Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fase I, multicenter, open-label, dosis-escalerende, klinische en farmacokinetische studie van PM01183 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

3 november 2015 bijgewerkt door: PharmaMar
Dit is een fase I, multicenter, open-label, dosis-escalerende klinische en farmacokinetische studie van PM01183 voor patiënten met gevorderde solide tumoren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een fase I, multicenter, open-label, dosis-escalerende klinische en farmacokinetische studie van PM01183 voor patiënten met gevorderde solide tumoren om de dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) te identificeren, de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis (RD ) van PM01183 om de drie weken intraveneus (i.v.) gedurende een uur toegediend aan patiënten met gevorderde solide tumoren en om voorlopig de farmacokinetiek van PM01183 te bepalen, om de antitumoractiviteit van PM01183 en de veiligheid en verdraagbaarheid van PM01183 te evalueren. Daarnaast zal deze studie de farmacogenomica evalueren in tumormonsters en perifere witte bloedcellen (PWBC's) van patiënten die zijn blootgesteld aan PM01183 op de RD om mogelijke markers van respons en/of resistentie te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Barcelona, Spanje, 08035
        • Vall d'Hebron University Hospital.
    • Illinois
      • Chicago,, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • Cancer Research Center. University of Chicago Hospitals.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrijwillige schriftelijke geïnformeerde toestemming van de patiënt verkregen voorafgaand aan een studiespecifieke procedure.
  2. Patiënten met een histologisch/cytologisch bevestigde diagnose van gevorderde solide tumoren die ongevoelig zijn voor standaardtherapie of voor wie geen standaardtherapie bestaat (met uitzondering van primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel).
  3. Leeftijd ≥ 18 jaar.
  4. Patiënten met meetbare of niet-meetbare ziekte volgens RECIST.
  5. Patiënten die zijn opgenomen in het uitbreidingscohort van het RD moeten beschikken over:

    • Meetbare ziekte volgens RECIST en/of evalueerbare ziekte door serummarkers in het geval van prostaat- en eierstokkanker [volgens respectievelijk de Prostate-Specific Antigen Working Group Recommendations (PSAWGR) en de Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG) specifieke criteria].
    • Bevestigde progressieve ziekte na de laatste therapie, vóór aanvang van de studie.
    • Beschikbare tumormonsters (indien farmacogenomisch onderzoek hiermee instemde).
  6. Herstel van een geneesmiddelgerelateerde bijwerking afkomstig van een eerdere behandeling, met uitzondering van alopecia en graad ≤ 1 asymptomatische perifere neuropathie volgens de National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v.3.0.
  7. Laboratoriumwaarden binnen zeven dagen voorafgaand aan de eerste infusie:

    • Aantal bloedplaatjes ≥ 100 x 109/l, hemoglobine > 9 g/dl (patiënten kunnen op klinische indicatie een transfusie krijgen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek) en absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥ 1,5 x 109/l.
    • Alkalische fosfatase ≤ 2,5 x de bovengrens van normaliteit (ULN)
    • Aspartaataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x ULN.
    • Alanineaminotransferase (ALAT) ≤ 2,5 x ULN.
    • Totaal bilirubine ≤ ULN. f) Berekende creatinineklaring: ≥ 40 ml/min (berekend volgens de formule van Cockcroft en Gault).
    • Albumine ≥ 2,5 g/dl.
    • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus ≤ 2.
  8. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een negatieve serumzwangerschapstest hebben voordat ze aan de studie beginnen. Zowel mannen als vrouwen moeten ermee instemmen een medisch aanvaardbare anticonceptiemethode te gebruiken gedurende de behandelingsperiode en gedurende 6 maanden na stopzetting van de behandeling. Aanvaardbare anticonceptiemethoden zijn onder meer: ​​intra-uterien conceptief hulpmiddel (IUD), orale anticonceptiva, subdermaal implantaat en dubbele barrière (condoom met een anticonceptiespons of anticonceptiezetpil).

Uitsluitingscriteria:

  1. Zwangere of zogende vrouwen.
  2. Minder dan drie weken na bestraling (zes weken in geval van uitgebreide voorafgaande radiotherapie) of laatste dosis van hormonale therapie, biologische therapie of chemotherapie (zes weken in geval van nitrosourea, mitomycine C, trastuzumab, bicalutamide of hooggedoseerde chemotherapie).
  3. Bewijs van progressieve metastasen van het centrale zenuwstelsel (CZS) of symptomatische hersen- of leptomeningeale metastasen.
  4. Patiënten bij wie een niet-standaard chirurgische aanpak kan resulteren in tumorvrije overleving of significante palliatie.
  5. Andere relevante ziekten of ongunstige klinische aandoeningen:

    • Verhoogd cardiaal risico: symptomatisch en/of medicatie die congestief hartfalen vereist of klinisch relevante hartklepaandoening of onstabiele angor pectoris of myocardinfarct binnen 12 maanden vóór opname in het onderzoek, of ≥ graad 1 aritmie of enige graad die behandeling vereist, of ongecontroleerde arteriële hypertensie (≥ 160/100 mmHg) ondanks optimale medische therapie.
    • Geschiedenis van significante neurologische of psychiatrische stoornissen.
    • Actieve infectie.
    • Significante niet-neoplastische leverziekte (bijv. cirrose, actieve chronische hepatitis).
    • Immuungecompromitteerde patiënten, inclusief patiënten waarvan bekend is dat ze zijn geïnfecteerd met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
    • Elke andere ernstige ziekte die, naar het oordeel van de onderzoeker, het risico dat verbonden is aan de deelname van de patiënt aan dit onderzoek substantieel zal verhogen.
  6. Beperking van het vermogen van de patiënt om de behandeling na te leven of op te volgen volgens een deelnemend protocol. Patiënten die voor dit onderzoek zijn geregistreerd, moeten worden behandeld en gevolgd in een deelnemend centrum.
  7. Eerdere behandeling met een onderzoeksproduct in de periode ≥ 5 halfwaardetijden van het onderzoeksmiddel voorafgaand aan de eerste infusie.
  8. Bekende overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1
PM01183 i.v. toegediend gedurende één uur, op dag 1, elke drie weken, met een startdosis van 20 µg/m2.
Flacons met 0,2 mg PM01183 als poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) te identificeren, bepaalt u de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis (RD) van PM01183 die elke drie weken intraveneus (i.v.) gedurende een uur wordt toegediend aan patiënten met gevorderde solide tumoren.
Tijdsspanne: Langs de studie
Langs de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om voorlopig te bepalen: farmacokinetiek, antitumoractiviteit en veiligheid van PM01183 en om farmacogenomica te bepalen in tumormonsters en perifere witte bloedcellen (PWBC's) op de RD
Tijdsspanne: Langs de studie
Langs de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark Ratain, MD, Cancer Research Center. University of Chicago Hospitals.
  • Hoofdonderzoeker: Josep Tabernero, MD, Vall d'Hebron University Hospital. Barcelona (Spain)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

7 april 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PM1183-A-001-08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op GEAVANCEERDE VASTE TUMOREN

Klinische onderzoeken op PM01183

Abonneren