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Estudio de incentivo a la excelencia clínica en atención primaria (PCCE)

24 de enero de 2021 actualizado por: Daniel M. Croymans, MD, MBA, MS, University of California, Los Angeles

Efectos de la retroalimentación del desempeño de la comparación social sobre la calidad de la atención primaria

Como parte del compromiso de UCLA Health de desarrollar un sistema de salud integrado de primer nivel construido sobre una base de atención primaria basada en equipos y dirigida por médicos, el Departamento de Medicina (DOM) implementó recientemente un nuevo plan de incentivos basado en el desempeño llamado Excelencia clínica de atención primaria ( PCCE) Plan de Incentivos. Este plan de incentivos fue desarrollado para motivar a los proveedores a mejorar las tasas de detección de mantenimiento de la salud.

El equipo de calidad DOM de UCLA Health está liderando la implementación y evaluación de este nuevo plan de incentivos en nuestra red de atención primaria. Además, el equipo de DOM Quality se ha asociado con la Escuela de Administración Anderson de la UCLA para estudiar las formas más eficaces de enmarcar y comunicar los incentivos basados ​​en el desempeño.

Comprender los factores que motivan a los médicos a brindar atención primaria de la más alta calidad proporcionará información fundamental sobre la implementación exitosa de programas basados ​​en el desempeño en todo el país. Los investigadores creen que los médicos que reciben comunicación basada en principios conductuales demostrarán más motivación y éxito en el cumplimiento de las pautas nacionales de detección de atención primaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Actualmente, UCLA Health tiene 42 clínicas de atención primaria con aproximadamente 205 PCP que atienden a más de 300,000 pacientes. Para mejorar las tasas de detección de mantenimiento de la salud asociadas con el programa basado en el desempeño, los investigadores utilizarán una estrategia de comunicación que aprovecha los principios de comportamiento para motivar a los proveedores a mejorar las tasas de detección de mantenimiento de la salud.

Los investigadores implementarán una campaña de comunicación experimental de tres brazos que incluye mensajes mensuales. La estrategia de comunicación utilizará la teoría del cambio de comportamiento (en particular, la comparación y el reconocimiento social) para mejorar el desempeño de los médicos en las métricas de calidad del mantenimiento de la salud.

Este estudio se centrará principalmente en un dominio de calidad del programa de incentivos PCCE: calidad clínica. Otros dos dominios de calidad del programa de incentivos PCCE servirán como medidas exploratorias: la experiencia del paciente y la participación profesional.

Para la medida de resultado primaria y las medidas de resultado secundarias de alta prioridad, los investigadores primero evaluarán si la combinación de los brazos 2 y 3 difiere del brazo 1 en términos de las medidas enumeradas en la sección Medidas de resultado. Si esta comparación es estadísticamente significativa, los investigadores compararán a continuación los brazos 1 y 2. Y luego, si también es significativa, los investigadores compararán los brazos 1 y 3 y 2 y 3. Para las comparaciones 1 vs 3 y 2 vs 3, utilizaremos una corrección del valor p de Holm-Bonferroni. Estas comparaciones de brazos de tratamiento se realizarán a nivel de paciente utilizando un modelo de regresión de efectos mixtos, que incluye efectos aleatorios de médicos y clínicas para tener en cuenta la agrupación de pacientes. Las variables de control incluyen (1) tasas iniciales de pedidos de pacientes (o tasas de finalización según la medida de resultado) en julio-octubre de 2019, (2) características de los pacientes (edad, sexo, comorbilidad, plan de seguro, código postal) y (3) médico características (género, raza, años de práctica, años en UCLA Health). A menos que se especifique lo contrario, los valores de p inferiores a 0,05 se considerarán estadísticamente significativos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

225

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Brentwood, California, Estados Unidos, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Médicos de atención primaria dentro de la Red de Atención Primaria del Departamento de Medicina de UCLA Health y con las siguientes especialidades: Medicina Interna, Geriatría, Medicina Interna/Pediatría o Medicina Familiar.
  • Nivel clínico de empleado a tiempo completo (ETC) de ≥ 40 % al comienzo del período de intervención.
  • Elegible para recibir un incentivo financiero basado en el desempeño según lo determine el Departamento de Medicina.
  • Tamaño del panel > 50 pacientes antes de enviar el primer correo electrónico de intervención
  • Pacientes, con al menos un tema de Mantenimiento de la Salud abierto antes o durante al menos una visita que se realiza con un médico inscrito en el estudio entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de marzo de 2020.

Criterio de exclusión:

  • No es un médico de atención primaria dentro de la Red de Atención Primaria del Departamento de Medicina de Salud de UCLA.
  • No es médico de atención primaria con las siguientes especialidades: Medicina Interna, Geriatría, Medicina Interna/Pediatría o Medicina Familiar.
  • FTE clínico < 40%.
  • No es elegible para recibir un incentivo financiero basado en el desempeño según lo determine el Departamento de Medicina.
  • Tamaño del panel superior a 50 pacientes antes de enviar el primer correo electrónico de intervención.
  • Pacientes que no son atendidos por un proveedor inscrito en el período de estudio.
  • Pacientes atendidos por un médico en el estudio sin temas de mantenimiento de la salud abiertos antes o durante cualquier visita que tenga lugar entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de marzo de 2020.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Brazo 1: brazo de comunicación estándar
Comunicación mensual por correo electrónico: comunicación estándar mensual por correo electrónico que informa a los médicos sobre su tasa de finalización del mantenimiento de la salud durante el período anterior de tres meses. El correo electrónico también incluirá un enlace al panel de rendimiento, un enlace a una página de preguntas frecuentes que describe su plan de incentivos, un enlace a recursos útiles como pautas de atención, consejos clave de los mejores empleados, la medida de calidad en la que se están desempeñando mejor. , y las dos medidas de calidad que más podrían mejorar.
Esta es la comunicación base que recibirán todos los médicos.
EXPERIMENTAL: Grupo 2: Mensaje del Grupo 1 + Intervención de Comparación Social

Comunicación mensual por correo electrónico como en el Brazo 1

Comparación social: además de la información proporcionada en los mensajes de correo electrónico del brazo 1, los médicos de este brazo recibirán una lista de los nombres de los 25 mejores del mes anterior y un punto de referencia de alto rendimiento. Cada médico de este grupo recibirá un mensaje personalizado y una línea de asunto según el lugar en el que se encuentren en la distribución del desempeño (categorías: los 25 mejores, los de alto desempeño, casi los de alto desempeño y los de bajo desempeño). El contenido del mensaje incorporará lenguaje utilizando los principios de la teoría de la comparación social.

Esta es la comunicación base que recibirán todos los médicos.
La comparación social se agrega al correo electrónico de comunicación estándar para proporcionar una comparación entre pares entre los médicos.
EXPERIMENTAL: Brazo 3: Brazo 2 Intervenciones + Capacitación en liderazgo

Comunicación mensual por correo electrónico como en Brazo 1 y Brazo 2.

Comparación social como en el Brazo 2.

Capacitación en liderazgo para la mejora de la calidad: los médicos líderes y los gerentes de clínicas dentro de las clínicas asignadas aleatoriamente al Grupo 3 recibirán una capacitación en mejora de la calidad y desempeño de la clínica de atención primaria en persona, utilizando los principios de la mejora de la calidad, la teoría de la autodeterminación y la comparación social. Los líderes de las clínicas recibirán capacitación sobre cómo guiar estas conversaciones, formular sus propios objetivos de mejora del desempeño/calidad, diseñar estrategias efectivas para alcanzar estos objetivos y realizar un seguimiento del progreso de sus clínicas. Se proporcionarán correos electrónicos y llamadas de verificación mensualmente para hacer un seguimiento de los esfuerzos de mejora de la calidad basados ​​en la clínica y compartir los puntos clave del nuevo Programa de reconocimiento de excelencia clínica de atención primaria. Este programa tiene como objetivo apoyar una cultura positiva y colaborativa de excelencia clínica al reconocer y compartir las mejores prácticas de médicos y equipos clínicos de alto rendimiento.

Esta es la comunicación base que recibirán todos los médicos.
La comparación social se agrega al correo electrónico de comunicación estándar para proporcionar una comparación entre pares entre los médicos.
Los líderes clínicos y médicos recibirán seminarios de capacitación de liderazgo clínico en liderazgo, mejora de la calidad y apoyo del equipo de mejora de la calidad en UCLA Health.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas agregadas de pedidos de Focus Quality Measure en la primera visita
Periodo de tiempo: 9 meses

Para cada paciente que visita un PCP determinado en nuestra muestra del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020, consideraremos todas las Medidas de calidad de enfoque abiertas en su primera visita al PCP y calcularemos el porcentaje de estas medidas ordenadas dentro de los 7 días siguientes a su primera visita.

Las medidas de calidad de enfoque incluyen: diabetes HGB A1C, examen de la vista para la diabetes, examen de los pies para la diabetes, control de nefropatía por diabetes, detección de cáncer de colon, detección de cáncer de mama, detección de cáncer de cuello uterino, detección de clamidia y VPH, según la especialidad de atención primaria. Estas medidas de enfoque se basan en las recomendaciones de atención primaria de USPSTF.

[Nota: la intención original era realizar el estudio durante un período de ocho meses, desde el 1 de noviembre de 2019 hasta el 30 de junio de 2020, pero se interrumpió debido a la pandemia de COVID-19. Nuestro marco de tiempo revisado incluye (1) cuatro ciclos completos (meses) de la intervención (05/11/2019-03/03/2020) y cuatro meses antes del experimento como período de referencia]

9 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índices agregados de finalización de la Medida de calidad de enfoque medidos a nivel del paciente
Periodo de tiempo: 13 meses
Para cada paciente que visita un PCP determinado en nuestra muestra del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020, consideraremos todas las Medidas de calidad de enfoque que estén abiertas entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de marzo de 2020. Calcularemos el porcentaje de estas medidas completadas entre el 5 de noviembre de 2019 y el 10 de marzo de 2020, así como el porcentaje completado entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de julio de 2020.
13 meses
Estado del pedido de Medida de calidad de enfoque individual en la primera visita
Periodo de tiempo: 9 meses
Para cada paciente que visita un PCP determinado en nuestra muestra del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020, para cada Medida de calidad de enfoque abierta en su primera visita al PCP, evaluaremos si la medida abierta se ordena dentro de los 7 días. después de su primera visita.
9 meses
Estado de finalización de la medida de calidad de enfoque individual a nivel del paciente
Periodo de tiempo: 13 meses
Para cada paciente que visita un PCP determinado en nuestra muestra del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020, para cada Medida de calidad de Focus abierta entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de marzo de 2020, evaluaremos si la medida está completa (1) entre el 5 de noviembre de 2019 y el 10 de marzo de 2020, así como (2) entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de julio de 2020.
13 meses
Tasa de orden de Mantenimiento Complementario de Salud en la primera visita
Periodo de tiempo: 9 meses
Según lo medido por las tasas de pedidos agregados para las Medidas Complementarias de Mantenimiento de la Salud dentro de los siete días posteriores a la primera visita de cada paciente. Medidas complementarias (detección de aneurisma de aorta abdominal, detección de osteoporosis, detección de hepatitis C, detección de VIH, vacunación antineumocócica, vacunación antitetánica, vacunación Tdap durante el embarazo, vacunación contra la culebrilla, vacunación contra la meningitis, vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola, vacunación contra la poliomielitis, vacunación contra la hepatitis A, vacunación contra la hepatitis B) , Vacunación neumocócica para pacientes con diabetes, Estatina para la prevención primaria de ASCVD, Aspirina para la prevención secundaria de ASCVD y Visita anual de bienestar) se basan en las recomendaciones de atención primaria del USPSTF con respecto al manejo de enfermedades, la detección de enfermedades infecciosas y las vacunas estándar.
9 meses
Tasa de finalización del Mantenimiento Complementario de Salud a nivel de paciente
Periodo de tiempo: 13 meses
Según lo medido por el desempeño agregado a nivel del paciente Medidas complementarias de mantenimiento de la salud (1) entre el 5 de noviembre de 2019 y el 10 de marzo de 2020, así como (2) entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de julio de 2020.
13 meses
Agotamiento del médico
Periodo de tiempo: 9 meses
Se encuestará a los médicos para evaluar su nivel de agotamiento durante todo el período de estudio.
9 meses
Satisfacción del médico
Periodo de tiempo: 9 meses
Los médicos serán encuestados para determinar su satisfacción durante todo el período de estudio.
9 meses
Experiencia del médico
Periodo de tiempo: 1 año
Los médicos serán encuestados con respecto a su experiencia como proveedores durante el período del estudio.
1 año
Pagos de incentivos para médicos
Periodo de tiempo: 1 año
Pago de incentivos financieros basados ​​en el rendimiento a los médicos durante todo el período de estudio.
1 año
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 1 año
Desempeño del médico en las encuestas de satisfacción del paciente a lo largo del período de estudio.
1 año
Participación Profesional
Periodo de tiempo: 1 año
El desempeño de los médicos en la participación profesional se basará en las encuestas de proveedores/médicos durante todo el período del estudio.
1 año
Índices agregados de pedidos de Focus Quality Measure medidos a nivel de paciente
Periodo de tiempo: 9 meses
Para cada paciente que visita un PCP determinado en nuestra muestra del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020, consideraremos todas las Medidas de calidad de enfoque que estén abiertas entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de marzo de 2020, y calcularemos el porcentaje de estas medidas. pedido entre el 5 de noviembre de 2019 y el 10 de marzo de 2020.
9 meses
Tasas agregadas de órdenes de mantenimiento de la salud (HM) medidas a nivel de paciente
Periodo de tiempo: 9 meses
La tasa de pedidos de HM está determinada por la tasa de pedidos agregada de medidas dentro del módulo de mantenimiento de la salud de atención primaria de EPIC EHR ("Medidas de calidad de enfoque") y otras medidas de calidad que no están en el módulo de mantenimiento de la salud ("Medidas complementarias"). Tanto las Medidas de calidad de enfoque como las Medidas complementarias se basan en las recomendaciones de atención primaria del USPSTF con respecto al manejo de enfermedades, la detección de enfermedades infecciosas, la detección del cáncer y las vacunas estándar.
9 meses
Índices agregados de finalización del mantenimiento de la salud (HM) medidos a nivel de paciente
Periodo de tiempo: 13 meses
La tasa de finalización de HM está determinada por la tasa de finalización agregada de las variables dentro del módulo de mantenimiento de la salud de atención primaria de EPIC EHR ("Medidas de calidad de enfoque") y otras medidas de calidad que no están en el módulo de mantenimiento de la salud ("Medidas complementarias").
13 meses
Estado de pedido de medición de calidad de enfoque individual a nivel de paciente
Periodo de tiempo: 9 meses
Para cada paciente que visita un PCP determinado en nuestra muestra del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020, para cada Medida de calidad Focus abierta entre el 5 de noviembre de 2019 y el 3 de marzo de 2020, evaluaremos si la medida se ordena entre el 5 de noviembre , 2019 y 10 de marzo de 2020.
9 meses
La proporción de pacientes en el panel que visitó a un médico dado
Periodo de tiempo: 6 meses
Para cada médico de atención primaria, asignamos pacientes a su panel utilizando un modelo de atribución. Este modelo asigna a los pacientes a un médico si han sido atendidos por ese médico en los últimos 3 años. La lógica adicional de atribución de pacientes incluye: 1) el médico con una visita preventiva/de bienestar en el año anterior se atribuye primero, 2) si no hay una visita preventiva/de bienestar en el año anterior, el médico con la mayor cantidad de visitas es atribuido, y 3) si hay un empate en el escenario de visita preventiva/de bienestar o número de visitas, se atribuye al médico con la visita más reciente. Una vez que los pacientes se asignan utilizando el modelo de atribución anterior, los pacientes que tengan al menos una visita con su médico asignado desde el 5 de noviembre de 2019 hasta el 3 de marzo de 2020 se incluirán en nuestra evaluación.
6 meses
Nuevos pacientes
Periodo de tiempo: 6 meses
Para cada médico, identificaremos la cantidad de pacientes nuevos que tienen desde el 5 de noviembre de 2019 hasta el 3 de marzo de 2020.
6 meses
Número de visitas
Periodo de tiempo: 6 meses
Para cada paciente que visita un PCP determinado en nuestra muestra del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020, mediremos el número total de veces que visita al PCP del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020.
6 meses
Número de pruebas abiertas
Periodo de tiempo: 6 meses
Para cada paciente que visita un PCP determinado en nuestra muestra desde el 5 de noviembre de 2019 hasta el 3 de marzo de 2020, mediremos la cantidad de medidas abiertas que tiene en la primera visita, así como la cantidad total de medidas abiertas que tiene. tiene del 5 de noviembre de 2019 al 3 de marzo de 2020.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No existe un plan de intercambio de IPD para este estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Correo electrónico de comunicación estándar

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