- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01475552
Tailored Antiplatelet Therapy During Percutaneous Coronary Intervention in Patients With Diabetes Mellitus
The Effect of Point-of-care Platelet Function Assay Guided Antiplatelet Therapy on the Periprocedural Increase of Cardiac Enzymes.
The researchers aimed to investigate the effect of point-of-care platelet function assay on the periprocedural cardiac enzyme elevation in patients with diabetes mellitus.
All patients who are supposed to undergo coronary angiography were loaded with clopidogrel (300mg) and aspirin (300mg) at D-1. If patients were determined to implant coronary stent after diagnostic coronary angiography, their platelet function is assayed with Verifynow-ADP (Accumetrics). If patients have >270 unit in the assay, they are randomized to abciximab or control group. After successful stent implantation, cardiac enzymes (CK-MB, Troponin-I) are followed at 8hr, 16hr and 24hr. Clinical outcomes including bleeding complications are assessed at 1 month.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seongnam, Corea, república de
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who were determined to implant drug-eluting coronary stent
- Diabetes mellitus (type 1 or 2)
Exclusion Criteria:
- Age <18 years or >80years
- Patients with acute myocardial infarction
- Patients with history of cerebral hemorrhage ever or ischemic infarction within 2 years
- Patients with history of major surgery (abdominal, thoracic, intraocular) within 6 months
- Patients who have have allergy to antiplatelet medications (aspirin, clopidogrel, abciximab)
- Patients who are on anticoagulation therapy
- Serum creatinine >2.0mg/dl or ALT/AST > 3 times of upper normal limit (120 U/L)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: control
|
Patients,who showed PRU >270 unit and were randomized to control group,were treated with conventional antiplatelet therapy (aspirin+clopidogrel) during PCI and follow up periods. Aspirin : D-1 300mg, D0-30 100mg qd Clopidogrel : D-1 300mg, D0-30 75mg qd
Otros nombres:
|
Experimental: abciximab
|
Patients, who showed PRU >270 unit and were randomized to abciximab group,were treated with abciximab in addition to conventional antiplatelet treatment (aspirin+clopidogrel).
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Peak cardiac enzyme level (CK-MB,troponin-I)
Periodo de tiempo: within 24 hrs
|
The investigators will check cardiac enzymes at 8hrs, 16hrs and 24hrs after percutaneous coronary intervention.
We will take the highest value among those measured at three time points as a patient's peak cardiac enzyme level.
The primary outcome of this study is to compare the peak cardiac enzyme level between two groups.
|
within 24 hrs
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
major adverse cardiovascular events (MACE): a composite of cardiac death, myocardial infarction, ischemic stroke
Periodo de tiempo: 1 month
|
1 month
|
|
Bleeding complications (cerebrovascular, intraocular, bleeding which needs transfusion more than 2 pints)
Periodo de tiempo: 1 month
|
1 month
|
|
The rate of periprocedural myocardial infarction
Periodo de tiempo: 8hr, 16hr, 24hrs
|
The definition of periprocedural myocardial infarction : cardiac enzyme increase more than three times of upper normal limit
|
8hr, 16hr, 24hrs
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Antagonistas del receptor P2Y purinérgico
- Antagonistas del receptor P2 purinérgico
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Anticoagulantes
- Clopidogrel
- Abciximab
Otros números de identificación del estudio
- DM-Verifynow
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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