Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Primary Care Clinical Excellence -kannustintutkimus (PCCE)

sunnuntai 24. tammikuuta 2021 päivittänyt: Daniel M. Croymans, MD, MBA, MS, University of California, Los Angeles

Sosiaalisen vertailun suorituskykypalautteen vaikutukset perushoidon laatuun

Osana UCLA Healthin sitoutumista kehittää ensiluokkainen integroitu terveydenhuoltojärjestelmä, joka perustuu lääkärin johtaman, tiimipohjaisen perushoidon perustalle, lääketieteen laitos (DOM) otti äskettäin käyttöön uuden suorituskykyyn perustuvan kannustinsuunnitelman nimeltä Primary Care Clinical Excellence. PCCE) kannustinsuunnitelma. Tämä kannustinsuunnitelma kehitettiin motivoimaan palveluntarjoajia parantamaan terveydenhuoltoseulontaosuuksia.

UCLA Health DOM Quality -tiimi johtaa tämän uuden kannustinsuunnitelman täytäntöönpanoa ja arviointia perusterveydenhuoltoverkostossamme. Lisäksi DOM Quality -tiimi on tehnyt yhteistyötä UCLA Anderson School of Managementin kanssa tutkiakseen tehokkaimpia tapoja kehystää ja kommunikoida suorituskykyyn perustuvia kannustimia.

Niiden tekijöiden ymmärtäminen, jotka motivoivat lääkäreitä tarjoamaan korkealaatuista perushoitoa, antaa keskeisiä näkemyksiä suorituskykyyn perustuvien ohjelmien onnistuneesta toteuttamisesta valtakunnallisesti. Tutkijat uskovat, että käyttäytymisperiaatteisiin perustuvaa viestintää saavat lääkärit osoittavat enemmän motivaatiota ja menestystä kansallisten perusterveydenhuollon seulontaohjeiden noudattamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä UCLA Healthilla on 42 perusterveydenhuollon klinikkaa, joissa on noin 205 PCP:tä, jotka palvelevat yli 300 000 potilasta. Suorituskykyyn perustuvaan ohjelmaan liittyvien terveydenhuoltoseulontamäärien parantamiseksi tutkijat käyttävät viestintästrategiaa, joka hyödyntää käyttäytymisperiaatteita motivoidakseen tarjoajia parantamaan terveydenhuollon seulontamääriä.

Tutkijat toteuttavat kolmihaaraisen kokeellisen viestintäkampanjan, joka sisältää kuukausittaisia ​​viestejä. Viestintästrategiassa hyödynnetään käyttäytymismuutosteoriaa (erityisesti sosiaalista vertailua ja tunnistamista) parantamaan lääkärin suorituskykyä terveydenhuollon laatumittareissa.

Tämä tutkimus keskittyy ensisijaisesti yhteen PCCE-kannustinohjelman laatualueeseen - kliiniseen laatuun. Kaksi muuta PCCE-kannustinohjelman laatualuetta toimivat tutkivina toimenpiteinä: Potilaskokemus ja Ammatillinen osallistuminen.

Ensisijaisen tulosmittauksen ja korkean prioriteetin toissijaisten tulosmittausten osalta tutkijat arvioivat ensin, eroaako käsien 2 ja 3 yhdistelmä haarasta 1 Tulosmittaukset-osiossa lueteltujen toimenpiteiden osalta. Jos tämä vertailu on tilastollisesti merkitsevä, tutkijat vertaavat seuraavaksi käsiä 1 vs 2 ja sitten, jos myös merkitsevä, tutkijat vertaavat käsiä 1 vs 3 ja 2 vs 3. 1 vs 3 ja 2 vs 3 -vertailuissa käytämme Holm-Bonferronin p-arvon korjausta. Nämä hoitoryhmien vertailut suoritetaan potilastasolla käyttämällä sekavaikutusten regressiomallia, joka sisältää satunnaiset lääkärin ja klinikan vaikutukset potilaiden ryhmittymisen huomioon ottamiseksi. Kontrollimuuttujia ovat (1) potilaiden perustilausten määrä (tai valmistumisasteet tulosmittauksesta riippuen) heinä-lokakuussa 2019, (2) potilaan ominaisuudet (ikä, sukupuoli, komorbiditeetti, vakuutussuunnitelma, postinumero) ja (3) lääkäri ominaisuudet (sukupuoli, rotu, harjoitusvuodet, UCLA Healthin vuodet). Ellei toisin mainita, alle 0,05 p-arvoja pidetään tilastollisesti merkittävinä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

225

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Brentwood, California, Yhdysvallat, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Perusterveydenhuollon lääkärit UCLA Health Department of Medicine Primary Care Network -verkostossa ja joilla on seuraavat erikoisuudet: Sisätauti, Geriatrics, Internal Medicine/Pediatrics tai Family Medicine.
  • Kliininen kokoaikatyöntekijätaso (FTE) ≥ 40 % interventiojakson alussa.
  • Oikeus saada suoritukseen perustuvaa taloudellista kannustinta lääketieteen laitoksen määrittämänä.
  • Paneelin koko > 50 potilasta ennen ensimmäisen interventiosähköpostin lähettämistä
  • Potilaat, joilla on vähintään yksi terveydenhuoltoaihe avoinna ennen vähintään yhtä käyntiä tutkimukseen osallistuneen lääkärin luona tai sen aikana 5.11.2019-3.3.2020 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei perusterveydenhuollon lääkäri UCLA Health Department of Medicine Primary Care Network -verkostossa.
  • Ei perusterveydenhuollon lääkäri, jolla on seuraavat erikoisalat: sisätauti, geriatria, sisätauti/lastelääketiede tai perhelääketiede.
  • Kliininen FTE < 40 %.
  • Ei oikeutettu saamaan tulosperusteista taloudellista kannustinta lääketieteen laitoksen määrittämänä.
  • Paneelin koko yli 50 potilasta ennen ensimmäisen hoitosähköpostin lähettämistä.
  • Potilaat, jotka eivät ole tutkimusjaksolla ilmoittautuneen palveluntarjoajan vastaanotolla.
  • Tutkimuksessa lääkärin näkemät potilaat, joilla ei ole terveydenhuoltoaiheita, jotka ovat avoinna ennen 5.11.2019-3.3.2020 välisenä aikana tapahtuvaa käyntiä tai sen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Varsi 1: Tavallinen tiedonsiirtovarsi
Kuukausittainen sähköpostiviestintä: Kuukausittainen sähköpostiviestintä, jossa lääkäreille ilmoitetaan heidän terveydenhuollon suorittamisasteesta kolmen edellisen kuukauden aikana. Sähköposti sisältää myös linkin suorituskyvyn hallintapaneeliin, linkin UKK-sivulle, jossa esitetään heidän kannustinsuunnitelmansa, linkin hyödyllisiin resursseihin, kuten hoito-ohjeisiin, huippusuorittajien tärkeimpiin vinkkeihin, laatumittariin, jolla he menestyvät parhaiten. ja kaksi laatumittaria, joita he voisivat parantaa eniten.
Käyttäytyminen: Tavallinen viestintäsähköposti
Tämä on perusviestintä, jonka kaikki lääkärit saavat.
KOKEELLISTA: Käsivarsi 2: Käsivarren 1 viesti + sosiaalinen vertailuinterventio

Kuukausittainen sähköpostiviestintä kuten Arm 1:ssä

Sosiaalinen vertailu: Käsivarren 1 sähköpostiviestien tietojen lisäksi tämän haaran lääkärit saavat luettelon edellisen kuukauden 25 parhaan suorittajan nimestä ja korkean suorituskyvyn vertailuarvon. Jokainen tämän ryhmän lääkäri saa henkilökohtaisen viestin ja aiherivin sen perusteella, mihin suoritusjakaumaan he kuuluvat (luokat: 25 parasta, huippusuorittaja, lähes menestynyt ja huonosti suoriutunut). Viestien sisältöön tulee kieli hyödyntäen sosiaalisen vertailun teorian periaatteita.
Käyttäytyminen: Tavallinen viestintäsähköposti
Tämä on perusviestintä, jonka kaikki lääkärit saavat.
Käyttäytyminen: Sosiaalinen vertailu Interventio
Sosiaalinen vertailu lisätään tavalliseen viestintäsähköpostiin, jotta lääkäreiden välillä saadaan vertaistukea.
KOKEELLISTA: Käsivarsi 3: Käsivarren 2 interventiot + johtajuuskoulutus

Kuukausittainen sähköpostiviestintä kuten Arm 1 ja Arm 2.

Sosiaalinen vertailu kuten käsissä 2.

Laadunparannusjohtamiskoulutus: Ryhmään 3 satunnaistettujen klinikoiden lääkäreiden johtajat ja klinikkapäälliköt saavat henkilökohtaisen laadunparannus- ja perusterveydenhuollon klinikkatoiminnan koulutuksen, jossa käytetään laadun parantamisen, itsemääräämisteorian ja sosiaalisen vertailun periaatteita. Klinikan johtajia koulutetaan ohjaamaan näitä keskusteluja, muotoilemaan omat suorituskyvyn/laadun parantamistavoitteensa, suunnittelemaan tehokkaita strategioita näiden tavoitteiden saavuttamiseksi ja seuraamaan klinikansa edistymistä. Sisäänkirjautumissähköpostiviestejä ja puheluita lähetetään kuukausittain, jotta voidaan seurata klinikkakohtaisia ​​laadunparannuspyrkimyksiä ja jakaa tärkeimmät tiedot uudesta Primary Care Clinical Excellence -tunnistusohjelmasta. Tämän ohjelman tavoitteena on tukea positiivista ja yhteistyöhön perustuvaa kliinisen huippuosaamisen kulttuuria tunnustamalla ja jakamalla parhaita käytäntöjä menestyneiltä lääkäreiltä ja kliinisiltä ryhmiltä.
Käyttäytyminen: Tavallinen viestintäsähköposti
Tämä on perusviestintä, jonka kaikki lääkärit saavat.
Käyttäytyminen: Sosiaalinen vertailu Interventio
Sosiaalinen vertailu lisätään tavalliseen viestintäsähköpostiin, jotta lääkäreiden välillä saadaan vertaistukea.
Käyttäytyminen: Johtajakoulutus
Klinikan ja lääkärin johtajille järjestetään klinikan johtamiskoulutusseminaareja johtamisesta, laadun parantamisesta ja UCLA Healthin laadunparannustiimin tuesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aggregate Focus Quality Mittaa tilausmäärät ensimmäisellä käynnillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta

Jokaiselle potilaalle, joka vierailee tietyssä näytteessämme olevassa PCP:ssä 5.11.2019–3.3.2020, katsomme kaikki Focus Quality Measure -toimenpiteet avoinna ensimmäisellä PCP-käynnillä ja laskemme näiden toimenpiteiden prosenttiosuuden tilauksesta 7. päivää ensimmäisen vierailunsa jälkeen.

Painopisteen laatumittauksiin kuuluvat: Diabetes HGB A1C, diabeteksen silmätutkimus, diabeteksen jalkatutkimus, diabeteksen nefropatian seuranta, paksusuolen syövän seulonta, rintasyövän seulonta, kohdunkaulan syövän seulonta, klamydiaseulonta ja HPV perusterveydenhuollon erikoisalasta riippuen. Nämä keskittymistoimenpiteet perustuvat USPSTF:n perusterveydenhuollon suosituksiin.

[Huomautus: Alkuperäinen tarkoitus oli suorittaa tutkimus kahdeksan kuukauden ajanjakson aikana - 1.11.2019–30.6.2020 - mutta se keskeytettiin COVID-19-pandemian vuoksi. Tarkistettu aikakehys sisältää (1) neljä täyttä jaksoa (kuukautta) interventiosta (11/05/2019-03/03/2020) ja neljä kuukautta ennen koetta perusjaksona]
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aggregate Focus Quality Mittaa potilastasolla mitattuja valmistumisasteita
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Jokaiselle potilaalle, joka vierailee tietyssä näytteessämme olevan PCP:n kohdalla 5.11.2019–3.3.2020, otamme huomioon kaikki Focus Quality Measure -toimenpiteet, jotka ovat avoinna 5.11.2019 ja 3.3.2020 välisenä aikana. Laskemme näiden toimenpiteiden prosenttiosuuden 5.11.2019-10.3.2020 sekä 5.11.2019-3.7.2020 välisenä aikana toteutuneiden prosenttiosuuksien.
13 kuukautta
Individual Focus Quality Mittaa tilauksen tilan ensimmäisellä käynnillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Jokaiselle potilaalle, joka vierailee tietyssä näytteessämme olevassa PCP:ssä 5.11.2019–3.3.2020, jokaisella hänen ensimmäisellä PCP-käynnillään avatulla Focus Quality Measure -tutkimuksella arvioimme, onko avoin mittaus tilattu 7 päivän sisällä. ensimmäisen vierailunsa jälkeen.
9 kuukautta
Individual Focus Quality Mittaa valmistumisen tilan potilastasolla
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Jokaiselle potilaalle, joka vierailee tietyssä näytteessämme olevan PCP:n kohdalla 5.11.2019–3.3.2020, jokaisen 5.11.2019–3.3.2020 välisenä aikana avoinna olevan Focus Quality Measure -tutkimuksen osalta arvioimme, onko toimenpide suoritettu (1) 5.11.2019 ja 10.3.2020 välisenä aikana sekä (2) 5.11.2019 ja 3.7.2020 välisenä aikana.
13 kuukautta
Täydentävä terveydenhuoltotilausmäärä ensimmäisellä käynnillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Mitattu täydentävien terveydenhuoltotoimenpiteiden tilausmäärillä seitsemän päivän kuluessa kunkin potilaan ensimmäisen käynnin jälkeen. Täydentävät toimenpiteet (vatsa-aortan aneurysma-seulonta, osteoporoosin seulonta, hepatiitti C -seulonta, HIV-seulonta, pneumokokkirokotus, tetanusrokotus, Tdap-rokotus raskauden aikana, vyöruusu-rokotus, aivokalvontulehdus A-rokotus, hepatiitti-rokotus, hepatiitti-rokotus, vihurirokotus , Pneumokokkirokotteet diabetespotilaille, statiini ASCVD:n primaariseen ehkäisyyn, Aspiriini toissijaiseen ASCVD-ehkäisyyn ja vuotuinen hyvinvointikäynti) perustuvat USPSTF:n perusterveydenhuollon suosituksiin, jotka koskevat sairauden hallintaa, tartuntatautien seulontaa ja tavanomaisia ​​rokotteita.
9 kuukautta
Täydentävän terveydenhuollon valmistumisaste potilastasolla
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Potilastason kokonaissuorituskyvyllä mitattuna täydentävät terveydenhuoltotoimenpiteet (1) 5.11.2019–10.3.2020 sekä (2) 5.11.2019–3.7.2020.
13 kuukautta
Lääkäri Burnout
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Lääkäreitä kartoitetaan heidän työuupumustasonsa arvioimiseksi koko tutkimusjakson ajan.
9 kuukautta
Lääkärin tyytyväisyys
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Lääkäreiltä tutkitaan heidän tyytyväisyyttään koko opintojakson ajan.
9 kuukautta
Lääkärin kokemus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lääkäreiltä kartoitetaan heidän tarjoajakokemustaan ​​koko opintojakson ajan.
1 vuosi
Lääkärin kannustinmaksut
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tulosperusteisen taloudellisen kannustimen maksaminen lääkäreille koko opintojakson ajan.
1 vuosi
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lääkärin suorituskyky potilastyytyväisyystutkimuksissa koko tutkimusjakson ajan.
1 vuosi
Ammattimainen osallistuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lääkärin suorituskyky ammatillisessa osallistumisessa perustuu hoitaja/lääkärikyselyihin koko opintojakson ajan.
1 vuosi
Aggregate Focus Quality Mittaa tilausmäärät mitattuna potilastasolla
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Jokaiselle potilaalle, joka vierailee tietyllä PCP:llä näytteessämme 5.11.2019–3.3.2020, otamme huomioon kaikki Focus Quality Measure -toimenpiteet, jotka ovat avoinna 5.11.2019-3.3.2020 välisenä aikana, ja laskemme näiden mittausten prosenttiosuuden. tilattu 5.11.2019-10.3.2020 välisenä aikana.
9 kuukautta
Aggregate Health Maintenance (HM) tilausmäärät mitattuna potilastasolla
Aikaikkuna: 9 kuukautta
HM-tilausmäärä määräytyy EPIC EHR:n perusterveydenhuoltomoduulin ("Focus Quality Measures") toimenpiteiden ja muiden laatutoimenpiteiden, jotka eivät sisälly terveydenhuoltomoduuliin ("täydentävät toimenpiteet") kokonaistilausmäärän perusteella. Sekä Focus Quality Measures että Complementary Measures perustuvat USPSTF:n perusterveydenhuollon suosituksiin, jotka koskevat sairauden hallintaa, tartuntatautien seulontaa, syöpäseulontaa ja vakiorokotteita.
9 kuukautta
Aggregate Health Maintenance (HM) valmistumisasteet mitattuna potilastasolla
Aikaikkuna: 13 kuukautta
HM-suoritusaste määräytyy EPIC EHR:n perusterveydenhuolto-moduulin ("Focus Quality Measures") muuttujien kokonaissuoritusaste ("Focus Quality Measures") ja muut laatutoimenpiteet, jotka eivät sisälly Health Maintenance -moduuliin ("täydentävät toimenpiteet").
13 kuukautta
Individual Focus Quality Mittaa tilauksen tilan potilastasolla
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Jokaiselle potilaalle, joka vierailee tietyllä näytteessämme olevan PCP:n kanssa 5.11.2019–3.3.2020, kunkin 5.11.2019-3.3.2020 välisenä aikana avoinna olevan Focus Quality Measure -tutkimuksen osalta arvioimme, onko mitta tilattu 5.11.2020 välisenä aikana. , 2019 ja 10. maaliskuuta 2020.
9 kuukautta
Niiden potilaiden osuus paneelissa, jotka vierailivat tietyn lääkärin luona
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jokaisen perusterveydenhuollon lääkärin kohdalla kohdistamme potilaat heidän paneeliinsa attribuutiomallin avulla. Tässä mallissa potilaat määrätään lääkäriin, jos he ovat olleet kyseisen lääkärin vastaanotolla viimeisen kolmen vuoden aikana. Potilasmäärittelylogiikka sisältää seuraavat: 1) lääkäri, joka on käynyt ennaltaehkäisevästi/hyvinvointikäynnillä edellisen vuoden aikana, määrätään ensimmäiseksi, 2) jos ennaltaehkäisevää/hyvinvointikäyntiä ei ole ollut edellisen vuoden aikana, lääkäri, jolla on eniten käyntejä ja 3) jos ennaltaehkäisevän/hyvinvointikäynnin tai käyntien lukumäärän skenaariossa on tasapiste, viimeisimmän käynnin suorittaneen lääkärin ansioksi luetaan. Kun potilaat on kohdistettu käyttämällä yllä olevaa attribuutiomallia, potilaat, jotka ovat käyneet vähintään kerran määrätyn lääkärin luona 5.11.2019–3.3.2020, sisällytetään arviointiimme.
6 kuukautta
Uusia potilaita
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kunkin lääkärin kohdalla tunnistamme uusien potilaiden määrän 5.11.2019-3.3.2020 välisenä aikana.
6 kuukautta
Käyntien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jokaiselle potilaalle, joka vierailee tietyn PCP:n luona näytteessämme 5.11.2019–3.3.2020, mittaamme, kuinka monta kertaa hän käy PCP:ssä 5.11.2019–3.3.2020 välisenä aikana.
6 kuukautta
Avointen testien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jokaiselle potilaalle, joka vierailee näytteessämme tietyllä PCP:llä 5.11.2019–3.3.2020, mittaamme hänen ensimmäisellä käynnillä olevien avoimien mittausten määrän sekä hänen avoimien mittausten kokonaismäärän. on 5.11.2019 - 3.3.2020.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Los Angeles

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 23. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tälle tutkimukselle ei ole IPD-jakosuunnitelmaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Tavallinen viestintäsähköposti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa