- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02102802
Exploración de los mecanismos de acción en la psicoterapia asistida por MDMA para el TEPT
Exploración de los mecanismos de acción de ±3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA): psicoterapia asistida para el trastorno de estrés postraumático (TEPT)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El PTSD es una enfermedad psiquiátrica compleja caracterizada por un déficit en la extinción del miedo, hiperexcitación, insensibilidad emocional y síntomas intrusivos que hacen que el paciente vuelva a experimentar persistentemente un evento traumático durante un período superior a un mes. El PTSD se considera crónico cuando los síntomas están presentes durante al menos seis meses. La psicoterapia asistida por MDMA es un modo de tratamiento experimental innovador que combina técnicas psicoterapéuticas con la administración de MDMA. Puede amplificar ciertos aspectos de la psicoterapia, ya que se cree que la acción farmacológica de la MDMA actúa como complemento de la psicoterapia. Con resultados positivos en dos estudios y estudios clínicos de fase 2 en curso, es importante caracterizar más los procesos psicoterapéuticos que ocurren durante las sesiones de tratamiento realizadas de acuerdo con el método manual de psicoterapia asistida por MDMA. Los cambios en el estado fisiológico o la actividad cerebral que se asocian con la mejora o la recuperación en personas con TEPT crónico pueden ofrecer un medio para evaluar la respuesta al tratamiento que se basa menos en el autoinforme. Esto puede ser particularmente importante en estudios con psicoterapia asistida por MDMA donde el cegamiento es difícil debido a la naturaleza psicoactiva del producto en investigación. Este estudio también está interesado en identificar y categorizar los procesos psicoterapéuticos que tienen lugar durante la psicoterapia asistida por MDMA. El subestudio también examinará elementos de la experiencia con una medida de autoinforme de autocompasión.
Este subestudio exploratorio identificará los procesos psicoterapéuticos que ocurren durante la psicoterapia asistida por MDMA en personas con TEPT crónico y evaluará la viabilidad de explorar los correlatos fisiológicos de los resultados clínicos en sujetos inscritos en el ensayo clínico en curso de psicoterapia asistida por MDMA, NCT #: NCT01211405. El subestudio se llevará a cabo en colaboración con investigadores de la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC), el Smith College y la New School for Social Research.
Para respaldar los resultados clínicos medidos por CAPS del estudio MP-8, el patrocinador está interesado en las correlaciones de los resultados con los cambios relacionados con el tratamiento en los marcadores biológicos potenciales del TEPT, medidos por HRV y fMRI. La actividad cerebral al escuchar guiones neutrales y personalizados relacionados con el trauma tendrá lugar al inicio y después de la psicoterapia experimental asistida por MDMA con dosis baja, media o completa de MDMA. La resonancia magnética funcional será seguida por una imagen de tensor de difusión (DTI). Después de cada sesión de escaneo, las mediciones de pulso se extraerán como un archivo de datos digitales a partir del cual se calculará la VFC. Las exploraciones de FMRI y las mediciones de HRV se realizarán al inicio para los participantes en todas las condiciones, un mes después de la segunda sesión experimental y nuevamente después de una sesión experimental final para los participantes en la condición de dosis baja o media, y dos meses después de la sesión experimental final para los participantes en la condición de dosis completa. Los participantes completarán la Escala de autocompasión, una medida de autoinforme de autocompasión al inicio y después de la última sesión de psicoterapia asistida por MDMA. Los procesos psicoterapéuticos se evaluarán mediante la observación de la psicoterapia y la clasificación de un conjunto de 100 elementos relacionados con la terapia como medio para describir las interacciones. Los codificadores capacitados observarán al menos una sesión de psicoterapia previa a las drogas, una sesión experimental (psicoterapia asistida por drogas) y una sesión de psicoterapia posterior a las drogas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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South Carolina
-
Mount Pleasant, South Carolina, Estados Unidos, 29464-4345
- Offices of Michael Mithoefer
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Inscrito en el estudio principal, "Un estudio piloto aleatorizado, triple ciego, de fase 2 que compara 3 dosis diferentes de MDMA junto con psicoterapia manual en 24 veteranos, bomberos y policías con trastorno de estrés postraumático crónico resistente al tratamiento (TEPT) ." NCT #: NCT01211405
Criterio de exclusión:
- Lesión cerebral masiva
- Tienen metal en sus cráneos,
- Tener marcapasos cerebrales o cardíacos
- Antecedentes de traumatismo craneoencefálico importante
- Tiene pánico pasado o presente o incomodidad extrema al estar en espacios pequeños y cerrados (claustrofobia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Terapia asistida por MDMA
Participantes sometidos a terapia asistida por MDMA en el estudio principal, MP-8 (NCT#01211405)
|
Terapia manualizada
125, 75 o 30 mg de midomafetamina HCl seguido, 1,5 a 2 horas después, de una dosis suplementaria de midomafetamina HCl, la mitad de la dosis inicial
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la actividad cerebral medido a través de fMRI mientras escucha guiones de trauma
Periodo de tiempo: Línea de base, dos meses después de la sesión experimental final
|
Actividad cerebral medida a través de imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) después de escuchar guiones relacionados con el trauma.
|
Línea de base, dos meses después de la sesión experimental final
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la variabilidad de la frecuencia cardíaca en respuesta al guión de trauma
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes después de la droga
|
Evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) en respuesta a guiones relacionados con el trauma; un posible correlato fisiológico de la respuesta al tratamiento del TEPT
|
Línea de base, un mes después de la droga
|
|
Cambio en la puntuación de la escala de autocompasión
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes después de la droga
|
Medida de autoinforme de autocompasión
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Línea de base, un mes después de la droga
|
|
Cambio en la variabilidad de la frecuencia cardíaca en respuesta al guión de trauma
Periodo de tiempo: Línea de base, dos meses después de la administración final del fármaco
|
Evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) en respuesta a guiones relacionados con el trauma; un posible correlato fisiológico de la respuesta al tratamiento del TEPT
|
Línea de base, dos meses después de la administración final del fármaco
|
|
Cambio en la puntuación de la escala de autocompasión
Periodo de tiempo: Línea de base, dos meses después de la administración final del fármaco
|
Medida de autoinforme de autocompasión
|
Línea de base, dos meses después de la administración final del fármaco
|
|
Cambio en la actividad cerebral medido a través de fMRI mientras escucha guiones de trauma
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes después de la droga
|
Actividad cerebral medida a través de imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) después de escuchar guiones relacionados con el trauma
|
Línea de base, un mes después de la droga
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proceso de psicoterapia Q-set (PSQ)
Periodo de tiempo: 3 - 7 semanas después de la inscripción
|
Sistema de codificación de procesos psicoterapéuticos en psicoterapia observada (pre-drogas)
|
3 - 7 semanas después de la inscripción
|
|
Proceso de psicoterapia Q-set (PSQ)
Periodo de tiempo: 8 - 16 semanas posteriores a la inscripción
|
Sistema de codificación de procesos psicoterapéuticos en psicoterapia observada (sesión de psicoterapia asistida por fármacos)
|
8 - 16 semanas posteriores a la inscripción
|
|
Proceso de psicoterapia Q-set (PSQ)
Periodo de tiempo: 17-27 semanas posteriores a la inscripción
|
Sistema de codificación de procesos psicoterapéuticos en psicoterapia observada (final del tratamiento tras última sesión experimental)
|
17-27 semanas posteriores a la inscripción
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael C Mithoefer, MD, Private Practice
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos relacionados con el trauma y el estrés
- Desordenes mentales
- Trastornos de Estrés, Traumáticos
- Trastornos de estrés postraumático
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Drogas Psicotrópicas
- Agentes adrenérgicos
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Inhibidores de la captación adrenérgica
- Agentes de serotonina
- Alucinógenos
- N-Metil-3,4-metilendioxianfetamina
Otros números de identificación del estudio
- MP8-S1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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