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Lumiliximab en combinación con FCR en sujetos con leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivante

17 de septiembre de 2015 actualizado por: Biogen

Un estudio de fase I/II de Lumiliximab en combinación con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab en sujetos con leucemia linfocítica crónica recidivante

Este es un estudio de investigación abierto, Fase I/II, de aumento de dosis de un producto en investigación llamado lumiliximab, administrado con productos aprobados por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) fludarabina, ciclofosfamida y rituximab (FCR). La duración del estudio es de 17 visitas durante 42 meses o hasta que su enfermedad progrese y necesite terapia adicional para la CLL. La duración total de la participación en el estudio será de aproximadamente 4 años, sin embargo, se hará un seguimiento indefinido (para siempre) del estado de su enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos
        • Research Site
    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos
        • Research Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos
        • Research Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 18 años en adelante
  • Diagnóstico de CLL de células B según los criterios de respuesta del Taller internacional sobre CLL (IWCLL)
  • LLC de células B CD23+ en recaída
  • Estadio III o IV de Rai, o Estadio I o II de Rai si se determina que la enfermedad ha progresado como lo demuestra la duplicación rápida o el recuento de linfocitos periféricos, linfadenopatía progresiva, esplenomegalia progresiva o síntomas B
  • Estado funcional previo al estudio de la OMS menor o igual a 2
  • Consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) por escrito y firmado
  • Los hombres y las mujeres con potencial reproductivo deben aceptar seguir los métodos anticonceptivos aceptados durante el tratamiento durante los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento.
  • Función hepática aceptable: Bilirrubina inferior o igual a 2,0 mg/dL (26 µmol/L), AST (SGOT) y/o ALT (SGPT) inferior o igual a 2 veces el límite superior normal
  • Estado hematológico aceptable: Recuento de plaquetas inferior o igual a 50 x 10^9/L, ANC inferior o igual a 1 x 109/L
  • Función renal aceptable: creatinina sérica inferior o igual a 1,5 veces el límite superior normal

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que no respondieron a la terapia FCR anterior (recurrieron dentro de los 6 meses posteriores a la última dosis).
  • Radioterapia contra el cáncer, radioinmunoterapia, terapia biológica, quimioterapia u otra terapia en investigación dentro de las 4 semanas anteriores al día 1 del estudio
  • Exposición previa a lumiliximab u otros anticuerpos anti-CD23
  • Sujetos que hayan tenido un trasplante alogénico de médula ósea (BMT) o BMT autólogo o trasplante de células madre periféricas (PBSCT)
  • Infección conocida por VIH, hepatitis B o hepatitis C
  • Diabetes mellitus no controlada
  • Hipertensión no controlada
  • Transformación a malignidad agresiva de células B (por ejemplo, linfoma de células B más grandes, síndrome de Richter o leucemia prolinfocítica (PLL)
  • Sujetos con malignidad secundaria que requieren tratamiento activo (excepto terapia hormonal)
  • Sujetos con condiciones médicas que actualmente requieren el uso a largo plazo (menos de 1 mes) de corticosteroides sistémicos
  • Enfermedad grave no maligna o anormalidad de laboratorio que, en opinión del investigador y/o patrocinador, comprometería los objetivos del protocolo.
  • Infecciones bacterianas, virales o fúngicas activas no controladas
  • Enfermedad cardíaca de clase III o IV de la New York Heart Association, infarto de miocardio en los últimos 6 meses antes del día 1 del estudio, arritmia inestable o evidencia de isquemia en el ECG dentro de los 14 días anteriores al día 1 del estudio
  • Trastornos convulsivos que requieren tratamiento anticonvulsivo
  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave con hipoxemia
  • Cirugía mayor, distinta de la cirugía de diagnóstico, dentro de las 4 semanas anteriores al día 1 del estudio
  • Enfermedad autoinmune clínicamente activa
  • Sujetos con antecedentes de citopenia autoinmune inducida por fludarabina
  • Embarazada o actualmente amamantando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Caracterizar el perfil de seguridad
Periodo de tiempo: mensualmente hasta el mes 12, luego cada 3 meses durante 24 meses, luego cada 6 meses hasta el mes 48
mensualmente hasta el mes 12, luego cada 3 meses durante 24 meses, luego cada 6 meses hasta el mes 48

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la farmacocinética de lumiliximab y rituximab
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de febrero de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumiliximab con FCR

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