- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00103558
Lumiliximab en combinación con FCR en sujetos con leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivante
17 de septiembre de 2015 actualizado por: Biogen
Un estudio de fase I/II de Lumiliximab en combinación con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab en sujetos con leucemia linfocítica crónica recidivante
Este es un estudio de investigación abierto, Fase I/II, de aumento de dosis de un producto en investigación llamado lumiliximab, administrado con productos aprobados por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) fludarabina, ciclofosfamida y rituximab (FCR).
La duración del estudio es de 17 visitas durante 42 meses o hasta que su enfermedad progrese y necesite terapia adicional para la CLL.
La duración total de la participación en el estudio será de aproximadamente 4 años, sin embargo, se hará un seguimiento indefinido (para siempre) del estado de su enfermedad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
31
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos
- Research Site
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California
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San Diego, California, Estados Unidos
- Research Site
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos
- Research Site
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos
- Research Site
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 años en adelante
- Diagnóstico de CLL de células B según los criterios de respuesta del Taller internacional sobre CLL (IWCLL)
- LLC de células B CD23+ en recaída
- Estadio III o IV de Rai, o Estadio I o II de Rai si se determina que la enfermedad ha progresado como lo demuestra la duplicación rápida o el recuento de linfocitos periféricos, linfadenopatía progresiva, esplenomegalia progresiva o síntomas B
- Estado funcional previo al estudio de la OMS menor o igual a 2
- Consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) por escrito y firmado
- Los hombres y las mujeres con potencial reproductivo deben aceptar seguir los métodos anticonceptivos aceptados durante el tratamiento durante los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento.
- Función hepática aceptable: Bilirrubina inferior o igual a 2,0 mg/dL (26 µmol/L), AST (SGOT) y/o ALT (SGPT) inferior o igual a 2 veces el límite superior normal
- Estado hematológico aceptable: Recuento de plaquetas inferior o igual a 50 x 10^9/L, ANC inferior o igual a 1 x 109/L
- Función renal aceptable: creatinina sérica inferior o igual a 1,5 veces el límite superior normal
Criterio de exclusión:
- Sujetos que no respondieron a la terapia FCR anterior (recurrieron dentro de los 6 meses posteriores a la última dosis).
- Radioterapia contra el cáncer, radioinmunoterapia, terapia biológica, quimioterapia u otra terapia en investigación dentro de las 4 semanas anteriores al día 1 del estudio
- Exposición previa a lumiliximab u otros anticuerpos anti-CD23
- Sujetos que hayan tenido un trasplante alogénico de médula ósea (BMT) o BMT autólogo o trasplante de células madre periféricas (PBSCT)
- Infección conocida por VIH, hepatitis B o hepatitis C
- Diabetes mellitus no controlada
- Hipertensión no controlada
- Transformación a malignidad agresiva de células B (por ejemplo, linfoma de células B más grandes, síndrome de Richter o leucemia prolinfocítica (PLL)
- Sujetos con malignidad secundaria que requieren tratamiento activo (excepto terapia hormonal)
- Sujetos con condiciones médicas que actualmente requieren el uso a largo plazo (menos de 1 mes) de corticosteroides sistémicos
- Enfermedad grave no maligna o anormalidad de laboratorio que, en opinión del investigador y/o patrocinador, comprometería los objetivos del protocolo.
- Infecciones bacterianas, virales o fúngicas activas no controladas
- Enfermedad cardíaca de clase III o IV de la New York Heart Association, infarto de miocardio en los últimos 6 meses antes del día 1 del estudio, arritmia inestable o evidencia de isquemia en el ECG dentro de los 14 días anteriores al día 1 del estudio
- Trastornos convulsivos que requieren tratamiento anticonvulsivo
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave con hipoxemia
- Cirugía mayor, distinta de la cirugía de diagnóstico, dentro de las 4 semanas anteriores al día 1 del estudio
- Enfermedad autoinmune clínicamente activa
- Sujetos con antecedentes de citopenia autoinmune inducida por fludarabina
- Embarazada o actualmente amamantando
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Caracterizar el perfil de seguridad
Periodo de tiempo: mensualmente hasta el mes 12, luego cada 3 meses durante 24 meses, luego cada 6 meses hasta el mes 48
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mensualmente hasta el mes 12, luego cada 3 meses durante 24 meses, luego cada 6 meses hasta el mes 48
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluar la farmacocinética de lumiliximab y rituximab
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Pathan NI, Chu P, Hariharan K, Cheney C, Molina A, Byrd J. Mediation of apoptosis by and antitumor activity of lumiliximab in chronic lymphocytic leukemia cells and CD23+ lymphoma cell lines. Blood. 2008 Feb 1;111(3):1594-602. doi: 10.1182/blood-2007-03-082024. Epub 2007 Nov 21.
- Byrd JC, O'Brien S, Flinn IW, Kipps TJ, Weiss M, Rai K, Lin TS, Woodworth J, Wynne D, Reid J, Molina A, Leigh B, Harris S. Phase 1 study of lumiliximab with detailed pharmacokinetic and pharmacodynamic measurements in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. Clin Cancer Res. 2007 Aug 1;13(15 Pt 1):4448-55. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-1463.
- Byrd JC, Kipps TJ, Flinn IW, Castro J, Lin TS, Wierda W, Heerema N, Woodworth J, Hughes S, Tangri S, Harris S, Wynne D, Molina A, Leigh B, O'Brien S. Phase 1/2 study of lumiliximab combined with fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2010 Jan 21;115(3):489-95. doi: 10.1182/blood-2009-08-237727. Epub 2009 Oct 20.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de febrero de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 152-30
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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