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Sicurezza, studio sui biomarcatori di RL-007 in soggetti con schizofrenia

25 aprile 2022 aggiornato da: Recognify Life Sciences

Uno studio a braccio singolo, in cieco, a dose multipla per valutare la sicurezza e gli effetti di RL-007 sugli elettroencefalogrammi e sui potenziali correlati agli eventi nei soggetti con schizofrenia

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e gli effetti sull'attività elettrica nel cervello di un farmaco sperimentale (RL-007) per migliorare la cognizione nei pazienti con schizofrenia

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I potenziali partecipanti riceveranno prima un documento di consenso informato e verrà loro spiegato lo studio. Tutti i pazienti che forniscono il consenso informato scritto saranno sottoposti a screening per determinare l'idoneità allo studio. I pazienti che soddisfano tutti i criteri di idoneità saranno ricoverati in clinica per 5 giorni / 4 notti come ricoverati. Durante questo periodo, i partecipanti verranno assegnati a una specifica dose di coorte e riceveranno una sequenza che include sia placebo che RL-007. L'attività cerebrale e le prestazioni cognitive saranno valutate nei giorni 2 e 4 dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • Collaborative Neuroscience Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Fornire un consenso informato scritto
  • Diagnosi di schizofrenia, come definita dal DSM-5 e valutata con l'intervista MINI Plus
  • Punteggio di gravità dei sintomi positivi e negativi (PANSS) di 40 - 80 (inclusi) e un punteggio di 4 o meno sui seguenti elementi PANSS: P2, P3, P5, P6, G6.
  • Attualmente in trattamento con un singolo antipsicotico consentito dal protocollo a una dose stabile e clinicamente stabile per almeno 8 settimane prima del ricovero (nota: farmaci consentiti = aripiprazolo, brexipiprazolo, paliperidone, risperidone)
  • Punteggio totale della scala Simpson-Angus modificata <= 4
  • Almeno 1 deviazione standard al di sotto del valore normativo del numero totale di parole richiamate nel test di apprendimento verbale di Hopkins
  • IMC <= 38

Criteri chiave di esclusione:

  • Storia di ricovero per indicazione medica entro 4 settimane prima dello screening o ricovero psichiatrico entro 3 mesi prima dello screening
  • Uso di qualsiasi altro farmaco psicoattivo noto per interferire con le valutazioni EEG/ERP entro 1 settimana prima dello screening o durante il periodo di studio.
  • Soggetti che presentano un grave rischio di suicidio
  • Qualsiasi storia di chirurgia gastrointestinale o altra condizione che possa influenzare l'assorbimento gastrointestinale o qualsiasi storia di sanguinamento gastrointestinale o ulcera peptica.
  • Evidenza o storia di significativo deterioramento cognitivo, diverso da quello associato alla schizofrenia, che a giudizio dello sperimentatore confonderebbe le valutazioni secondarie o esplorative o impedirebbe il completamento sicuro e soddisfacente del protocollo di studio.
  • Disturbo da uso di alcol da moderato a grave, secondo DSM-5 entro 3 mesi dalla visita di ricovero.
  • Test dell'alito alcolico positivo o test delle urine per droghe d'abuso alla visita di screening o di ricovero.
  • Fuma attualmente più di 1 pacchetto di sigarette al giorno e non è in grado o non vuole continuare a fumare a meno di 1 pacchetto al giorno durante la parte di studio in regime di ricovero.
  • Risultato positivo del test per SARS-CoV2 prima del ricovero secondo gli standard del sito.
  • Test positivo per epatite B, epatite C o HIV
  • Soggetti il ​​cui tipo o stile di capelli potrebbe interferire con l'applicazione corretta degli elettrodi per il cuoio capelluto.
  • Soggetti con fobia dell'ago o in cui l'accesso venoso è tecnicamente difficile.
  • Altri motivi non specificati che, a giudizio del PI o del promotore, rendano il soggetto non idoneo all'immatricolazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aumento della dose - RL-007
Ogni coorte includerà un singolo dosaggio. All'interno di ciascuna coorte, la sequenza delle capsule attive e delle corrispondenti capsule placebo sarà varia e sconosciuta al partecipante.
Le coorti sono 10 mg, 20 mg, 40 mg e 80 mg con dosaggio TID
Comparatore placebo: Aumento della dose - Placebo corrispondente
All'interno di ciascuna coorte, la sequenza delle capsule attive e delle corrispondenti capsule placebo sarà varia e sconosciuta al partecipante.
Le coorti sono 10 mg, 20 mg, 40 mg e 80 mg con dosaggio TID

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Giornata di studio 8.
Confronto dei tassi di eventi avversi tra dosaggio attivo e placebo
Giornata di studio 8.
Variazione della pressione arteriosa (sistolica e diastolica) rispetto al basale
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
pressione sanguigna misurata in mmHg; linea di base = Giorno -1
Giornata di studio 4
Variazione della frequenza cardiaca rispetto al basale
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
frequenza cardiaca misurata in battiti al minuto; linea di base = Giorno -1
Giornata di studio 4
Variazione della frequenza respiratoria rispetto al basale
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
frequenza respiratoria misurata in respiri al minuto; linea di base = Giorno -1
Giornata di studio 4
Variazione della temperatura rispetto al basale
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
temperatura misurata in gradi Celsius; linea di base = Giorno -1
Giornata di studio 4
Variazione dell'elettrocardiogramma (ECG) rispetto al basale
Lasso di tempo: Giornata di studio 3
interpretazione generale del medico della lettura dell'ECG; linea di base = Giorno -1
Giornata di studio 3
Modifica della Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) rispetto al basale
Lasso di tempo: Giornata di studio 8
Il C-SSRS valuta l'ideazione e il comportamento suicidario; linea di base = Giorno -1
Giornata di studio 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nell'elettroencefalogramma quantitativo (qEEG)
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
variazione rispetto al basale in ampiezza attraverso le bande di frequenza qEEG (alfa, beta, delta, theta e gamma)
Giornata di studio 4
Variazione rispetto al basale dell'ampiezza del potenziale di risposta evocato (ERP).
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
Variazione rispetto al basale nell'ampiezza del segnale dell'ERP stravagante uditivo a due stimoli
Giornata di studio 4
Variazione rispetto al basale nella latenza del potenziale di risposta evocato (ERP).
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
Variazione rispetto al basale nella latenza del segnale dell'ERP stravagante uditivo a due stimoli
Giornata di studio 4
Variazione rispetto al basale dell'ampiezza della negatività del mismatch (MMN) ERP
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
Variazione rispetto al basale dell'ampiezza del segnale dell'ERP MMN
Giornata di studio 4
Variazione rispetto al basale nella latenza della negatività del mismatch (MMN) ERP
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
Modifica rispetto al basale nella latenza del segnale dell'ERP MMN
Giornata di studio 4

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni di apprendimento verbale
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
Numero di parole richiamate (immediate e ritardate) durante l'Hopkins Verbal Learning Test (HVLT-R)
Giornata di studio 4
Prestazioni di codifica dei simboli
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
Numero di risposte corrette al test di codifica dei simboli per la valutazione breve della cognizione nella schizofrenia
Giornata di studio 4
Prestazioni di fluidità di categoria
Lasso di tempo: Giornata di studio 4
Numero di elementi appropriati forniti nel compito di fluidità della categoria
Giornata di studio 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Walling, PhD, Collaborative Neuroscience Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C07-03-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su RL-007

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