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Exploración de los mecanismos de acción en la psicoterapia asistida por MDMA para el TEPT

1 de noviembre de 2024 actualizado por: Lykos Therapeutics

Exploración de los mecanismos de acción de ±3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA): psicoterapia asistida para el trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Este estudio mide los procesos biológicos y psicológicos que podrían ayudar a los investigadores a comprender mejor lo que ocurre durante el tratamiento de psicoterapia asistida por MDMA en dosis bajas o medias y en dosis completas en personas con PTSD. La variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) se medirá hasta tres veces; antes y una o dos veces después de recibir psicoterapia asistida por MDMA. La actividad cerebral se medirá antes y después de la psicoterapia asistida por MDMA en respuesta a guiones personalizados relacionados con el trauma. Los participantes completarán una medida de autocompasión al inicio y dos meses después de una sesión final de tratamiento experimental. Las técnicas de terapia observadas durante las sesiones de tratamiento grabadas se clasificarán utilizando una medida clínica estandarizada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El PTSD es una enfermedad psiquiátrica compleja caracterizada por un déficit en la extinción del miedo, hiperexcitación, insensibilidad emocional y síntomas intrusivos que hacen que el paciente vuelva a experimentar persistentemente un evento traumático durante un período superior a un mes. El PTSD se considera crónico cuando los síntomas están presentes durante al menos seis meses. La psicoterapia asistida por MDMA es un modo de tratamiento experimental innovador que combina técnicas psicoterapéuticas con la administración de MDMA. Puede amplificar ciertos aspectos de la psicoterapia, ya que se cree que la acción farmacológica de la MDMA actúa como complemento de la psicoterapia. Con resultados positivos en dos estudios y estudios clínicos de fase 2 en curso, es importante caracterizar más los procesos psicoterapéuticos que ocurren durante las sesiones de tratamiento realizadas de acuerdo con el método manual de psicoterapia asistida por MDMA. Los cambios en el estado fisiológico o la actividad cerebral que se asocian con la mejora o la recuperación en personas con TEPT crónico pueden ofrecer un medio para evaluar la respuesta al tratamiento que se basa menos en el autoinforme. Esto puede ser particularmente importante en estudios con psicoterapia asistida por MDMA donde el cegamiento es difícil debido a la naturaleza psicoactiva del producto en investigación. Este estudio también está interesado en identificar y categorizar los procesos psicoterapéuticos que tienen lugar durante la psicoterapia asistida por MDMA. El subestudio también examinará elementos de la experiencia con una medida de autoinforme de autocompasión.

Este subestudio exploratorio identificará los procesos psicoterapéuticos que ocurren durante la psicoterapia asistida por MDMA en personas con TEPT crónico y evaluará la viabilidad de explorar los correlatos fisiológicos de los resultados clínicos en sujetos inscritos en el ensayo clínico en curso de psicoterapia asistida por MDMA, NCT #: NCT01211405. El subestudio se llevará a cabo en colaboración con investigadores de la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC), el Smith College y la New School for Social Research.

Para respaldar los resultados clínicos medidos por CAPS del estudio MP-8, el patrocinador está interesado en las correlaciones de los resultados con los cambios relacionados con el tratamiento en los marcadores biológicos potenciales del TEPT, medidos por HRV y fMRI. La actividad cerebral al escuchar guiones neutrales y personalizados relacionados con el trauma tendrá lugar al inicio y después de la psicoterapia experimental asistida por MDMA con dosis baja, media o completa de MDMA. La resonancia magnética funcional será seguida por una imagen de tensor de difusión (DTI). Después de cada sesión de escaneo, las mediciones de pulso se extraerán como un archivo de datos digitales a partir del cual se calculará la VFC. Las exploraciones de FMRI y las mediciones de HRV se realizarán al inicio para los participantes en todas las condiciones, un mes después de la segunda sesión experimental y nuevamente después de una sesión experimental final para los participantes en la condición de dosis baja o media, y dos meses después de la sesión experimental final para los participantes en la condición de dosis completa. Los participantes completarán la Escala de autocompasión, una medida de autoinforme de autocompasión al inicio y después de la última sesión de psicoterapia asistida por MDMA. Los procesos psicoterapéuticos se evaluarán mediante la observación de la psicoterapia y la clasificación de un conjunto de 100 elementos relacionados con la terapia como medio para describir las interacciones. Los codificadores capacitados observarán al menos una sesión de psicoterapia previa a las drogas, una sesión experimental (psicoterapia asistida por drogas) y una sesión de psicoterapia posterior a las drogas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Mount Pleasant, South Carolina, Estados Unidos, 29464-4345
        • Offices of Michael Mithoefer

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes inscritos en el estudio principal, MP-8

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inscrito en el estudio principal, "Un estudio piloto aleatorizado, triple ciego, de fase 2 que compara 3 dosis diferentes de MDMA junto con psicoterapia manual en 24 veteranos, bomberos y policías con trastorno de estrés postraumático crónico resistente al tratamiento (TEPT) ." NCT #: NCT01211405

Criterio de exclusión:

  • Lesión cerebral masiva
  • Tienen metal en sus cráneos,
  • Tener marcapasos cerebrales o cardíacos
  • Antecedentes de traumatismo craneoencefálico importante
  • Tiene pánico pasado o presente o incomodidad extrema al estar en espacios pequeños y cerrados (claustrofobia)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Terapia asistida por MDMA
Participantes sometidos a terapia asistida por MDMA en el estudio principal, MP-8 (NCT#01211405)
Terapia manualizada
125, 75 o 30 mg de midomafetamina HCl seguido, 1,5 a 2 horas después, de una dosis suplementaria de midomafetamina HCl, la mitad de la dosis inicial
Otros nombres:
  • MDMA
  • 3,4-metilendioximetanfetamina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la actividad cerebral medido a través de fMRI mientras escucha guiones de trauma
Periodo de tiempo: Línea de base, dos meses después de la sesión experimental final
Actividad cerebral medida a través de imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) después de escuchar guiones relacionados con el trauma.
Línea de base, dos meses después de la sesión experimental final

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la variabilidad de la frecuencia cardíaca en respuesta al guión de trauma
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes después de la droga
Evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) en respuesta a guiones relacionados con el trauma; un posible correlato fisiológico de la respuesta al tratamiento del TEPT
Línea de base, un mes después de la droga
Cambio en la puntuación de la escala de autocompasión
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes después de la droga
Medida de autoinforme de autocompasión
Línea de base, un mes después de la droga
Cambio en la variabilidad de la frecuencia cardíaca en respuesta al guión de trauma
Periodo de tiempo: Línea de base, dos meses después de la administración final del fármaco
Evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) en respuesta a guiones relacionados con el trauma; un posible correlato fisiológico de la respuesta al tratamiento del TEPT
Línea de base, dos meses después de la administración final del fármaco
Cambio en la puntuación de la escala de autocompasión
Periodo de tiempo: Línea de base, dos meses después de la administración final del fármaco
Medida de autoinforme de autocompasión
Línea de base, dos meses después de la administración final del fármaco
Cambio en la actividad cerebral medido a través de fMRI mientras escucha guiones de trauma
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes después de la droga
Actividad cerebral medida a través de imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) después de escuchar guiones relacionados con el trauma
Línea de base, un mes después de la droga

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proceso de psicoterapia Q-set (PSQ)
Periodo de tiempo: 3 - 7 semanas después de la inscripción
Sistema de codificación de procesos psicoterapéuticos en psicoterapia observada (pre-drogas)
3 - 7 semanas después de la inscripción
Proceso de psicoterapia Q-set (PSQ)
Periodo de tiempo: 8 - 16 semanas posteriores a la inscripción
Sistema de codificación de procesos psicoterapéuticos en psicoterapia observada (sesión de psicoterapia asistida por fármacos)
8 - 16 semanas posteriores a la inscripción
Proceso de psicoterapia Q-set (PSQ)
Periodo de tiempo: 17-27 semanas posteriores a la inscripción
Sistema de codificación de procesos psicoterapéuticos en psicoterapia observada (final del tratamiento tras última sesión experimental)
17-27 semanas posteriores a la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael C Mithoefer, MD, Private Practice

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

3 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

3 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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