XL-184+Abiraterone in Post-Chemo CRPC
A Dose Finding Clinical Trial of Cabozantinib (XL 184) Administered in Combination With Abiraterone in Castration Resistant Prostate Cancer
This research study is a Phase I clinical trial. Phase I clinical trials test the safety of an investigational drug. Phase I studies also try to define the appropriate dose of the investigational drug to use for further studies. "Investigational" means that the drug is still being studied and that research doctors are trying to find out more about it. It also means that the FDA (U.S. Food and Drug Administration) may not have approved this drug for use in participants, including people with your type of cancer.
In this research study, we are testing the safety of XL184 at different dose levels. XL184 is a new study drug, which is taken by mouth. Laboratory studies have shown that XL184 may prevent tumor growth by stopping the formation of blood vessels inside the tumor and also shrink tumors.
This drug has been used in early-stage studies and is also currently being studied in other trials. Information from those other research studies suggests that XL184 may help to slow or stop tumor growth including prostate cancer. We will also be taking blood and urine tests to look at how your body processes the drug.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The following procedures will be performed during this study. On Day 1 for every cycle (28 days/4 weeks)-The following will be undertaken prior to initiating study therapy and on day 1 of every subsequent cycle: A medical history, physical exam, performance status, blood tests, urine test.
Since we are looking for the highest dose of the study drug that can be administered safely without severe or unmanageable side effects in participants, not everyone who participates in this research study will receive the same dose of the study drug. The dose you get will depend on the number of participants who have been enrolled in the study before you and how well they have tolerated their doses.
We will actively monitor your condition for up to 30 days after you come off the study. If you come off study for a side effect we will monitor your condition until the resolution or stabilization of the side effect
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- CRPC with up to 2 prior chemotherapy regimens
- Progressive disease on CT, MRI or bone scan per mRECIST
- Has recovered to baseline/CTCAE less than or equal to Grade 1 from toxicities related to prior treatment (except alopecia)
- Agree to use accepted barrier method of contraception
Exclusion Criteria:
- Cytotoxic chemotherapy within 3 weeks
- Prior treatment with cabozantinib or other c-MET inhibitor
- Prior therapy with a lyase inhibitor
- Concurrent use of hormonal therapies other than LHRH analogue or orchiectomy
- Received radiation therapy to thoracic cavity or GI tract within 3 months, to bone or brain metastasis within 2 weeks or to any other site within 4 weeks of first dose of study drug
- Prior treatment with a small molecular kinase inhibitor within 2 weeks of study entry
- Received another investigational product within 28 days prior to study entry
- Active brain metastases or epidural disease
- Requires concomitant treatment in therapeutic doses with warfarin or warfarin-related agents
- No uncontrolled significant intercurrent or recent illness
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Treatment Arm
Cabozantinib and abiraterone
|
28 day cycle
Otros nombres:
28 day cycle
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose
Periodo de tiempo: 2 years
|
To define the MTD of cabozantinib in combination with abiraterone
|
2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Definition of a Dosing Regimen
Periodo de tiempo: 2 years
|
To define a dosing regimen of abiraterone and cabozantinib suitable for further evaluation based on long term toxicity and efficacy data
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Sweeney, MBBS, Dana-Farber Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-441
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
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