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Un estudio de apatinib más docetaxel para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado con metástasis óseas

14 de enero de 2018 actualizado por: Aimin Zang, Affiliated Hospital of Hebei University
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de los pacientes que reciben apatinib más docetaxel y zoledrónico versus docetaxel y zoledrónico solos como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con metástasis óseas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hebei
      • BaoDing, Hebei, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Affiliated Hospital of Hebei University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: 18 a 75 años (hombre o mujer)
  2. Con diagnóstico anatomopatológico de cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico o recurrente
  3. Los pacientes con al menos uno evalúan lesiones de metástasis pulmonares y óseas (que miden ≥10 mm en la tomografía computarizada helicoidal, que cumplen los criterios en RECIST1.1 y OMS)
  4. Refractario o fracaso de la terapia previa
  5. Esperanza de vida mayor o igual a 3 meses
  6. Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-2
  7. La función de los órganos principales debe cumplir los siguientes criterios:

    • Para resultados de análisis de sangre de rutina (sin transfusión de sangre dentro de los 14 días)

      1. HB≥90g/L
      2. RAN≥1.5×109/L
      3. PLT≥180×109/L
    • Para los resultados de la prueba bioquímica de sangre:

      1. TBIL
      2. ALT y AST
      3. Creatinina sérica ≤ 1,25 × LSN, o aclaramiento de creatinina calculado > 45 ml/min (según la fórmula de Cockcroft-Gault);
  8. Las mujeres en edad fértil deben tener medidas anticonceptivas o tener prueba de embarazo (suero u orina), ingresar al estudio antes de los 7 días, y los resultados deben ser negativos, y tomar los métodos anticonceptivos durante la prueba y el último en tener medicamentos después de las 8 semanas. Los hombres deben ser anticonceptivos o tener una cirugía de esterilización durante la prueba y ser los últimos en tener medicamentos después de 8 semanas;
  9. Los participantes estaban dispuestos a participar en este estudio, y consentimiento informado por escrito, buena adherencia, cooperar con el seguimiento.

Criterio de exclusión:

  1. Alérgico a apatinib y docetaxel;
  2. Tiene presión arterial alta y el tratamiento con medicamentos antihipertensivos no puede controlar (presión arterial sistólica> 140 mmHg, presión arterial diastólica> 90 mmHg), con enfermedad coronaria de clase Ⅱ y superior, arritmia (incluido QTc alargado hombres> 450 ms, mujeres> 470 ms ) e insuficiencia cardíaca clase Ⅲ-Ⅳ;
  3. Una variedad de factores que influyen en los medicamentos orales (como incapacidad para tragar, náuseas, vómitos, diarrea crónica y obstrucción intestinal, etc.).
  4. Pacientes con tendencia a la hemorragia gastrointestinal, incluidos los siguientes: lesiones ulcerativas activas locales y sangre oculta en las heces (+ +); Tiene melena y hematemesis en dos meses; Para defecar sangre oculta (+) y lesiones primarias sin extirpación quirúrgica del tumor de estómago, requisito de gastroscopia, como tipo de úlcera de cáncer gástrico, y los investigadores creen que puede ser hemorragia gastrointestinal;
  5. Alteración de la función coagulante (INR > 1,5 LSN, APTT > 1,5 LSN), con tendencia al sangrado.
  6. Pacientes con síntomas de metástasis en el sistema nervioso central.
  7. Mujeres embarazadas o lactantes.
  8. historial de abuso de drogas psiquiátricas y no puede dejar de fumar o pacientes con trastornos mentales.
  9. Menos de 4 semanas desde el último ensayo clínico.
  10. Los investigadores piensan inadecuado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: apatinib y docetaxel zoledrónico
apatinib 500 mg una vez al día por vía oral; docetaxel 60 mg/m² iv cada 3 semanas; 4 mg de zoledrónico iv>15 min q4w hasta progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable o retiro del consentimiento del paciente
apatinib 500 mg una vez al día p.o.docetaxel 60 mg/m² iv cada 3 semanas; zoledrónico 4 mg iv>15 min cada 4 semanas hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable o hasta que los pacientes retiren el consentimiento
Comparador activo: docetaxel zoledrónico
docetaxel 60 mg/m² iv cada 3 semanas; zoledrónico 4 mg iv > 15 min cada 4 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable o retiro del consentimiento del paciente
docetaxel 60 mg/m² iv cada 3 semanas; zoledrónico 4 mg iv > 15 min cada 4 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable o retiro del consentimiento del paciente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
evaluación por 2 ciclos (6 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
DCR (tasa de control de enfermedades)
Periodo de tiempo: evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
ORR (tasa de respuesta objetiva)
Periodo de tiempo: evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
SRE (eventos relacionados con el esqueleto)
Periodo de tiempo: evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
dolor medido, una fractura, la necesidad de radiación ósea o terapia quirúrgica, compresión de la médula espinal o hipercalcemia
evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
Toxicidad según Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Versión 4.0
Periodo de tiempo: evaluación por 2 ciclos (6 semanas)
evaluación por 2 ciclos (6 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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