- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03534986
Efecto de los chalecos de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia en las mediciones de espirometría
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio se dividirá en tres (3) brazos:
- AffloVest® y el chaleco®
- AffloVest® e inCourage®
- AffloVest® y SmartVest® Los sujetos se asignarán aleatoriamente a un brazo. Dentro de cada brazo, el orden de los productos también será aleatorio.
Se tomará una espirometría basal (Volumen Espiratorio Forzado (FEV1), Capacidad Vital Forzada (FVC), Flujo Espiratorio Máximo (PEF), Flujo Espiratorio Forzado (FEF25-75%) y Volumen Tidal (TV)) al principio, a la mitad y al final de cada serie de medidas con cada sujeto, sin ningún dispositivo sobre el sujeto.
Se colocará un producto (un chaleco basado en AffloVest o Compressor) sobre el sujeto y se encenderá en los ajustes de frecuencia e intensidad más altos. Luego, se le dará al sujeto un cierto período de tiempo para que se ajuste y luego se repetirán las mediciones de espirometría, luego se quitará el producto y se le permitirá al sujeto un período de recuperación, luego se colocará el otro producto en el sujeto y se encenderá. y se repetirán las mediciones de espirometría.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Kissimmee, Florida, Estados Unidos, 34741
- PDS Research
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto sano, de 18 a 50 años
Criterio de exclusión:
- Trastorno neuromuscular diagnosticado no ambulatorio, actualmente usando cualquier tipo de terapia de chaleco de oscilación, condición comórbida diagnosticada (es decir, cáncer de pulmón, otro trastorno o enfermedad pulmonar), actualmente inscrito en un estudio de investigación médica, que no habla inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: AffloVest El brazo del chaleco
Dispositivos colocados en la intensidad más alta / frecuencia más alta
|
Chaleco de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia
Chaleco de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia
|
Experimental: Brazo AffloVest inCourage
Dispositivos colocados en la intensidad más alta / frecuencia más alta
|
Chaleco de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia
Chaleco de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia
|
Experimental: Brazo AffloVest SmartVest
Dispositivos colocados en la intensidad más alta / frecuencia más alta
|
Chaleco de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia
Chaleco de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
TELEVISOR
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Volumen corriente, el volumen pulmonar que representa el volumen normal de aire desplazado entre la inhalación y la exhalación normales cuando no se aplica un esfuerzo adicional
|
30 minutos
|
FEM
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Flujo espiratorio máximo, la velocidad máxima de espiración de una persona
|
30 minutos
|
CVF
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Capacidad vital forzada, la cantidad de aire que se puede exhalar a la fuerza de los pulmones después de respirar lo más profundo posible
|
30 minutos
|
FEV1
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Volumen espiratorio forzado, el volumen de aire que se puede expulsar en un segundo después de respirar profundamente
|
30 minutos
|
FEF25-75%
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Flujo espiratorio forzado (25-75 %), el flujo espiratorio máximo al 25 - 75 % FVC
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas W O'Brien, MD, PDS Research
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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