Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность, исследование биомаркеров RL-007 у субъектов с шизофренией

25 апреля 2022 г. обновлено: Recognify Life Sciences

Одногрупповое, одностороннее слепое исследование с несколькими дозами для оценки безопасности и влияния RL-007 на электроэнцефалограммы и связанные с событиями потенциалы у субъектов с шизофренией

Целью данного исследования является оценка безопасности и влияния на электрическую активность в головном мозге исследуемого препарата (RL-007) для улучшения когнитивных функций у пациентов с шизофренией.

Обзор исследования

Подробное описание

Потенциальным участникам сначала будет предоставлен документ об информированном согласии, и им будет объяснено исследование. Все пациенты, предоставившие письменное информированное согласие, будут проходить скрининг для определения права на участие в исследовании. Пациенты, отвечающие всем критериям приемлемости, будут госпитализированы в клинику на 5 дней / 4 ночи в стационаре. В течение этого времени участники будут отнесены к группе с определенной дозой и получат последовательность, включающую как плацебо, так и RL-007. Мозговая активность и когнитивные способности будут оцениваться на 2-й и 4-й дни исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Ключевые критерии включения:

  • Дать письменное информированное согласие
  • Диагноз шизофрении согласно определению DSM-5 и оценке с помощью интервью MINI Plus
  • Оценка серьезности положительных и отрицательных симптомов (PANSS) от 40 до 80 (включительно) и оценка 4 или менее по следующим пунктам PANSS: P2, P3, P5, P6, G6.
  • В настоящее время лечится одним разрешенным протоколом антипсихотиком в стабильной дозе и клинически стабилен в течение как минимум 8 недель до госпитализации (примечание: разрешенные лекарства = арипипразол, брексипипразол, палиперидон, рисперидон)
  • Общий балл по модифицированной шкале Симпсона-Ангуса <= 4
  • По крайней мере, на 1 стандартное отклонение ниже нормативного значения общего количества слов, воспроизведенных в тесте вербального обучения Хопкинса.
  • ИМТ <= 38

Ключевые критерии исключения:

  • История госпитализации по медицинским показаниям в течение 4 недель до скрининга или психиатрической госпитализации в течение 3 месяцев до скрининга
  • Использование любых других психоактивных препаратов, которые, как известно, мешают оценке ЭЭГ/ВП в течение 1 недели до скрининга или в течение периода исследования.
  • Субъекты, представляющие серьезный риск самоубийства
  • Любые операции на желудочно-кишечном тракте или другие состояния, которые могут повлиять на всасывание в желудочно-кишечном тракте, или любое желудочно-кишечное кровотечение или пептическая язва в анамнезе.
  • Доказательства или история значительных когнитивных нарушений, кроме связанных с шизофренией, которые, по мнению исследователя, могут исказить вторичные или исследовательские оценки или помешать безопасному и удовлетворительному завершению протокола исследования.
  • Расстройство, связанное с употреблением алкоголя, от умеренного до тяжелого, согласно DSM-5, в течение 3 месяцев после госпитализации.
  • Положительный тест на алкоголь в выдыхаемом воздухе или анализ мочи на наркотики при скрининге или при поступлении.
  • В настоящее время выкуривает более 1 пачки сигарет в день и не может или не желает продолжать курить до менее 1 пачки в день во время стационарной части исследования.
  • Положительный результат теста на SARS-CoV2 до госпитализации в соответствии со стандартами учреждения.
  • Положительный тест на гепатит В, гепатит С или ВИЧ
  • Субъекты, чей тип или прическа могут помешать успешному наложению электродов на кожу головы.
  • Субъекты с фобией игл или у которых венозный доступ технически затруднен.
  • Другие неуказанные причины, которые, по мнению ИП или спонсора, делают субъекта непригодным для зачисления.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Увеличение дозы — RL-007
Каждая когорта будет включать разовую дозу. В каждой когорте последовательность активных капсул и соответствующих капсул плацебо будет варьироваться и неизвестна участнику.
Когорты составляют 10 мг, 20 мг, 40 мг и 80 мг с дозировкой TID.
Плацебо Компаратор: Повышение дозы - соответствует плацебо
В каждой когорте последовательность активных капсул и соответствующих капсул плацебо будет варьироваться и неизвестна участнику.
Когорты составляют 10 мг, 20 мг, 40 мг и 80 мг с дозировкой TID.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE)
Временное ограничение: Учебный день 8.
Сравнение частоты нежелательных явлений при активном и плацебо дозировании
Учебный день 8.
Изменение артериального давления (систолического и диастолического) по сравнению с исходным
Временное ограничение: Учебный день 4
артериальное давление измеряется в мм рт.ст.; исходный уровень = день -1
Учебный день 4
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Учебный день 4
частота сердечных сокращений измеряется в ударах в минуту; исходный уровень = день -1
Учебный день 4
Изменение частоты дыхания по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Учебный день 4
частота дыхания измеряется в вдохах в минуту; исходный уровень = день -1
Учебный день 4
Изменение температуры по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Учебный день 4
температура измеряется в градусах Цельсия; исходный уровень = день -1
Учебный день 4
Изменение электрокардиограммы (ЭКГ) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Учебный день 3
общая интерпретация показаний ЭКГ врачом; исходный уровень = день -1
Учебный день 3
Изменение Колумбийской шкалы оценки тяжести самоубийства (C-SSRS) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Учебный день 8
C-SSRS оценивает суицидальные мысли и поведение; исходный уровень = день -1
Учебный день 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение количественной электроэнцефалограммы (кЭЭГ) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Учебный день 4
изменение амплитуды по сравнению с исходным уровнем в частотных диапазонах кЭЭГ (альфа, бета, дельта, тета и гамма)
Учебный день 4
Изменение амплитуды вызванного потенциала ответа (ERP) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Учебный день 4
Изменение по сравнению с исходным уровнем амплитуды сигнала слуховой нечетной ERP с двумя стимулами
Учебный день 4
Изменение латентного периода вызванного потенциала ответа (ERP) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Учебный день 4
Изменение по сравнению с исходным уровнем латентности сигнала двухстимульной слуховой нечетной ERP
Учебный день 4
Изменение по сравнению с исходным уровнем амплитуды отрицательного несоответствия (MMN) ERP
Временное ограничение: Учебный день 4
Изменение по сравнению с исходным уровнем амплитуды сигнала MMN ERP
Учебный день 4
Изменение по сравнению с исходным уровнем латентности отрицательного несоответствия (MMN) ERP
Временное ограничение: Учебный день 4
Изменение задержки сигнала MMN ERP по сравнению с исходным уровнем
Учебный день 4

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вербальная производительность обучения
Временное ограничение: Учебный день 4
Количество слов, вспоминаемых (сразу и с задержкой) в тесте на вербальное обучение Хопкинса (HVLT-R)
Учебный день 4
Производительность кодирования символов
Временное ограничение: Учебный день 4
Количество правильных ответов в тесте «Краткая оценка когнитивных способностей при шизофрении по символьному кодированию»
Учебный день 4
Показатели беглости категории
Временное ограничение: Учебный день 4
Количество соответствующих элементов, представленных в задании на беглость речи по категориям
Учебный день 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: David Walling, PhD, Collaborative Neuroscience Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C07-03-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования РЛ-007

Подписаться