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Consecuencias refractivas de la cirugía de membrana epirretiniana (EPIREF)

9 de noviembre de 2016 actualizado por: Hassan Hamoudi, Glostrup University Hospital, Copenhagen

La membrana epirretiniana se trata con vitrectomía y peeling. Posteriormente suele desarrollarse la catarata, lo que requiere una cirugía de catarata.

El objetivo de este estudio es investigar las consecuencias refractivas de la cirugía de membrana epirretiniana y catarata.

Los investigadores investigan la secuencia de la cirugía en pacientes que se someten a cirugía por membrana epirretiniana y cataratas en un ensayo prospectivo de intervención clínicamente aleatorizado. Los pacientes se aleatorizan para 1) comenzar con vitrectomía, 2) comenzar con cirugía de cataratas, 3) cirugía combinada. Los investigadores quieren encontrar la secuencia de cirugía que proporcione el resultado refractivo más óptimo, la lente intraocular más estable y la pérdida mínima de células endoteliales de la córnea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: Evaluar el impacto de la secuencia de cirugía sobre el Error de Refracción y el Conteo Corneal Endotelial en individuos fáquicos operados de membrana epirretiniana.

Diseño del estudio: ensayo clínico aleatorizado de intervención prospectivo. Resultado primario: error de refracción (es decir, error de predicción de la potencia de la lente intraocular), recuento del endotelio corneal y edema macular posoperatorio.

Resultado secundario: cambios en la longitud axial, profundidad de la cámara anterior y queratometría; la precisión de las fórmulas utilizadas para calcular la potencia de la lente intraocular.

Población de estudio:

Identificación de los participantes: Personas remitidas a la Clínica de Cirugía Macular, Equipo Quirúrgico de Retina, Departamento de Oftalmología, Hospital Universitario de Glostrup, Copenhague, Dinamarca. Las personas deben registrarse para cirugía debido a la membrana epirretiniana en la clínica.

Método:

Los individuos se asignan al azar a las posibles secuencias de cirugía (es decir, comenzar con cirugía de catarata, comenzar con vitrectomía o cirugía combinada). Sobre la base de un error de predicción de refracción clínicamente relevante estimado de 0,50 dioptrías y una desviación estándar de 0,50 dioptrías, se necesita un número de 20 individuos en cada uno de los tres grupos para obtener una potencia del 80 % y un error de tipo 1 de 5 %. El número total de individuos es, por lo tanto, 60.

Los exámenes clínicos se realizan en el preoperatorio y 2 semanas después de cada cirugía (cirugía de catarata, vitrectomía o cirugía combinada), ya los 3 y 12 meses del postoperatorio. Los exámenes incluyen la mejor agudeza visual lejana corregida, autorrefracción/queratometría (Retinomax®, Nikon, Tokio, Japón), refracción subjetiva, examen con lámpara de hendidura, fundoscopia y tonometría. Biometría por IOLMaster (Carl Zeiss, Meditec AG, Alemania), cálculo de potencia intraocular con la fórmula SRK/T. Tomografía de córnea Pentacam Scheimpflug (Topcon, Tokio, Japón). Recuento del endotelio corneal obtenido mediante tres imágenes de la región central del endotelio corneal (Topcon SP-3000P, Tokio, Japón). Tomografía de coherencia óptica de Heidelberg, (Heidelberg Engineering, Heidelberg, Alemania).

La secuencia de la cirugía depende de la aleatorización. En todos los casos una facoemulsificación estándar (túnel escleral o incisión en córnea clara) con implante de lente intraocular en bolsa. En la cirugía combinada, la cirugía de catarata se realiza antes de la vitrectomía en la misma sesión. Los procedimientos vitreorretinianos incluyen una vitrectomía pars plana estándar de calibre 23 de tres puertos, pelado de membrana y el uso de colorantes. La cirugía de cataratas la realiza uno de dos cirujanos experimentados y la vitrectomía la realiza un cirujano experimentado.

Análisis: Se creará una base de datos informática como un formulario de relleno para registrar todos los datos del paciente y se realizará un análisis estadístico enmascarado de todas las medidas de resultado. Se realizará un análisis estadístico para determinar las diferencias en los datos de referencia entre los tres grupos (edad, sexo, agudeza visual, queratometría, longitud axial, profundidad de la cámara anterior, recuento endotelial corneal). Para identificar predictores independientes para todas las medidas de resultado en diferentes momentos de seguimiento, se realiza un análisis de regresión multivariable. Todos los cálculos se realizarán utilizando el software SAS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • DK
      • Glostrup, DK, Dinamarca, 2600
        • Eye Department Glostrup Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un diagnóstico de membrana epirretiniana,
  • quejas visuales compatibles con la membrana epirretiniana,
  • edad mayor de 50 años,
  • refracción inferior a ± 5 dioptrías y astigmatismo inferior a 3 dioptrías,
  • la indicación para vitrectomía es solo membrana epirretiniana.

Criterio de exclusión:

  • Cirugía intraocular previa o procedimiento refractivo con láser.
  • Uso de taponamiento con gas intraocular durante la vitrectomía.
  • Manipulación intraoperatoria de la lente intraocular.
  • Complicaciones graves (endoftalmitis, hemorragia vítrea o desprendimiento de retina).
  • Antecedentes de traumatismo craneoencefálico u ocular previo.
  • Fijación del surco de la lente intraocular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Iniciar catarata
Los pacientes comienzan a operarse de cataratas. Después de un mes se someten a vitrectomía.
Cirugía de cataratas
Comparador activo: iniciar vitrectomía
Los pacientes comienzan a someterse a una vitrectomía. Después de un mes se someten a cirugía de cataratas.
Vitrectomía
Comparador activo: cirugía combinada
Cirugía combinada de cataratas y vitrectomía al mismo tiempo
Combinación de vitrectomía y cirugía de cataratas al mismo tiempo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Error refractivo
Periodo de tiempo: Un año
Error de predicción del cálculo de la lente intraocular (medido en dioptrías)
Un año
Recuento endotelial corneal
Periodo de tiempo: Un año
medido en número de células por milímetro cuadrado (mm2)
Un año
Anatomía de la mácula
Periodo de tiempo: Un año
Éxito macular-anatomía de la cirugía, es decir, la disminución posoperatoria del grosor de la mácula o el edema macular posoperatorio. Medido en milímetro.
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de la cámara anterior
Periodo de tiempo: Un año
medido en milímetro (mm)
Un año
Longitud axial
Periodo de tiempo: Un año
medido en milímetro (mm)
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hassan Hamoudi, MD, Eye Department Glostrup Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EPIREF

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cirugía de cataratas

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