- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04355689
Seguridad y eficacia de las tabletas NPI-001 para la RP asociada con el síndrome de Usher (SLO RP)
16 de diciembre de 2025 actualizado por: Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Seguridad y eficacia de las tabletas de NPI-001 versus placebo para el tratamiento de la retinosis pigmentaria asociada con el síndrome de Usher
Este estudio examinará la seguridad y la eficacia de las tabletas NPI-001 en comparación con el placebo durante 24 meses en sujetos con pérdida de la visión debido a la RP asociada con el síndrome de Usher.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio examinará la seguridad y la eficacia de las tabletas orales de NPI-001 en comparación con las tabletas orales de placebo durante 24 meses en sujetos con pérdida de la visión debido a la RP asociada con el síndrome de Usher.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
49
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Brisbane, Australia
- Queensland Eye Institute
-
Melbourne, Australia
- CERA
-
Perth, Australia
- Lions Eye Institute
-
Sydney, Australia
- Sydney Eye Hospital / Save Sight Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, edad ≥18 años.
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado (ICF) y adherirse al protocolo del estudio.
- Diagnosticado con el síndrome de Usher.
- Zona EZ con ancho ≥500 micras, que incluye la fóvea de cada ojo en la Visita 2 (Pantalla B).
- Tener al menos 20 puntos detectables en la cuadrícula MAIA.
- En dosis estable de medicamentos asociados con otras condiciones durante al menos un mes.
- Tanto las participantes femeninas en edad fértil como los participantes masculinos capaces de engendrar hijos deben haberse sometido (o tener una pareja que se haya sometido) a una ooforectomía bilateral, histerectomía o salpingectomía bilateral; debe abstenerse de tener relaciones sexuales; o debe aceptar practicar 2 métodos anticonceptivos aceptables durante el transcurso del estudio y 4 semanas después de la última visita. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen anticonceptivos hormonales (es decir, píldoras anticonceptivas, hormonas inyectadas, parche dérmico o anillo vaginal), dispositivo intrauterino, métodos de barrera (diafragma, condón) con espermicida, ligadura de trompas o vasectomía.
Criterio de exclusión:
Ocular:
- Todos los bordes del área EZ en ambos ojos no se pueden visualizar en la Visita 2 (Pantalla B).
- Patologías retinianas concurrentes que resulten en pérdida de la visión o incapacidad para fijar la vista, incluidas, entre otras, coroideremia, oclusión de la vena retiniana y degeneración macular neovascular relacionada con la edad.
- Cirugía intraocular en los últimos dos meses o capsulotomía en el último mes.
- Antecedentes de uveítis, enfermedad de Coat, retinopatía diabética, glaucoma, herpes simple del ojo, o actualmente tiene una catarata que impide la visualización del polo posterior.
Fijación inestable durante la microperimetría en cualquiera de los ojos en las visitas de selección o de referencia.
No ocular:
- Uso de cualquier otro fármaco nuevo en investigación o participación en otro ensayo clínico dentro de las 12 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Uso de productos que contienen N-acetilcisteína en los 30 días previos a la visita inicial o falta de voluntad para abstenerse de tales suplementos durante la duración del estudio.
- Enfermedad hepática o renal, fibrosis quística, asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), antecedentes de trombocitopenia no de causa reversible u otra discrasia sanguínea.
- Sospecha de disfunción hepática determinada por tener valores de alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) o bilirrubina > 1,5 veces el límite superior normal (ULN).
- Valores de plaquetas o hemoglobina que están por debajo del límite inferior normal en la selección (los sujetos con hemoglobina normal y volumen corpuscular medio por debajo del límite inferior normal deben someterse a estudios de hierro para asegurarse de que estén repletos de hierro antes de participar en el estudio), o neutrófilos o recuento de glóbulos blancos que está por encima del límite superior de lo normal.
- Presencia de más de + proteinuria en el análisis de orina en la selección o (confirmado por una proporción anormal de albúmina y creatinina).
- Presencia de hematuria en el análisis de orina en la selección. (Si se detecta hematuria en el análisis de orina, entonces la muestra debe someterse a microscopía y el sujeto debe ser excluido si tiene más de 10 X 106 glóbulos rojos/L.) Si el sujeto es una mujer en quien la hematuria puede deberse a la menstruación, el análisis de orina se puede repetir después de unos días.
- Valor de proteína C reactiva (PCR) superior a 10 mg/L.
- El sujeto tiene antecedentes recientes de presencia de sangre macroscópica en las heces.
- Antecedentes de sensibilidad conocida a la N-acetilcisteína o compuestos tiólicos similares.
- Antecedentes de hipersensibilidad a cualquier medicamento o alimento que produzca síntomas sistémicos.
- Antecedentes de cáncer (que no sea cáncer de piel no melanoma) diagnosticado o que requiera tratamiento en los últimos 2 años.
- Mujeres embarazadas o mujeres que planean quedar embarazadas en los próximos 25 meses u hombres con parejas que planean quedar embarazadas en los próximos 25 meses.
- Mujeres lactantes que están amamantando.
- Un participante potencial vive en el mismo hogar que un participante actual en este estudio.
- Incapacidad para proporcionar muestras de sangre, incluida la dificultad con el acceso venoso.
- Cualquier motivo, a juicio del Investigador Principal, el sujeto no debe participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: NPI-001
NPI-001 Tableta, 250 mg, BID
|
tableta oral
|
|
Comparador de placebos: Placebo
Tableta de placebo, BID
|
Tabletas de placebo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluar el cambio desde el inicio para la sensibilidad retiniana evaluada por microperimetría de activo versus placebo
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Evaluar el cambio desde el inicio para la sensibilidad retiniana evaluada por microperimetría de activo versus placebo
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Lee Anderson, MD, Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
23 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades De Los Ojos Hereditarias
- Anomalías congénitas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Trastornos de la visión
- Trastornos sensoriales
- Anomalías Múltiples
- Enfermedades del oído
- Enfermedades de la retina
- Distrofias retinales
- Trastornos sordociegos
- Sordera
- Pérdida de la audición
- Trastornos de la audición
- Pérdida Auditiva Sensorineural
- Ceguera
- Degeneración retinal
- Retinitis pigmentosa
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Síndromes de Usher
Otros números de identificación del estudio
- C-18-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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