerelateerde stoornis(sen) volgens DSM-V-criteria, optredend in seksuele context en betreffende cathinonen, GHB/GBL, methamfetamine, cocaïne en/ of ketamine.
  • Controlegroep: te raadplegen voor een PrEP-recept en nog nooit cathinonen, GHB/GBL, methamfetamine, cocaïne of ketamine voor of tijdens seks gebruikt.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijheidsberoving
  • Voogdij
  • Chemsex-groep: eenvoudige ervaring van chemsex zonder stoornis in het gebruik van middelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Chemsex
Mannen met Seks met Mannen (MSM) die naar een verslavingszorgcentrum gaan voor (huidige) milde, matige of ernstige middelengerelateerde stoornis(sen) volgens DSM-V-criteria, voorkomend in seksuele context en betreffende cathinonen, GHB/GBL, methamfetamine, cocaïne en/of ketamine.
Ander: Vragenlijsten en semi-gestructureerd interview
  • Vragenlijsten: PDQ-4+ (persoonlijkheidsstoornissen), HAD (angst en depressie), AUDIT-c (alcoholgebruik), CTQ-SF (vragenlijst kindertrauma).
  • Semi-gestructureerd interview: Evaluatie van sociaal-demografische kenmerken, psychiatrische en verslavingscomorbiditeiten, seksueel overdraagbare aandoeningen, seksuele praktijken, seksuele disfunctie, hyperseksuele stoornis.
Controle
Mannen die Sex with Men (MSM) consulteren voor een PrEP (HIV Pre-Exposure Prophylaxis) recept en nog nooit cathinonen, GHB/GBL, methamfetamine, cocaïne of ketamine hebben gebruikt voor of tijdens de seks.
Ander: Vragenlijsten en semi-gestructureerd interview
  • Vragenlijsten: PDQ-4+ (persoonlijkheidsstoornissen), HAD (angst en depressie), AUDIT-c (alcoholgebruik), CTQ-SF (vragenlijst kindertrauma).
  • Semi-gestructureerd interview: Evaluatie van sociaal-demografische kenmerken, psychiatrische en verslavingscomorbiditeiten, seksueel overdraagbare aandoeningen, seksuele praktijken, seksuele disfunctie, hyperseksuele stoornis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Persoonlijkheidsstoornissen
Tijdsspanne: 1 dag

Positieve score voor 1 of meer DSM-V-persoonlijkheidsstoornissen (PD) met behulp van de Franse versie van de PDQ4+, Personality Diagnostic Questionnaire-Version4, bestaande uit:

  • Gecombineerde score van algehele persoonlijkheidsstoornis (bereik 0 tot 93); hogere waarden weerspiegelen een belangrijkere persoonlijkheidsstoornis
  • Borderline PD: Scorebereiken (SR) 0 tot 9, positief (+) indien ≥ 5
  • Narcistische PD:SR 0 tot 9,+ indien ≥5
  • Histrionische PD:SR 0 tot 8,+ indien ≥5
  • Antisociale PD:SR 0 tot 8,+ indien ≥4 en criterium 99 positief
  • Vermijdende PD:SR 0 tot 7,+ indien ≥4
  • Afhankelijke PD:SR 0 tot 8,+ indien ≥5
  • Obsessief-compulsieve PD:SR 0 tot 8,+ indien ≥4
  • Paranoïde PD:SR 0 tot 7,+ indien ≥4
  • Schizoïde PD:SR 0 tot 7,+ indien ≥4
  • Schizotypische PD:SR 0 tot 9,+ indien ≥5
  • De vragenlijst moet met de nodige voorzichtigheid worden geïnterpreteerd als 1 van de 2 "Verdachte vragenlijst"-items + is, of als ten minste 2 van de 4 "Te goed"-items + zijn
  • Negativistische en depressieve PD worden geëvalueerd met de PDQ4+ maar maken geen deel uit van de uitkomstmaten in de studie
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
22 november 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
29 april 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
29 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
22 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 mei 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 69HCL18_0509
  • 2018-A02168-47 (ANDER: ID-RCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoornissen in het gebruik van middelen

Klinische onderzoeken op Vragenlijsten en semi-gestructureerd interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen