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Estudio clínico de Medeon Biodesign XPro™

18 de septiembre de 2019 actualizado por: Medeon Biodesign, Inc.

Estudio prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo del sistema de dispositivo de cierre vascular mediado por sutura Medeon Biodesign XPro™

Acceder a la seguridad y el rendimiento del sistema XPro para facilitar la hemostasia en pacientes que se someten a procedimientos endovasculares percutáneos utilizando una vaina introductora de 8-18 Fr a través del fémur común.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio prospectivo multicéntrico de un solo brazo para evaluar la seguridad y el rendimiento del sistema XPro en comparación con un control histórico desarrollado a partir de estudios publicados de dos dispositivos competitivos comercializados, Perclose ProGlide® y Prostar® XL (ambos de Abbott Vascular, Inc. ., Redwood City, CA, EE. UU.). El objetivo del estudio es demostrar que XPro System no es inferior a los competidores en eficacia y seguridad. Los pacientes programados para procedimientos percutáneos de BAV, TAVR/TAVI, EVAR o TEVAR con una vaina introductora de 8-18 Fr serán evaluados para determinar su elegibilidad para el estudio. Los pacientes serán seguidos durante 30 días después del procedimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australia, 2065
        • Royal North Shore Hospital
    • Victoria
      • Fitzroy, Victoria, Australia, 3065
        • St. Vincent's Hospital Melbourne
      • Auckland, Nueva Zelanda, 1142
        • Auckland City Hospital
      • Christchurch, Nueva Zelanda, 4710
        • Christchurch Hosptial
      • Hamilton, Nueva Zelanda
        • Waikato Hospital
      • Taichung, Taiwán, 40447
        • China Medical University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente es > 18 años
  • El paciente está programado para BAV percutáneo, TAVR/TAVI, EVAR o TEVAR con acceso a través de la arteria femoral utilizando una vaina introductora de 8-18 Fr
  • El paciente puede someterse a una cirugía vascular de emergencia si una complicación relacionada con el cierre vascular requiere dicha cirugía.
  • El paciente, o su representante autorizado, firma un formulario de consentimiento informado por escrito para participar en el estudio, antes de cualquier procedimiento obligatorio del estudio.
  • El paciente está dispuesto y es capaz de completar el seguimiento.

Criterio de exclusión:

  • Balón de aire intraaórtico previo en el sitio de acceso
  • Pacientes con claudicación severa, estenosis del diámetro de la arteria ilíaca o femoral mayor al 50%
  • El diámetro de la luz de la arteria femoral común es < 6 mm
  • Cierre previo de la arteria diana con cualquier dispositivo de cierre < 90 días, o cierre con compresión manual ≤ 30 días antes del procedimiento índice
  • Cirugía vascular previa, injerto vascular o stent en la región del sitio de acceso
  • Pacientes que reciben inhibidores de la glicoproteína IIb/IIIa antes, durante o después del procedimiento de cateterismo
  • Pacientes con anemia significativa ((Hgb < 10 g/dL, Hct < 30%)
  • Paciente con trastorno hemorrágico conocido que incluye trombocitopenia (recuento de plaquetas < 100 000), trombastenia, hemofilia o enfermedad de Von Willebrand
  • Pacientes con insuficiencia renal (nivel de creatinina sérica > 221 µmol/L) o trasplante renal
  • Alergia conocida al reactivo de contraste
  • Incapacidad para tolerar la aspirina y/u otro tratamiento anticoagulante
  • Terapia de anticoagulación planificada posterior al procedimiento, de modo que se espera que el ACT se eleve por encima de los 350 segundos durante más de 24 horas después del procedimiento
  • Enfermedad del tejido conectivo (p. ej., síndrome de Marfan)
  • Trombolíticos (por ej. t-PA, estreptoquinasa, uroquinasa), Angiomax (bivalirudina) u otros anticoagulantes específicos de trombina ≤ 24 horas antes del procedimiento
  • Accidente cerebrovascular reciente (dentro de las 8 semanas) o infarto de miocardio con onda Q
  • Pacientes con obesidad mórbida IMC > 40 kg/m2
  • Intervención mayor planificada o cirugía dentro de los 30 días posteriores al procedimiento intervencionista
  • Pacientes que no pueden deambular al inicio
  • Participando actualmente en un estudio clínico de un dispositivo o fármaco en investigación que no ha completado el criterio de valoración del estudio
  • Alergia conocida a cualquier componente del dispositivo
  • Se sabe o se sospecha que la paciente está embarazada o amamantando
  • Esperanza de vida < 1 año a juicio del investigador
  • El paciente tiene otro problema médico, social o psicológico que, en opinión del investigador, le impide participar en el Intraprocedimiento.
  • Sitio de acceso por encima del borde más inferior de la arteria epigástrica inferior (AIE) y/o por encima del ligamento inguinal según los puntos de referencia óseos
  • Sitio de acceso en las arterias femoral profunda o femoral superficial, o la bifurcación de estos vasos
  • Vaina venosa femoral homolateral durante el procedimiento de cateterismo
  • Calcio de la arteria femoral común, que es visible con fluoroscopia
  • Pacientes con dificultad para insertar la vaina introductora o más de 2 punciones arteriales ipsilaterales al inicio del procedimiento de cateterismo
  • Dificultad para obtener acceso vascular que resulta en múltiples punciones arteriales y/o punción arterial posterior
  • Evidencia de un hematoma preexistente, fístula arteriovenosa o pseudoaneurisma en el sitio de acceso
  • Pacientes con sangrado intraprocedimiento alrededor del sitio de acceso
  • Evidencia de infección inguinal sistémica o local activa
  • Pacientes que reciben inhibidores de la glicoproteína IIb/IIIa durante o después del procedimiento de cateterismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sistema XPro
Implantación del sistema XPro durante el cierre vascular percutáneo
Implantación del Sistema XPro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo para la hemostasia
Periodo de tiempo: 15 minutos
Tiempo hasta la hemostasia en ausencia de procedimientos quirúrgicos o endovasculares adyuvantes relacionados con el sitio de acceso.
15 minutos
Libertad de los principales eventos VARC-2
Periodo de tiempo: Hasta 30 días de trámite
Ausencia de eventos mayores VARC-2 dentro de los 30 días posteriores al procedimiento.
Hasta 30 días de trámite

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ausencia de eventos VARC-2 menores
Periodo de tiempo: Hasta 30 días de trámite
Ausencia de eventos menores VARC-2 hasta 30 días del procedimiento.
Hasta 30 días de trámite
Hemostasia exitosa con el sistema XPro
Periodo de tiempo: a las 48 horas o al alta hospitalaria, lo que ocurra primero; y hasta 30 días después del procedimiento
Sin necesidad de procedimientos quirúrgicos o endovasculares complementarios relacionados con el sitio de acceso y libre de eventos importantes de VARC-2.
a las 48 horas o al alta hospitalaria, lo que ocurra primero; y hasta 30 días después del procedimiento
Ausencia de infecciones en el sitio de acceso
Periodo de tiempo: Hasta 30 días de trámite
Ausencia de infección en el sitio de acceso que requiera antibióticos intravenosos o intramusculares, o hospitalización prolongada o rehospitalización.
Hasta 30 días de trámite

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de deambulación
Periodo de tiempo: Hasta 48 horas
Se define como el tiempo transcurrido desde que se retira la vaina y el tiempo en que el paciente se pone de pie y camina al menos 20 pies sin volver a sangrar.
Hasta 48 horas
Tiempo hasta el alta hospitalaria
Periodo de tiempo: Hasta 2 semanas
Tiempo hasta el alta hospitalaria real definido como el tiempo transcurrido desde la retirada de la vaina hasta el alta física real del hospital.
Hasta 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

25 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

12 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CIP-LHC03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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