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Estandarización Biológica de Extractos Alérgenos de Pólenes de Betula Pendula, Phleum Pratense y Extracto de Ácaros de Dermatophagoides Pteronyssinus

28 de abril de 2017 actualizado por: Roxall Medicina España S.A

Estandarización biológica de extractos de alérgenos de pólenes de Betula Pendula, Phleum Pratense y extracto de ácaros de Dermatophagoides Pteronyssinus en pacientes con rinoconjuntivitis con/sin asma sensibilizados a Betula Pendula, Dermatophagoides Pteronyssinus y Phleum Pratense Un estudio abierto de centro único

Los extractos de alérgenos son mezclas complejas de proteínas y contienen cantidades variables de componentes alergénicos y no alergénicos. Muchos factores, como la biovariabilidad, las diferencias en el proceso de extracción y el manejo posterior de los alérgenos, pueden afectar la composición final, la potencia y la estabilidad de las preparaciones de alérgenos. La diversidad genética de las personas afectadas añade otro nivel de complejidad. Para controlar la variabilidad y lograr consistencia y reproducibilidad para una seguridad y sensibilidad/especificidad óptimas, es esencial estandarizar la cantidad de alérgeno utilizado en las pruebas de punción. Por lo tanto, el sistema de estandarización biológica que se utiliza principalmente en Europa sigue siendo la calibración biológica de preparaciones de referencia internas (IHRP). El método ha sido adoptado por el Consejo Nórdico de Medicamentos como la Unidad Biológica Nórdica, la Potencia Equivalente de Histamina (HEP) o el valor de la Prueba de Punción Cutánea (SPT). El objetivo de este procedimiento es estimar la actividad biológica de los extractos de alérgenos. La actividad de un extracto alergénico se define como 10.000 Unidades Biológicas de Diagnóstico (DBU) por ml (1 SPT por ml), cuando el extracto provoca una reacción cutánea específica con una roncha del mismo tamaño que una roncha provocada por la histamina de referencia a una concentración de 10 mg/ml, cuando ambas soluciones se administran utilizando la misma técnica (prick test) en al menos 20 personas clínicamente alérgicas y cutáneamente reactivas al alérgeno en cuestión.

El presente estudio tiene como objetivo estandarizar los extractos de alérgenos de Betula pendula, Phleum pratense y Dermatophagoides pteronyssinus mediante el uso de este método.

  • Ensayo con medicamento

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zurich, Suiza, CH-8091
        • Zentrum für klinische Forschung Clinical Trials Center, University Hospital and University Zurich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Historia clínica positiva con alergia inhalatoria a al menos uno de los alérgenos a estandarizar.
  • Al menos una prueba de punción positiva (diámetro medio de la roncha = 3 mm) cuando se analizó con extractos ya estandarizados de los alérgenos bajo investigación.
  • Prueba de punción positiva (diámetro de la roncha = 3 mm) a histamina 10 mg/ml
  • Edad: 18-60 años
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades o medicamentos que influyan en las pruebas cutáneas o que contradigan la correcta realización y evaluación del estudio.
  • Embarazo, irritaciones de la piel, abuso de drogas y alcohol y participación en otro ensayo clínico en los últimos 30 días

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Prueba de punción cutánea
Prueba de punción cutánea de extractos de alérgenos en 4 diluciones de diez veces. Evaluación del tamaño de la roncha después de 15 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área del tamaño de la roncha
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la prueba cutánea
La variable principal de eficacia será el área del tamaño de la roncha de la reacción de fase inmediata en mm2
15 minutos después de la prueba cutánea

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BIA-STD-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Extractos de alérgenos

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