- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01244204
Role of Vitamin D in Innate Immunity to Tuberculosis
1 de agosto de 2012 actualizado por: Ganmaa Davaasambuu, Harvard School of Public Health (HSPH)
Vitamin D Supplementations as Adjunct to Anti-tuberculosis Drugs in Mongolia
The investigators proposed a pilot study preparatory to developing a randomized trial of vitamin D for the prevention of TB infection. The specific aims are presented below:
- To recruit subjects, obtain consent, distribute vitamin D supplements to the children in the schools, obtain blood samples and transport them to the United States.
- To test the hypothesis that daily vitamin D supplementation will increase plasma levels of 25(OH)D, and restore TLR-induced antimicrobial activity in monocytes/macrophages tested in vitro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Eligible subjects will be children age 12 to 15 years inclusive in public school, located in Songino-Khairhan district, who are residents of Ulaanbaatar, and whose parents have given informed consent and who accent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Individuals with pre-existing calcium, parathyroid conditions, or type I diabetes, sarcoidosis, or who require chronic diuretic therapy including calcium channel blockers, or who are cognitively impaired.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador de placebos: Placebo
|
Identically appearing capsules
|
Experimental: Vitamina D
|
Daily dose of 800IU of vitamin D
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Serum vitamin D levels
Periodo de tiempo: 6 months
|
6 months
|
Tuberculin Skin Test conversion
Periodo de tiempo: 6 monhs
|
6 monhs
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Yegorov S, Bromage S, Boldbaatar N, Ganmaa D. Effects of Vitamin D Supplementation and Seasonality on Circulating Cytokines in Adolescents: Analysis of Data From a Feasibility Trial in Mongolia. Front Nutr. 2019 Oct 23;6:166. doi: 10.3389/fnut.2019.00166. eCollection 2019.
- Ganmaa D, Giovannucci E, Bloom BR, Fawzi W, Burr W, Batbaatar D, Sumberzul N, Holick MF, Willett WC. Vitamin D, tuberculin skin test conversion, and latent tuberculosis in Mongolian school-age children: a randomized, double-blind, placebo-controlled feasibility trial. Am J Clin Nutr. 2012 Aug;96(2):391-6. doi: 10.3945/ajcn.112.034967. Epub 2012 Jul 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de agosto de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Trastornos Nutricionales
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Infecciones por Actinomycetales
- Avitaminosis
- Enfermedades por deficiencia
- Desnutrición
- Infecciones por micobacterias
- Deficiencia de vitamina D
- Tuberculosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Vitamina D
Otros números de identificación del estudio
- 1K99HL089710-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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