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GANNET53: Ganetespib en cáncer de ovario metastásico, mutante p53, resistente al platino

25 de junio de 2019 actualizado por: Nicole Concin, Medical University Innsbruck

Un ensayo internacional de fase I y II, multicéntrico, de dos partes, que evalúa la seguridad y la eficacia del inhibidor de Hsp90 Ganetespib en combinación con paclitaxel semanalmente en mujeres con endometrioide de alto grado seroso, de alto grado o indiferenciado, ovario epitelial resistente al platino, Trompa de Falopio o cáncer peritoneal primario

El cáncer epitelial de ovario (COE) es la neoplasia maligna ginecológica más letal que provoca 41900 muertes al año en Europa. El predominio de tumores agresivos de tipo II, que se caracterizan por una alta frecuencia de mutaciones de p53, y la resistencia primaria o adquirida a la quimioterapia basada en platino contribuyen profundamente a la alta tasa de mortalidad. Con la terapia estándar actual, la mediana de supervivencia general de las pacientes con cáncer de ovario metastásico resistente al platino (Pt-R) es de solo 14 meses. Existe una necesidad apremiante de estrategias de tratamiento innovadoras y más efectivas para mejorar particularmente la supervivencia en este subgrupo de pacientes con COE. Esta es una estrategia farmacológica dirigida a un impulsor central de la agresividad del tumor y la capacidad metastásica, a saber, p53 mutante, a través de un nuevo e innovador mecanismo de inhibición de Hsp90 (proteína de choque térmico 90). Se utilizará el inhibidor Hsp90 de segunda generación más avanzado, Ganetespib. La primera parte (Fase I) del ensayo GANNET53 evaluará la seguridad de Ganetespib en una nueva combinación con quimioterapia estándar (paclitaxel semanal) en pacientes con EOC Pt-R. La segunda parte (Fase II aleatorizada) examinará la eficacia de Ganetespib en combinación con quimioterapia estándar versus quimioterapia estándar sola en pacientes con COE con tumores Pt-R.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

133

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania, 10117
        • Universitätsmedizin Berlin Charité, Dept. for Gynecology
      • Dresden, Alemania, 01069
        • University Hospital Carl Gustav Carus Dresden, Department of Gynaecology and Obstetrics
      • Essen, Alemania, 45136
        • Kliniken Essen Mitte, Evang. Huyssens-Stiftung / Knappschaft GmbH Department of Gynaecologic Oncology
      • Hamburg, Alemania, 20246
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Dept. of Gynecology and Gynecologic Oncology
      • Magdeburg, Alemania, 39106
        • Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Medical University Innsbruck, Department for Gynaecology and Obstetrics
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven, Dept. of Gynaecologic Oncology
      • Caen, Francia, 14076
        • Centre de Lutte Contre le Cancer François Baclesse
      • Lyon, Francia, 69373
        • Centre anticancereux Leon Berard
      • Paris, Francia, 45004
        • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Medical Oncology Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capacidad para comprender y disposición para firmar y fechar un documento de consentimiento informado por escrito
  • Pacientes mujeres ≥18 años de edad
  • Cáncer seroso de alto grado, endometrioide de alto grado o cáncer epitelial indiferenciado de ovario, trompa de Falopio o peritoneal primario
  • Pacientes en la parte II: cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario seroso de alto grado, endometrioide de alto grado o indiferenciado confirmado por histopatología central a través de muestras de archivo fijadas con formol e incrustadas en parafina (FFPE) o congeladas.

    • Enfermedad resistente al platino:

  • enfermedad primaria resistente al platino: progresión > 1 mes y ≤ 6 meses después de completar la terapia primaria basada en platino
  • enfermedad secundaria resistente al platino (incluida la enfermedad secundaria refractaria al platino): progresión ≤ 6 meses después (o durante) la terapia reiterativa basada en platino
  • Los pacientes deben tener una enfermedad que sea medible según RECIST 1.1 o evaluable según los criterios CA-125 del GCIG (Eastern Cooperative Oncology Group)
  • Estado funcional ECOG de 0-1
  • Esperanza de vida de al menos 3 meses según la evaluación del investigador

Función adecuada de la médula ósea:

  • Plaquetas ≥100 x 109/L
  • Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 x 109/L
  • Hemoglobina ≥ 8,5 g/dl. Los pacientes pueden recibir transfusiones de sangre para mantener los valores de hemoglobina > 8,5 g/dl.

Funciones adecuadas de los órganos:

  • Creatinina < 2 mg/dl (<177 µmol/L)
  • Bilirrubina total ≤ 1,5 x límite superior de la normalidad
  • SGOT (transaminasa sérica de glutamato oxaloacetato)/SGPT (transaminasa sérica de glutamato piruvato) (AST/ALT) ≤ 3 veces el límite superior de lo normal
  • Análisis de orina o tira reactiva de orina para proteinuria inferior a 2+. Los pacientes con ≥ 2+ en la tira reactiva deben someterse a una recolección de orina de 24 horas y deben demostrar < 1 g de proteína/24 horas. Alternativamente, las pruebas de proteinuria se pueden realizar de acuerdo con los estándares locales.
  • Prueba de embarazo en orina/suero negativa en mujeres en edad fértil (WOCBP, ver sección 5). WOCBP que son sexualmente activas, aceptan usar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el estudio y durante al menos 6 meses después del tratamiento del estudio. Se permiten métodos anticonceptivos no hormonales aceptados y efectivos y abstinencia sexual o parejas vasectomizadas (>3 meses antes). La vasectomía tiene que ser confirmada por dos análisis de semen negativos.
  • Disponibilidad de tejido de cáncer de ovario de archivo para revisión histopatológica central y análisis mutacional de p53

Criterio de exclusión:

  • Tumores de ovario con bajo potencial maligno (es decir, tumores borderline)
  • Enfermedad primaria refractaria al platino (progresión durante la quimioterapia primaria basada en platino)

TRATAMIENTO ANTERIOR, ACTUAL O PLANIFICADO:

  • Tratamiento previo con > 2 regímenes de quimioterapia en el entorno resistente al platino (excluyendo terapias dirigidas y endocrinas).
  • Más de 4 líneas previas de quimioterapia.
  • Cirugía mayor en las 2 semanas anteriores a la primera dosis de ganetespib

CONDICIONES O PROCEDIMIENTOS PREVIOS O CONCOMITANTES:

  • Pacientes con antecedentes de neoplasias malignas previas, excepto, período de tiempo libre de enfermedad de ≥ 3 años antes de la aleatorización.
  • Pacientes con carcinomas in situ previos, excepto:

se da la extirpación completa del tumor

  • Antecedentes conocidos de reacciones alérgicas o de hipersensibilidad graves (grado 3 o 4) a los excipientes (p. ej., polietilenglicol [PEG] 300 y polisorbato 80)
  • Antecedentes de intolerancia o hipersensibilidad al paclitaxel y/o eventos adversos relacionados con el paclitaxel que dieron lugar a la suspensión permanente del paclitaxel
  • Neuropatía periférica de grado > 2 según NCI CTCAE (Criterios comunes de toxicidad para efectos adversos), versión 4.03, dentro de las 4 semanas previas a la aleatorización
  • Obstrucción intestinal clínica sintomática en el momento de la selección
  • Fracción de eyección del ventrículo izquierdo definida por MUGA (adquisición multigated)/ECHO por debajo del límite inferior institucional de la normalidad
  • Pacientes con metástasis cerebrales sintomáticas
  • Enfermedad cardiaca significativa: New York Heart Association (NYHA) Clase 3 o 4; infarto de miocardio en los últimos 6 meses; angina inestable; angioplastia coronaria o injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) en los últimos 6 meses; o arritmias cardíacas auriculares o ventriculares no controladas.
  • Antecedentes de síndrome de QT prolongado o miembro de la familia con síndrome de QT prolongado
  • Intervalo QTc (intervalo QT corregido) > 470 mseg cuando se promedian 3 valores de EKG consecutivos
  • Taquicardia ventricular o taquicardia supraventricular que requiere tratamiento con un fármaco antiarrítmico de Clase Ia (p. ej., quinidina, procainamida, disopiramida) o un fármaco antiarrítmico de Clase III (p. ej., sotalol, amiodarona, dofetilida). Se permite el uso de otros medicamentos antiarrítmicos.
  • Bloqueo auriculoventricular (AV) de segundo o tercer grado, excepto:

tratado con un marcapasos permanente

  • Bloqueo completo de rama izquierda (BRI)
  • Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, pueda comprometer la seguridad, el cumplimiento del paciente o impediría que el paciente complete con éxito el estudio.
  • Participación en otro estudio clínico con terapia experimental dentro de los 28 días antes del inicio del tratamiento.
  • Mujeres que están embarazadas o están amamantando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Ganetespib + Paclitaxel
Fármaco: ganetespib, la dosis dependerá de los resultados de la fase I, administrado iv una vez a la semana durante 3 de 4 semanas (días 1, 8, 15 de cada ciclo de 4 semanas/28 días); Fármaco: paclitaxel, 80 mg/m2, administrado iv una vez a la semana durante 3 de 4 semanas (días 1, 8, 15 de cada ciclo de 4 semanas/28 días), hasta la progresión.
COMPARADOR_ACTIVO: Paclitaxel
Fármaco: paclitaxel: 80 mg/m2, administrado iv una vez a la semana durante 3 de 4 semanas (días 1, 8, 15 de cada ciclo de 4 semanas/28 días), hasta la progresión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Tiempo hasta progresión (mediana sin fármaco nuevo 4 meses)
evaluar la eficacia de ganetespib en combinación con paclitaxel semanal en comparación con paclitaxel semanal solo según lo medido por la supervivencia libre de progresión (PFS). La respuesta o la progresión se evaluarán en este estudio de acuerdo con los Criterios de evaluación de respuesta en los Criterios de tumores sólidos versión 1.1., CA-125 según los criterios publicados por el GCIG, y por el investigador sobre la base de exámenes físicos y/o ginecológicos.
Tiempo hasta progresión (mediana sin fármaco nuevo 4 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Nicole Concin, MD, Medical University Innsbruck

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

4 de julio de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

4 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de trompa de Falopio

Ensayos clínicos sobre Paclitaxel

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