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Estudio de fase I, multicéntrico, abierto, de aumento de dosis, clínico y farmacocinético de PM01183 en pacientes con tumores sólidos avanzados

3 de noviembre de 2015 actualizado por: PharmaMar
Este es un estudio clínico y farmacocinético de fase I, multicéntrico, abierto, de aumento de dosis de PM01183 para pacientes con tumores sólidos avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio clínico y farmacocinético de fase I, multicéntrico, abierto, de aumento de dosis de PM01183 para pacientes con tumores sólidos avanzados para identificar las toxicidades limitantes de la dosis (DLT), determinar la dosis máxima tolerada (MTD) y la dosis recomendada (RD ) de PM01183 administrado cada tres semanas por vía intravenosa (i.v.) durante una hora a pacientes con tumores sólidos avanzados y para determinar preliminarmente la farmacocinética de PM01183, para evaluar la actividad antitumoral de PM01183 y la seguridad y tolerabilidad de PM01183. Además, este estudio evaluará la farmacogenómica en muestras de tumores y glóbulos blancos periféricos (PWBC) de pacientes expuestos a PM01183 en el RD para evaluar posibles marcadores de respuesta y/o resistencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08035
        • Vall d'Hebron University Hospital.
    • Illinois
      • Chicago,, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • Cancer Research Center. University of Chicago Hospitals.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado voluntario por escrito del paciente obtenido antes de cualquier procedimiento específico del estudio.
  2. Pacientes con diagnóstico histológico/citológico confirmado de tumores sólidos avanzados refractarios a la terapia estándar o para quienes no existe una terapia estándar (excluyendo tumores primarios del sistema nervioso central).
  3. Edad ≥ 18 años.
  4. Pacientes con enfermedad medible o no medible según RECIST.
  5. Los pacientes ingresados ​​en la cohorte de expansión del RD deben tener:

    • Enfermedad medible según RECIST y/o enfermedad evaluable mediante marcadores séricos en el caso de cáncer de próstata y de ovario [según los criterios específicos del Prostate-Specific Antigen Working Group Recommendations (PSAWGR) y del Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG), respectivamente].
    • Enfermedad progresiva confirmada después de la última terapia, antes del inicio del estudio.
    • Muestras tumorales disponibles (si estudio farmacogenómico consentido).
  6. Recuperación de cualquier evento adverso relacionado con el medicamento derivado de cualquier tratamiento previo, excluyendo la alopecia y la neuropatía periférica asintomática de grado ≤ 1 según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTCAE) v.3.0.
  7. Valores de laboratorio dentro de los siete días anteriores a la primera infusión:

    • Recuento de plaquetas ≥ 100 x109/l, hemoglobina > 9 g/dl (los pacientes pueden recibir transfusiones según esté clínicamente indicado antes del ingreso al estudio) y recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 x109/l.
    • Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 x el límite superior de normalidad (LSN)
    • Aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 2,5 x LSN.
    • Alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 x LSN.
    • Bilirrubina total ≤ LSN. f) Aclaramiento de creatinina calculado: ≥ 40 ml/min (calculado mediante la fórmula de Cockcroft y Gault).
    • Albúmina ≥ 2,5 g/dl.
    • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) ≤ 2.
  8. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa antes de ingresar al estudio. Tanto hombres como mujeres deben estar de acuerdo en usar un método anticonceptivo médicamente aceptable durante todo el período de tratamiento y durante los 6 meses posteriores a la interrupción del tratamiento. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen: dispositivo anticonceptivo intrauterino (DIU), anticonceptivos orales, implante subdérmico y doble barrera (preservativo con esponja anticonceptiva o ovulo anticonceptivo).

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas o lactantes.
  2. Menos de tres semanas desde la radioterapia (seis semanas en caso de radioterapia previa extensa) o última dosis de terapia hormonal, terapia biológica o quimioterapia (seis semanas en caso de nitrosoureas, mitomicina C, trastuzumab, bicalutamida o quimioterapia a dosis altas).
  3. Evidencia de metástasis progresivas del Sistema Nervioso Central (SNC) o cualquier metástasis cerebral o leptomeníngea sintomática.
  4. Pacientes para quienes el enfoque de cirugía no estándar puede dar como resultado una supervivencia sin tumor o una paliación significativa.
  5. Otras enfermedades relevantes o condiciones clínicas adversas:

    • Aumento del riesgo cardíaco: sintomático y/o medicación que requiera insuficiencia cardíaca congestiva o enfermedad valvular cardíaca clínicamente relevante o angor pectoris inestable o infarto de miocardio dentro de los 12 meses anteriores a la inclusión en el estudio, o arritmia de grado ≥ 1 o cualquier grado que requiera tratamiento, o hipertensión arterial no controlada (≥ 160/100 mmHg) a pesar del tratamiento médico óptimo.
    • Antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos significativos.
    • Infección activa.
    • Enfermedad hepática significativa no neoplásica (p. ej., cirrosis, hepatitis crónica activa).
    • Pacientes inmunocomprometidos, incluidos aquellos que se sabe que están infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
    • Cualquier otra enfermedad importante que, a juicio del investigador, aumente sustancialmente el riesgo asociado con la participación del paciente en este estudio.
  6. Limitación de la capacidad del paciente para cumplir con el tratamiento o seguimiento en un protocolo participante. Los pacientes registrados en este ensayo deben ser tratados y seguidos en un centro participante.
  7. Tratamiento previo con cualquier producto en investigación en el período ≥ 5 semividas del compuesto en investigación antes de la primera infusión.
  8. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del medicamento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1
PM01183 administrado i.v. durante una hora, el día 1, cada tres semanas, a una dosis inicial de 20 µg/m2.
Viales que contienen 0,2 mg de PM01183 como polvo para concentrado para solución para perfusión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para identificar las toxicidades limitantes de la dosis (DLT), determine la dosis máxima tolerada (MTD) y la dosis recomendada (RD) de PM01183 administrada cada tres semanas por vía intravenosa (i.v.) durante una hora a pacientes con tumores sólidos avanzados.
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio
A lo largo del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar preliminarmente: farmacocinética, actividad antitumoral y seguridad de PM01183 y determinar farmacogenómica en muestras tumorales y glóbulos blancos periféricos (PWBC) en el RD
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio
A lo largo del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mark Ratain, MD, Cancer Research Center. University of Chicago Hospitals.
  • Investigador principal: Josep Tabernero, MD, Vall d'Hebron University Hospital. Barcelona (Spain)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PM1183-A-001-08

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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