- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03150251
Respuesta glucémica e insulinémica a la avena remojada en leche durante la noche en comparación con la crema de arroz en sujetos sanos
11 de mayo de 2017 actualizado por: PepsiCo Global R&D
Un objetivo de este estudio es examinar las respuestas de glucosa en sangre e insulina sérica durante 2 horas provocadas por la avena remojada durante la noche en leche en comparación con la crema de arroz remojada durante la noche en leche y en comparación con la crema de arroz cocida en agua.
Además, un segundo objetivo del estudio es medir calificaciones subjetivas de hambre y saciedad en las mismas condiciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Toronto, Canadá
- Glycemic Index Laboratories
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Hombres o mujeres no embarazadas, de 18 a 75 años de edad, inclusive
- Índice de masa corporal (IMC) entre 20,00 y 34,99 kg/m² inclusive en la selección (visita 1).
- Dispuesto a mantener la dieta habitual, el patrón de actividad física y el peso corporal durante todo el ensayo y abstenerse de fumar durante las 12 horas previas a cada visita.
- Dispuesto a mantener el uso actual de suplementos dietéticos durante todo el ensayo. En los días de prueba, el sujeto acepta no tomar ningún suplemento dietético hasta que lo despidan de los laboratorios gastrointestinales. El incumplimiento resultará en una visita de prueba reprogramada.
- Glucosa sérica en ayunas normal (<7,0 mmol/L capilar correspondiente a glucosa en sangre total <6,3 mmol/L).
- Dispuesto a abstenerse del consumo de alcohol y evitar la actividad física vigorosa durante las 24 horas previas a todas las visitas de prueba.
- Ausencia de condiciones de salud que impidan el cumplimiento de los requisitos del estudio según lo juzgue el investigador sobre la base del historial médico.
- Comprender los procedimientos del estudio y estar dispuesto a brindar un consentimiento informado para participar en el estudio y autorización para divulgar información de salud protegida relevante al investigador del estudio.
Criterio de exclusión:
- Incumplimiento de alguno de los criterios de inclusión.
- Antecedentes conocidos de SIDA, hepatitis, antecedentes o presencia de enfermedades endocrinas clínicamente importantes (incluida la diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2), cardiovasculares (que incluyen, entre otras, enfermedad aterosclerótica, antecedentes de infarto de miocardio, enfermedad arterial periférica, accidente cerebrovascular), trastornos pulmonares, biliares o gastrointestinales.
- Uso de medicamentos que se sabe que influyen en el metabolismo de los carbohidratos, incluidos, entre otros, bloqueadores adrenérgicos, diuréticos, tiazolidinedionas, metformina y corticosteroides sistémicos dentro de las 4 semanas anteriores a la visita de selección, o con cualquier condición que, en opinión del Dr. Wolever, podría ser la presidente de GI Testing, ya sea: 1) hacer que la participación sea peligrosa para el sujeto o para otros, o 2) afectar los resultados.
- Trauma mayor o evento quirúrgico dentro de los 3 meses posteriores a la selección.
- Falta de voluntad o incapacidad para cumplir con los procedimientos experimentales y seguir las pautas de seguridad de GI Labs.
- Intolerancia, sensibilidad o alergia conocidas a cualquiera de los ingredientes de los productos del estudio.
- Hábitos dietéticos extremos, a juicio del investigador (es decir, dieta Atkins, dietas muy altas en proteínas, etc.).
- Hipertensión no controlada (presión arterial sistólica ≥ 160 mm Hg o presión arterial diastólica ≥ 100 mm Hg definida por la presión arterial promedio medida en la selección.
- Cambio en el peso corporal de >3,5 kg dentro de las 4 semanas previas a la visita de selección.
- Presencia de cualquier signo o síntoma de una infección activa dentro de los 5 días anteriores a cualquier visita de prueba. Si ocurre una infección durante el período de estudio, las visitas de prueba deben reprogramarse hasta que todos los signos y síntomas se hayan resuelto y cualquier tratamiento (es decir, terapia antibiótica) se ha completado al menos 5 días antes de cada visita de prueba.
- Antecedentes de cáncer en los dos años anteriores, excepto cáncer de piel no melanoma.
- Historial reciente (dentro de los 12 meses posteriores a la selección) o fuerte potencial de abuso de alcohol o sustancias. El abuso de alcohol se define como > 14 tragos por semana (1 trago = 12 oz de cerveza, 5 oz de vino o 1,5 oz de licores destilados).
- Exposición a cualquier medicamento no registrado dentro de los 30 días anteriores a la selección.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Avena durante la noche
40 g de avena nocturna
|
Consumo de un cereal al inicio de cada visita
Otros nombres:
|
|
PLACEBO_COMPARADOR: Crema de Arroz Remojada
28.8 crema de arroz
|
Consumo de un cereal al inicio de cada visita
Otros nombres:
|
|
PLACEBO_COMPARADOR: Crema de Arroz Cocida
28.8 crema de arroz cocida
|
Consumo de un cereal al inicio de cada visita
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Área incremental bajo la curva de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 0-2 horas
|
0-2 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
áreas incrementales bajo la curva de glucosa en sangre de 2-3h
Periodo de tiempo: 2-3 horas
|
2-3 horas
|
|
áreas incrementales bajo la curva de glucosa en sangre de 0-3h
Periodo de tiempo: 0-3 horas
|
0-3 horas
|
|
áreas incrementales bajo la curva de suero de insulina 0-2 horas
Periodo de tiempo: 0-2 horas
|
0-2 horas
|
|
áreas incrementales bajo la curva de suero de insulina 2-3 horas
Periodo de tiempo: 2-3 horas
|
2-3 horas
|
|
áreas incrementales bajo la curva de suero de insulina 0-3 horas
Periodo de tiempo: 0-3 horas
|
0-3 horas
|
|
concentraciones máximas y aumentos máximos de glucosa e insulina
Periodo de tiempo: 0-3 horas
|
0-3 horas
|
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concentraciones e incrementos de glucosa e insulina en sangre en cada punto de tiempo durante un período de 3 horas
Periodo de tiempo: 0-3 horas
|
0-3 horas
|
|
netAUC de las curvas de saciedad, hambre, deseo de comer, consumo prospectivo y apetito promedio durante 0-2 h y 0-3 h
Periodo de tiempo: 0-2 horas y 0-3 horas
|
0-2 horas y 0-3 horas
|
|
autoinformes de saciedad, hambre, deseo de comer, consumo prospectivo y apetito medio en cada momento a través de cuestionarios
Periodo de tiempo: 3 horas post consumo
|
3 horas post consumo
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
28 de noviembre de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de marzo de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
12 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
12 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PEP-1610
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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