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Diferencias individuales en la susceptibilidad de los niños a comer en exceso

18 de julio de 2013 actualizado por: University of Pennsylvania
El tamaño de la porción de los alimentos se ha identificado como un determinante importante de la ingesta de energía en los niños. Queda por determinar en qué medida el estado de peso del niño y el valor de refuerzo relativo de los alimentos pueden interactuar con el entorno alimentario obesogénico para afectar la ingesta de energía. El objetivo principal de este estudio fue comparar la ingesta de energía en una comida en niños de peso normal y obesos cuando se aumentó sistemáticamente el tamaño de la porción de alimentos sabrosos y densos en energía y una bebida azucarada. Presumimos que aumentar el tamaño de la porción de todos los alimentos y bebidas en una comida conducirá a un aumento significativo en la ingesta de energía tanto en niños con peso normal como en niños obesos. Los niños obesos, sin embargo, mostrarán un aumento significativamente mayor en la ingesta de energía que los niños con peso normal. Un segundo objetivo de este estudio fue probar si la respuesta de los niños a los aumentos en el tamaño de las porciones se vio afectada por el grado de refuerzo que encuentran en los alimentos. Planteamos la hipótesis de que, al controlar el IMC, los niños que consideran que los alimentos son muy reforzadores en relación con las alternativas no alimentarias mostrarán un aumento significativamente mayor en la ingesta de energía que los niños que consideran que los alimentos son menos reforzadores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La prevalencia de la obesidad infantil y adolescente ha alcanzado un máximo histórico. Existe una necesidad apremiante de comprender mejor los mecanismos conductuales que controlan el apetito y la alimentación en los niños e identificar a los niños que son más susceptibles a comer en exceso en el entorno alimentario obesogénico actual. Los entornos obesogénicos ofrecen un acceso conveniente a grandes porciones de alimentos ricos en energía y sabrosos. El tamaño de la porción de los alimentos se ha identificado como un determinante importante de la ingesta de energía en adultos y niños. Si bien se han encontrado efectos en el tamaño de las porciones en grupos heterogéneos de individuos sanos, algunas pruebas apuntan a posibles diferencias individuales en la magnitud de la respuesta de los niños a las porciones grandes de alimentos. Por ejemplo, los datos de un estudio de laboratorio anterior sugieren que los niños con sobrepeso y obesos pueden ser particularmente vulnerables a comer en exceso cuando se les presentan porciones grandes de alimentos. Además, la magnitud del efecto del tamaño de la porción en la ingesta también puede depender de cómo los niños encuentran que los alimentos son de refuerzo (o recompensa). Es posible que el valor de refuerzo relativo de los alimentos pueda interactuar con las señales ambientales, como el tamaño de la porción de alimentos, para afectar la ingesta de energía de los niños cuando hay disponibles grandes porciones de alimentos sabrosos y ricos en energía. El objetivo principal de este estudio es comparar los efectos de aumentar el tamaño de la porción de todos los alimentos y una bebida servida en una comida sobre la ingesta de energía en niños con peso normal y obesos. Un segundo objetivo es probar si los niños que encuentran la comida muy reconfortante en relación con una alternativa no alimentaria atractiva mostrarán un aumento significativamente mayor en la ingesta de energía en respuesta al aumento del tamaño de las porciones que los niños que encuentran la comida menos reconfortante. Se espera que los hallazgos de este estudio amplíen los hallazgos anteriores para probar cómo los factores ambientales, como el tamaño de la porción de alimentos, pueden interactuar con las diferencias individuales en el estado de peso o el refuerzo de alimentos para afectar la ingesta de energía en los niños.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 10 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 8 a 10 años de edad
  • peso normal u obeso
  • como la mayoría de los alimentos que se sirvieron en el estudio

Criterio de exclusión:

  • afecciones médicas graves o uso de medicamentos que se sabe que afectan el apetito, la ingesta de alimentos y el peso corporal
  • condiciones de desarrollo o psiquiátricas
  • discapacidad de aprendizaje
  • discapacidad visual o auditiva
  • alergias alimentarias o intolerancias a los nutrientes (incluida la intolerancia a la lactosa)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 100% del tamaño de la porción
Condición del tamaño de la porción al 100 %
Experimental: 150 % del tamaño de la porción
Condición del tamaño de la porción al 150 %
Experimental: 200% del tamaño de la porción
Condición del tamaño de la porción al 200 %

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ingesta total de energía
Periodo de tiempo: Hasta 3 semanas
Hasta 3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ingesta de energía de los alimentos
Periodo de tiempo: Hasta 3 semanas
Hasta 3 semanas
Ingesta de energía de la bebida
Periodo de tiempo: Hasta 3 semanas
Hasta 3 semanas
Porcentaje de requerimiento de energía estimado (% EER)
Periodo de tiempo: Hasta 3 semanas
Hasta 3 semanas
Valor Reforzante Relativo de los Alimentos (RRVF)
Periodo de tiempo: Hasta 3 semanas
Hasta 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tanja VE Kral, Ph.D., University of Pennsylvania

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R03DK091492 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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