- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03802227
Un estudio que utiliza imágenes de resonancia magnética funcional para evaluar el efecto de NKTR-181 en la actividad cerebral en usuarios de opioides recreativos sanos y no físicamente dependientes.
6 de julio de 2021 actualizado por: Nektar Therapeutics
Un estudio de fase 1, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, aleatorizado, de control positivo que utiliza fMRI para evaluar el efecto de NKTR-181 en la actividad cerebral en usuarios de opioides recreativos sanos y no físicamente dependientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de NKTR-181 sobre la actividad cerebral en consumidores de opioides recreativos sanos y sin dependencia física.
Este estudio durará alrededor de 88 días para cada participante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio es un estudio de un solo centro en el que aproximadamente 24 sujetos serán asignados al azar a uno de dos grupos de tratamiento.
Los sujetos entrarán en un período de selección entre el día -28 y el día -2.
Una vez que cumplan con todos los criterios para la inscripción, el Día -1, los sujetos ingresarán a la unidad de estudio de investigación clínica (CRSU) para pasar la noche en confinamiento.
El día 1, los sujetos se someterán a una resonancia magnética de referencia y luego se aleatorizarán a NKTR-181 u oxicodona de liberación inmediata (IR).
Una vez aleatorizados, los sujetos recibirán una dosis única del fármaco del estudio (NKTR-181 u oxicodona IR) y un placebo de tratamiento alternativo equivalente.
Los sujetos se someterán a una serie de tres fMRI (imágenes por resonancia magnética funcional) posteriores a la dosis (en las horas 1, 2 y 4).
En las horas posteriores a la dosis 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 8, se realizará una pupilometría y se extraerán muestras de sangre para farmacocinética.
Después de un período de seguimiento de seguridad de 14 a 17 días, los sujetos regresarán a la clínica del centro de investigación para la visita de finalización del estudio (EOS) (días 16 a 19).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Investigator Site - Richmond
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Consumidores de opioides recreativos masculinos y femeninos sanos, de 18 a 65 años de edad inclusive.
- Índice de masa corporal (IMC) entre 19,0 y 45,0 kg/m2
- Tener al menos una prueba de detección de drogas en orina con resultado positivo para opioides durante la evaluación para confirmar el uso recreativo de opioides. Se excluirán los sujetos que den positivo en metadona o buprenorfina prescrita para el tratamiento.
- Los sujetos deben estar de acuerdo en practicar la anticoncepción adecuada como se describe en el protocolo.
Criterios clave de exclusión:
- Cualquier fragmento de metal u otro metal corporal que represente un riesgo para los sujetos durante la resonancia magnética según lo determine el tecnólogo de resonancia magnética y/o el físico de resonancia magnética
- Cualquier enfermedad o condición clínicamente significativa que pueda comprometer los sistemas cardiovascular, hematológico, renal, hepático, pulmonar, endocrino, nervioso central o gastrointestinal u otras condiciones que puedan interferir con la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco del estudio o poner al sujeto en mayor riesgo
- Antecedentes de asma aguda clínicamente significativa u otra enfermedad obstructiva de las vías respiratorias que requiera medicación de control diaria o cualquier afección que pueda aumentar el riesgo de depresión respiratoria
- Afecciones neurológicas actuales, como trastornos convulsivos o antecedentes de lesiones graves en la cabeza.
- Cualquier trastorno psiquiátrico o neurológico actual del eje I del DSM-5 que requiera tratamiento continuo
- Trastorno actual por consumo de sustancias (moderado a grave), que no sean opioides, nicotina, THC (tetrahidrocannabinol), cocaína o cafeína según la definición del DSM-5
- Dependencia física de los opioides
- Antecedentes de claustrofobia o cualquier otro trastorno psiquiátrico que imposibilite la tolerancia del sujeto a los procedimientos de resonancia magnética.
- Uso actual de cualquier medicamento que pueda afectar el flujo sanguíneo del sistema nervioso central (p. ciertos medicamentos cardiovasculares, medicamentos triptanos para la migraña)
- Puntuación de la escala clínica de abstinencia de opiáceos (COWS) de más de 5 durante la detección o antes de la primera exploración.
- Prueba de drogas en orina positiva para buprenorfina o metadona inmediatamente antes de la primera exploración.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
NKTR-181 400 mg y oxicodona IR placebo
|
Una combinación de NKTR-181 y oxicodona IR placebo
|
|
Experimental: Grupo 2
Oxicodona IR 40 mg y NKTR-181 placebo
|
Una combinación de oxicodona IR y placebo NKTR-181
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Actividad cerebral medida a través de fMRI
Periodo de tiempo: Período de 8 horas después de la dosis de NKTR-181
|
El objetivo principal del estudio fue evaluar los efectos de NKTR-181 en la actividad cerebral.
Las evaluaciones de resonancia magnética funcional en sujetos a los que se les administraron opioides como morfina, buprenorfina y nalbufina han mostrado cambios de señalización inducidos por fármacos en estructuras de recompensa como el núcleo accumbens, la corteza orbitofrontal y el hipocampo, así como cambios en la conectividad funcional del circuito de recompensa (Becerra , 2006; Gear, 2013; Upadhyay, 2012).
|
Período de 8 horas después de la dosis de NKTR-181
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el diámetro de la pupila a través de la pupilometría
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la administración de la dosis Día 1 a 2
|
Análisis del cambio en el diámetro de la pupila después de la administración de NKTR-181 u Oxycodone IR.
|
Período de 24 horas después de la administración de la dosis Día 1 a 2
|
|
Concentración de fármaco en plasma
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la administración de la dosis Día 1 a 2
|
Concentración de fármaco en plasma para NKTR-181 y oxicodona IR durante 24 horas.
|
Período de 24 horas después de la administración de la dosis Día 1 a 2
|
|
Tiempo hasta la Concentración Máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la administración de la dosis Día 1 a 2
|
La cantidad de tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima de fármaco.
|
Período de 24 horas después de la administración de la dosis Día 1 a 2
|
|
Eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: 19 dias
|
Número de pacientes que experimentaron algún tipo de evento adverso como resultado de uno de los tratamientos.
|
19 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
17 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
3 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18-181-26
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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