- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01147159
Estandarización Biológica de Extractos Alérgenos de Pólenes de Betula Pendula, Phleum Pratense y Extracto de Ácaros de Dermatophagoides Pteronyssinus
Estandarización biológica de extractos de alérgenos de pólenes de Betula Pendula, Phleum Pratense y extracto de ácaros de Dermatophagoides Pteronyssinus en pacientes con rinoconjuntivitis con/sin asma sensibilizados a Betula Pendula, Dermatophagoides Pteronyssinus y Phleum Pratense Un estudio abierto de centro único
Los extractos de alérgenos son mezclas complejas de proteínas y contienen cantidades variables de componentes alergénicos y no alergénicos. Muchos factores, como la biovariabilidad, las diferencias en el proceso de extracción y el manejo posterior de los alérgenos, pueden afectar la composición final, la potencia y la estabilidad de las preparaciones de alérgenos. La diversidad genética de las personas afectadas añade otro nivel de complejidad. Para controlar la variabilidad y lograr consistencia y reproducibilidad para una seguridad y sensibilidad/especificidad óptimas, es esencial estandarizar la cantidad de alérgeno utilizado en las pruebas de punción. Por lo tanto, el sistema de estandarización biológica que se utiliza principalmente en Europa sigue siendo la calibración biológica de preparaciones de referencia internas (IHRP). El método ha sido adoptado por el Consejo Nórdico de Medicamentos como la Unidad Biológica Nórdica, la Potencia Equivalente de Histamina (HEP) o el valor de la Prueba de Punción Cutánea (SPT). El objetivo de este procedimiento es estimar la actividad biológica de los extractos de alérgenos. La actividad de un extracto alergénico se define como 10.000 Unidades Biológicas de Diagnóstico (DBU) por ml (1 SPT por ml), cuando el extracto provoca una reacción cutánea específica con una roncha del mismo tamaño que una roncha provocada por la histamina de referencia a una concentración de 10 mg/ml, cuando ambas soluciones se administran utilizando la misma técnica (prick test) en al menos 20 personas clínicamente alérgicas y cutáneamente reactivas al alérgeno en cuestión.
El presente estudio tiene como objetivo estandarizar los extractos de alérgenos de Betula pendula, Phleum pratense y Dermatophagoides pteronyssinus mediante el uso de este método.
- Ensayo con medicamento
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Zurich, Suiza, CH-8091
- Zentrum für klinische Forschung Clinical Trials Center, University Hospital and University Zurich
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Historia clínica positiva con alergia inhalatoria a al menos uno de los alérgenos a estandarizar.
- Al menos una prueba de punción positiva (diámetro medio de la roncha = 3 mm) cuando se analizó con extractos ya estandarizados de los alérgenos bajo investigación.
- Prueba de punción positiva (diámetro de la roncha = 3 mm) a histamina 10 mg/ml
- Edad: 18-60 años
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Enfermedades o medicamentos que influyan en las pruebas cutáneas o que contradigan la correcta realización y evaluación del estudio.
- Embarazo, irritaciones de la piel, abuso de drogas y alcohol y participación en otro ensayo clínico en los últimos 30 días
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
OTRO: Prueba de punción cutánea
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Prueba de punción cutánea de extractos de alérgenos en 4 diluciones de diez veces.
Evaluación del tamaño de la roncha después de 15 minutos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área del tamaño de la roncha
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la prueba cutánea
|
La variable principal de eficacia será el área del tamaño de la roncha de la reacción de fase inmediata en mm2
|
15 minutos después de la prueba cutánea
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- BIA-STD-001
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