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Seguridad, estudio de biomarcadores de RL-007 en sujetos con esquizofrenia

25 de abril de 2022 actualizado por: Recognify Life Sciences

Un estudio de dosis múltiple, simple ciego, de un solo brazo para evaluar la seguridad y los efectos de RL-007 en electroencefalogramas y potenciales relacionados con eventos en sujetos con esquizofrenia

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y los efectos sobre la actividad eléctrica en el cerebro de un fármaco en investigación (RL-007) para mejorar la cognición en pacientes con esquizofrenia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

A los participantes potenciales primero se les entregará un documento de consentimiento informado y se les explicará el estudio. Todos los pacientes que den su consentimiento informado por escrito se someterán a una evaluación para determinar la elegibilidad para el estudio. Los pacientes que cumplan con todos los criterios de elegibilidad serán admitidos en la clínica durante 5 días/4 noches como pacientes hospitalizados. Durante este tiempo, los participantes serán asignados a una cohorte de dosis específica y recibirán una secuencia que incluye tanto el placebo como el RL-007. La actividad cerebral y el rendimiento cognitivo se evaluarán los días 2 y 4 del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90806
        • Collaborative Neuroscience Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios clave de inclusión:

  • Proporcionar un consentimiento informado por escrito.
  • Diagnóstico de esquizofrenia, según la definición del DSM-5 y evaluada con la entrevista MINI Plus
  • Puntuación de gravedad de los síntomas positivos y negativos (PANSS) de 40 a 80 (inclusive), y una puntuación de 4 o menos en los siguientes elementos de la PANSS: P2, P3, P5, P6, G6.
  • Actualmente en tratamiento con un antipsicótico permitido por protocolo único a una dosis estable y clínicamente estable durante al menos 8 semanas antes de la admisión (nota: medicamentos permitidos = aripiprazol, brexipiprazol, paliperidona, risperidona)
  • Puntuación total de la escala Simpson-Angus modificada <= 4
  • Al menos 1 desviación estándar por debajo del valor normativo del número total de palabras recordadas en la prueba de aprendizaje verbal de Hopkins
  • IMC <= 38

Criterios clave de exclusión:

  • Antecedentes de hospitalización por indicación médica dentro de las 4 semanas anteriores a la selección u hospitalización psiquiátrica dentro de los 3 meses anteriores a la selección
  • Uso de cualquier otro medicamento psicoactivo que interfiera con las evaluaciones de EEG/ERP dentro de la semana anterior a la selección o durante el período de estudio.
  • Sujetos que presenten un riesgo grave de suicidio
  • Cualquier antecedente de cirugía gastrointestinal u otra afección que pueda afectar la absorción gastrointestinal o cualquier antecedente de hemorragia gastrointestinal o úlcera péptica.
  • Evidencia o antecedentes de deterioro cognitivo significativo, que no esté asociado con la esquizofrenia, que a juicio del investigador podría confundir las evaluaciones secundarias o exploratorias o impedir la finalización segura y satisfactoria del protocolo del estudio.
  • Trastorno por consumo de alcohol de moderado a grave, según el DSM-5 dentro de los 3 meses posteriores a la visita de admisión.
  • Prueba positiva de alcohol en aliento o prueba de orina para drogas de abuso en la visita de selección o de admisión.
  • Actualmente fuma más de 1 paquete de cigarrillos al día y no puede o no quiere seguir fumando a menos de 1 paquete al día durante la parte del estudio como paciente hospitalizado.
  • Resultado positivo de la prueba para SARS-CoV2 antes de la admisión según los estándares del sitio.
  • Prueba positiva para hepatitis B, hepatitis C o VIH
  • Sujetos cuyo tipo de cabello o estilo probablemente interfiera con la aplicación exitosa de los electrodos en el cuero cabelludo.
  • Sujetos con fobia a las agujas o en quienes el acceso venoso es técnicamente difícil.
  • Otras razones no especificadas que, a juicio del PI o patrocinador, hagan que el sujeto no sea apto para la inscripción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Escalada de dosis - RL-007
Cada cohorte incluirá una dosis única. Dentro de cada cohorte, la secuencia de cápsulas activas y cápsulas de placebo correspondientes será variada y desconocida para el participante.
Las cohortes son de 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg con dosificación TID
Comparador de placebos: Escalada de dosis - Placebo coincidente
Dentro de cada cohorte, la secuencia de cápsulas activas y cápsulas de placebo correspondientes será variada y desconocida para el participante.
Las cohortes son de 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg con dosificación TID

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Día de estudio 8.
Comparación de las tasas de EA entre la dosificación activa y la de placebo
Día de estudio 8.
Cambio en la presión arterial (sistólica y diastólica) desde el inicio
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
presión arterial medida en mmHg; línea de base = Día -1
Día de estudio 4
Cambio en la frecuencia cardíaca desde el inicio
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
frecuencia cardíaca medida en latidos por minuto; línea de base = Día -1
Día de estudio 4
Cambio en la frecuencia respiratoria desde el inicio
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
frecuencia respiratoria medida en respiraciones por minuto; línea de base = Día -1
Día de estudio 4
Cambio en la temperatura desde la línea de base
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
temperatura medida en grados Celsius; línea de base = Día -1
Día de estudio 4
Cambio en el electrocardiograma (ECG) desde el inicio
Periodo de tiempo: Día de estudio 3
interpretación general del médico de la lectura del ECG; línea de base = Día -1
Día de estudio 3
Cambio en la escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS) desde el inicio
Periodo de tiempo: Día de estudio 8
El C-SSRS evalúa la ideación y el comportamiento suicida; línea de base = Día -1
Día de estudio 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el electroencefalograma cuantitativo (qEEG)
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
cambio desde la línea de base en amplitud a través de las bandas de frecuencia qEEG (alfa, beta, delta, theta y gamma)
Día de estudio 4
Cambio desde el inicio en la amplitud del potencial de respuesta evocada (ERP)
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
Cambio desde el inicio en la amplitud de la señal del ERP auditivo extraño de dos estímulos
Día de estudio 4
Cambio desde el inicio en la latencia del potencial de respuesta evocada (ERP)
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
Cambio desde el inicio en la latencia de la señal del ERP auditivo extraño de dos estímulos
Día de estudio 4
Cambio desde el inicio en la amplitud de la negatividad de desajuste (MMN) ERP
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
Cambio desde la línea de base en la amplitud de la señal del MMN ERP
Día de estudio 4
Cambio desde el inicio en la latencia del ERP de negatividad de desajuste (MMN)
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
Cambio desde la línea de base en la latencia de la señal del MMN ERP
Día de estudio 4

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento del aprendizaje verbal
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
Número de palabras recordadas (inmediatas y retrasadas) en la prueba de aprendizaje verbal de Hopkins (HVLT-R)
Día de estudio 4
Rendimiento de codificación de símbolos
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
Número de respuestas correctas en la prueba de codificación de símbolos de evaluación breve de la cognición en la esquizofrenia
Día de estudio 4
Rendimiento de fluidez de categoría
Periodo de tiempo: Día de estudio 4
Número de ítems apropiados proporcionados en la Categoría Tarea de fluidez
Día de estudio 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David Walling, PhD, Collaborative Neuroscience Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

28 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

28 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C07-03-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre RL-007

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