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Estudo clínico e farmacocinético de fase I, multicêntrico, aberto, de escalonamento de dose de PM01183 em pacientes com tumores sólidos avançados

3 de novembro de 2015 atualizado por: PharmaMar
Este é um estudo clínico e farmacocinético fase I, multicêntrico, aberto, escalonado de dose de PM01183 para pacientes com tumores sólidos avançados

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo clínico e farmacocinético fase I, multicêntrico, aberto, escalonado de dose de PM01183 para pacientes com tumores sólidos avançados para identificar as toxicidades limitantes da dose (DLTs), determinar a dose máxima tolerada (MTD) e a dose recomendada (RD ) de PM01183 administrado a cada três semanas por via intravenosa (i.v.) durante uma hora a pacientes com tumores sólidos avançados e para determinar preliminarmente a farmacocinética de PM01183, para avaliar a atividade antitumoral de PM01183 e a segurança e tolerabilidade de PM01183. Além disso, este estudo avaliará a farmacogenômica em amostras de tumor e glóbulos brancos periféricos (PWBCs) de pacientes expostos ao PM01183 no DR, a fim de avaliar potenciais marcadores de resposta e/ou resistência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08035
        • Vall d'Hebron University Hospital.
    • Illinois
      • Chicago,, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • Cancer Research Center. University of Chicago Hospitals.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Consentimento informado voluntário por escrito do paciente obtido antes de qualquer procedimento específico do estudo.
  2. Pacientes com diagnóstico histológico/citologicamente confirmado de tumores sólidos avançados refratários à terapia padrão ou para os quais não existe terapia padrão (excluindo tumores primários do sistema nervoso central).
  3. Idade ≥ 18 anos.
  4. Pacientes com doença mensurável ou não mensurável de acordo com RECIST.
  5. Os pacientes inseridos na coorte de expansão do DR devem ter:

    • Doença mensurável de acordo com RECIST e/ou doença avaliável por marcadores séricos no caso de câncer de próstata e ovário [de acordo com as recomendações específicas do Prostate-Specific Antigen Working Group (PSAWGR) e critérios específicos do Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG), respectivamente].
    • Doença progressiva confirmada após a última terapia, antes do início do estudo.
    • Amostras tumorais disponíveis (se o estudo farmacogenómico consentir).
  6. Recuperação de qualquer evento adverso relacionado ao medicamento derivado de qualquer tratamento anterior, excluindo alopecia e neuropatia periférica assintomática de grau ≤ 1, de acordo com o National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v.3.0.
  7. Valores laboratoriais sete dias antes da primeira infusão:

    • Contagem de plaquetas ≥ 100 x109/l, hemoglobina > 9 g/dl (os pacientes podem ser transfundidos conforme clinicamente indicado antes da entrada no estudo) e contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x109/l.
    • Fosfatase alcalina ≤ 2,5 x o limite superior da normalidade (ULN)
    • Aspartato aminotransferase (AST) ≤ 2,5 x LSN.
    • Alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x LSN.
    • Bilirrubina total ≤ LSN. f) Clearance de creatinina calculado: ≥ 40 ml/min (calculado pela fórmula de Cockcroft e Gault).
    • Albumina ≥ 2,5 g/dl.
    • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  8. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo antes de entrar no estudo. Tanto homens quanto mulheres devem concordar em usar um método contraceptivo clinicamente aceitável durante todo o período de tratamento e por 6 meses após a descontinuação do tratamento. Métodos aceitáveis ​​de contracepção incluem: dispositivo intra-uterino de concepção (DIU), contraceptivos orais, implante subdérmico e dupla barreira (preservativo com uma esponja contraceptiva ou supositório contraceptivo).

Critério de exclusão:

  1. Mulheres grávidas ou lactantes.
  2. Menos de três semanas de radioterapia (seis semanas em caso de extensa radioterapia prévia) ou última dose de terapia hormonal, terapia biológica ou quimioterapia (seis semanas em caso de nitrosouréias, mitomicina C, trastuzumabe, bicalutamida ou quimioterapia de alta dose).
  3. Evidência de metástases progressivas do Sistema Nervoso Central (SNC) ou qualquer metástase cerebral ou leptomeníngea sintomática.
  4. Pacientes para os quais a abordagem cirúrgica não padrão pode resultar em sobrevida livre de tumor ou paliação significativa.
  5. Outras doenças relevantes ou condições clínicas adversas:

    • Risco cardíaco aumentado: sintomático e/ou medicação que exija insuficiência cardíaca congestiva ou doença cardíaca valvular clinicamente relevante ou angor pectoris instável ou infarto do miocárdio dentro de 12 meses antes da inclusão no estudo, ou arritmia ≥ grau 1 ou qualquer grau que exija tratamento, ou hipertensão arterial não controlada (≥ 160/100 mmHg) apesar da terapia médica ideal.
    • História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos significativos.
    • Infecção ativa.
    • Doença hepática não neoplásica significativa (por exemplo, cirrose, hepatite crônica ativa).
    • Pacientes imunocomprometidos, incluindo aqueles sabidamente infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
    • Qualquer outra doença grave que, na opinião do investigador, aumentará substancialmente o risco associado à participação do paciente neste estudo.
  6. Limitação da capacidade do paciente de aderir ao tratamento ou de acompanhamento em um protocolo participante. Os pacientes registrados neste estudo devem ser tratados e acompanhados em um centro participante.
  7. Tratamento prévio com qualquer produto experimental no período ≥ 5 meias-vidas do composto experimental antes da primeira infusão.
  8. Hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes do medicamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço 1
PM01183 administrado i.v. mais de uma hora, no Dia 1, a cada três semanas, na dose inicial de 20 µg/m2.
Frascos contendo 0,2 mg de PM01183 como pó para concentrado para solução para perfusão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para identificar as toxicidades limitantes da dose (DLTs), determine a dose máxima tolerada (MTD) e a dose recomendada (RD) de PM01183 administrado a cada três semanas por via intravenosa (i.v.) durante uma hora a pacientes com tumores sólidos avançados.
Prazo: Ao longo do estudo
Ao longo do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Determinar preliminarmente: farmacocinética, atividade antitumoral e segurança de PM01183 e determinar farmacogenômica em amostras de tumor e glóbulos brancos periféricos (PWBCs) no RD
Prazo: Ao longo do estudo
Ao longo do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mark Ratain, MD, Cancer Research Center. University of Chicago Hospitals.
  • Investigador principal: Josep Tabernero, MD, Vall d'Hebron University Hospital. Barcelona (Spain)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

7 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PM1183-A-001-08

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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