- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03802227
Uno studio che utilizza l'imaging fMRI per valutare l'effetto di NKTR-181 sull'attività cerebrale in consumatori di oppioidi ricreativi sani e non fisicamente dipendenti.
6 luglio 2021 aggiornato da: Nektar Therapeutics
Uno studio di fase 1 in doppio cieco, double-dummy, a gruppi paralleli, randomizzato, di controllo positivo che utilizza fMRI per valutare l'effetto di NKTR-181 sull'attività cerebrale in consumatori di oppioidi ricreativi sani e non fisicamente dipendenti
Lo scopo principale di questo studio è valutare l'effetto di NKTR-181 sull'attività cerebrale in consumatori di oppioidi ricreativi sani e non fisicamente dipendenti.
Questo studio durerà circa 88 giorni per ciascun partecipante.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio a centro singolo in cui circa 24 soggetti saranno randomizzati in uno dei due gruppi di trattamento.
I soggetti entreranno in un periodo di screening tra il giorno -28 e il giorno -2.
Dopo aver soddisfatto tutti i criteri per l'arruolamento, il giorno -1 i soggetti entreranno nell'unità di studio di ricerca clinica (CRSU) per un parto notturno.
Il giorno 1, i soggetti saranno sottoposti a una risonanza magnetica di base e saranno quindi randomizzati a NKTR-181 o ossicodone a rilascio immediato (IR).
Una volta randomizzati, i soggetti riceveranno una singola dose del farmaco in studio (NKTR-181 o ossicodone IR) e un placebo di trattamento alternativo abbinato.
I soggetti saranno sottoposti a una serie di tre fMRI (risonanza magnetica funzionale) dopo la dose (alle ore 1, 2 e 4).
Alle ore 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 8 post-dose, verrà eseguita la pupillometria e verranno prelevati campioni di sangue PK.
Dopo un periodo di follow-up sulla sicurezza di 14-17 giorni, i soggetti torneranno alla clinica della struttura di ricerca per la visita di fine studio (EOS) (giorni 16-19).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
- Investigator Site - Richmond
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- Consumatori di oppioidi ricreativi maschi e femmine sani, di età compresa tra 18 e 65 anni.
- Indice di massa corporea (BMI) tra 19,0 e 45,0 kg/m2
- Avere almeno uno screening antidroga nelle urine positivo per gli oppioidi durante lo screening per confermare l'uso ricreativo di oppioidi. Saranno esclusi i soggetti risultati positivi al metadone o alla buprenorfina prescritti per il trattamento.
- I soggetti devono accettare di praticare un'adeguata contraccezione come indicato nel protocollo.
Criteri chiave di esclusione:
- Qualsiasi frammento di metallo o altro metallo corporeo che rappresenterebbe un rischio per i soggetti durante la scansione MRI come determinato dal tecnico MRI e/o dal fisico MRI
- Qualsiasi malattia o condizione clinicamente significativa che potrebbe compromettere i sistemi cardiovascolare, ematologico, renale, epatico, polmonare, endocrino, nervoso centrale o gastrointestinale o altre condizioni che potrebbero interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco oggetto dello studio o potrebbero esporre il soggetto a maggior rischio
- Storia di asma acuto clinicamente significativo o altra malattia ostruttiva delle vie aeree che richieda un trattamento quotidiano di controllo o qualsiasi condizione che possa aumentare il rischio di depressione respiratoria
- Condizioni neurologiche attuali come disturbi convulsivi o storia di grave trauma cranico.
- Qualsiasi attuale disturbo psichiatrico o disturbo neurologico dell'asse I del DSM-5 che richieda un trattamento continuo
- Disturbo attuale da uso di sostanze (da moderato a grave), diverso da oppioidi, nicotina, THC (tetraidrocannabinolo), cocaina o caffeina come definito dal DSM-5
- Dipendenza fisica da oppioidi
- Storia di claustrofobia o qualsiasi altro disturbo psichiatrico che precluderebbe la tolleranza del soggetto alle procedure di risonanza magnetica.
- L'uso corrente di qualsiasi farmaco che potrebbe influenzare il flusso sanguigno del sistema nervoso centrale (ad es. alcuni farmaci cardiovascolari, farmaci triptani per l'emicrania)
- Punteggio della scala clinica di astinenza da oppiacei (COWS) superiore a 5 durante lo screening o prima della prima scansione.
- Screening di droga nelle urine positivo per buprenorfina o metadone immediatamente prima della prima scansione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo 1
NKTR-181 400 mg e ossicodone IR placebo
|
Una combinazione di NKTR-181 e ossicodone IR placebo
|
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Sperimentale: Gruppo 2
Ossicodone IR 40 mg e placebo NKTR-181
|
Una combinazione di ossicodone IR e placebo NKTR-181
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attività cerebrale misurata tramite fMRI
Lasso di tempo: Periodo di 8 ore dopo la dose di NKTR-181
|
L'obiettivo principale dello studio era valutare gli effetti di NKTR-181 sull'attività cerebrale.
Le valutazioni della risonanza magnetica funzionale in soggetti a cui sono stati somministrati oppioidi come morfina, buprenorfina e nalbufina hanno mostrato cambiamenti di segnalazione indotti da farmaci nelle strutture di ricompensa come il nucleo accumbens, la corteccia orbitofrontale e l'ippocampo, nonché cambiamenti nella connettività funzionale dei circuiti di ricompensa (Becerra , 2006; Gear, 2013; Upadhyay, 2012).
|
Periodo di 8 ore dopo la dose di NKTR-181
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica del diametro della pupilla tramite pupillometria
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo la somministrazione della dose dal giorno 1 al giorno 2
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Analisi della variazione del diametro della pupilla dopo la somministrazione di NKTR-181 o Oxycodone IR.
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Periodo di 24 ore dopo la somministrazione della dose dal giorno 1 al giorno 2
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Concentrazione plasmatica del farmaco
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo la somministrazione della dose dal giorno 1 al giorno 2
|
Concentrazione plasmatica del farmaco per NKTR-181 e ossicodone IR nelle 24 ore.
|
Periodo di 24 ore dopo la somministrazione della dose dal giorno 1 al giorno 2
|
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Tempo alla concentrazione massima (Tmax)
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo la somministrazione della dose dal giorno 1 al giorno 2
|
La quantità di tempo necessaria per raggiungere la concentrazione massima del farmaco.
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Periodo di 24 ore dopo la somministrazione della dose dal giorno 1 al giorno 2
|
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Eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: 19 giorni
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Numero di pazienti che hanno manifestato qualsiasi tipo di evento avverso a seguito di uno dei trattamenti.
|
19 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 ottobre 2018
Completamento primario (Effettivo)
17 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
3 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 novembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-181-26
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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