- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04870671
Proyecto ADHERE: Prueba clínica de concepto de un biosensor basado en aptámeros de tenofovir (TFV)
4 de enero de 2024 actualizado por: Terry Jacot, Eastern Virginia Medical School
Proyecto ADHERE: Prueba clínica de concepto de un biosensor basado en aptámero de tenofovir (TFV) para determinar la adherencia utilizando diferentes regímenes de dosificación de fumarato de disoproxilo/emtricitabina (TDF/FTC)
Truvada®, una píldora oral compuesta por dos compuestos antirretrovirales, emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF), es actualmente la única combinación de medicamentos aprobada para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) en mujeres expuestas a un alto riesgo de contraer VIH a través de la vía vaginal. adquisición.
El cumplimiento del régimen de una pastilla al día es crucial para su eficacia a la hora de reducir el riesgo de contraer VIH.
Actualmente, no existe ninguna prueba de diagnóstico en el lugar de atención disponible para medir rápidamente los niveles sanguíneos de tenofovir en la clínica.
Este estudio determinará si un biosensor (aptasensor) basado en aptámeros de tenofovir (TFV) puede detectar TFV en fluidos biológicos de mujeres asignadas al azar a diferentes regímenes de dosificación que representan una adherencia alta y baja.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Proyecto ADHERE es un estudio piloto, prospectivo y aleatorizado que evaluará a aproximadamente 20 mujeres premenopáusicas sanas, no embarazadas, VIH negativas (de 18 a 50 años) en la Escuela de Medicina de Eastern Virginia (EVMS) que no están en riesgo de embarazo y están en bajo riesgo de infecciones de transmisión sexual (ITS) para que aproximadamente 14 mujeres completen todas las visitas del estudio.
Las mujeres serán asignadas al azar a uno de dos regímenes de dosificación diferentes de Truvada por hasta 14 días.
La cohorte de baja adherencia tomará un total de 3 pastillas de Truvada por semana, mientras que a la cohorte de alta adherencia se le asignará una dosis diaria de 7 pastillas por semana.
En la selección (visita 1), realizaremos pruebas de VIH-1 a las mujeres y realizaremos pruebas de ITS y pruebas de suero para detectar hepatitis B y aclaramiento de creatinina antes de comenzar la PrEP oral, de acuerdo con las pautas de inicio de la PrEP oral.
Después de que regresen los laboratorios de detección, acudirán a la clínica para la visita 2, cuando se recolectarán sangre, orina y fluido vaginal de referencia, asignarán al azar a los participantes al régimen de dosificación, observarán a los participantes ingerir la primera dosis y luego les indicarán que tomen la siguiente. dosis en sus hogares.
Se enviarán mensajes de texto recordatorios a los participantes para facilitar que las dosis se tomen a la misma hora del día en la que enviarán un mensaje de texto al coordinador después de ingerir la píldora.
Los participantes regresarán 24 horas, 7 días y 14 días después de la visita 2 para la recolección de muestras de sangre, orina y fluido vaginal antes de la dosis (visitas 3, 4 y 5, respectivamente).
En todas las visitas, los participantes no tomarán la siguiente dosis prescrita antes de acudir a la clínica.
Una vez que se recolectan las muestras, los participantes ingerirán la siguiente pastilla programada.
Sin embargo, para el régimen de alta adherencia, las mujeres tomarán su última dosis el día 14 y luego acudirán a la clínica 24 horas después, el día 15, para la recolección de muestras.
Independientemente del régimen, la recolección de muestras se realizará no antes de 24 horas después de la última dosis para evitar efectos de bata blanca.
Las muestras se llevarán al laboratorio para su procesamiento y eventual medición de los niveles de TFV mediante el aptasensor TFV.
También se analizarán alícuotas de plasma y orina mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) para que se pueda determinar la sensibilidad y especificidad del aptasensor.
También se evaluará la capacidad del aptasensor TFV para distinguir niveles asociados con una adherencia alta y baja.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23507
- Clinical Research Center, Eastern Virginia Medical School
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 50 años, inclusive
- Buen estado de salud general (según el historial del voluntario y según el criterio del investigador) sin ninguna enfermedad sistémica clínicamente significativa (incluidas, entre otras, enfermedad hepática/hepatitis significativa, enfermedad gastrointestinal, enfermedad renal, enfermedad de la tiroides, osteoporosis o enfermedad ósea y diabetes) y con un tracto gastrointestinal, útero y cuello uterino intactos.
- Aclaramiento de creatinina calculado (eCcr) estimado de al menos 80 ml/min
- Índice de masa corporal (IMC) de ≥18 y <35 kg/m2; y un peso corporal total >45 kg (99,2 lbs)
- Dispuesto a dar consentimiento voluntario y firmar un formulario de consentimiento informado.
- Dispuesto y capaz de cumplir con los requisitos del protocolo, incluida la ingesta de tabletas.
Debe estar protegido del embarazo por:
- Condones
- Anticonceptivos hormonales
- Dispositivo intrauterino (DIU) de cobre o levonorgestrel
- Esterilización de cualquiera de los socios.
- abstinencia heterosexual
- Relación del mismo sexo
- Si está en una relación, debe estar en una relación mutuamente monógama con una pareja que no sea VIH positiva y no tenga riesgo conocido de contraer ETS.
Criterio de exclusión:
- actualmente embarazada
- Actualmente está amamantando o planea amamantar durante el curso del estudio.
- En los últimos tres meses, diagnosticado o tratado por alguna ITS.
- Prueba positiva para VIH o antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg)
- Uso sistémico en las últimas dos semanas o uso anticipado durante el estudio de cualquiera de los siguientes: antirretrovirales (p. ej. Viread®, Atripla®, Emtriva® o Complera®), o medicamentos que pueden interactuar con TFV (por ejemplo, inhibidores de proteasa, anticonvulsivos, antimicobacterianos, hierba de San Juan).
- Participación en cualquier otro ensayo de investigación con el uso de un medicamento/dispositivo dentro de los últimos 30 días o participación planificada en cualquier otro ensayo de investigación con el uso de un medicamento/dispositivo durante el estudio
- Anomalía de laboratorio de grado 2 o superior, según la tabla actualizada de 2014 de la División de SIDA, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (DAIDS) para clasificar la gravedad de los eventos adversos, o anomalía de laboratorio clínicamente significativa según lo determine el médico
- Hallazgo anormal en el laboratorio o examen físico o una condición social o médica en el voluntario que, en opinión del investigador, haría que la participación en el estudio fuera insegura o complicaría la interpretación de los datos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Alta adherencia
TDF/FTC (300/200 mg), 7 pastillas/semana.
Total de 14 pastillas
|
Las mujeres tomarán 1 pastilla por vía oral según el régimen de dosificación del brazo al que estén asignadas.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Baja adherencia
TDF/FTC (300/2200 mg), 3 pastillas/semana.
Total de 6 pastillas
|
Las mujeres tomarán 1 pastilla por vía oral según el régimen de dosificación del brazo al que estén asignadas.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles basales de TFV (tenofovir) en plasma
Periodo de tiempo: Valor inicial (antes de la dosis)
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV y se compararán con los valores de cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS).
|
Valor inicial (antes de la dosis)
|
|
Niveles de TFV en plasma después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 1 día
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV y se compararán con los valores de LC-MS/MS.
|
1 día
|
|
Niveles de TFV en plasma después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 7 días
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV y se compararán con los valores de LC-MS/MS.
|
7 días
|
|
Niveles de TFV en plasma después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV y se compararán con los valores de LC-MS/MS.
|
14 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles basales de TFV en orina
Periodo de tiempo: Valor inicial (antes de la dosis)
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV y se compararán con los valores LC-MS/MS (solo orina)
|
Valor inicial (antes de la dosis)
|
|
Niveles de TFV en orina después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV y se compararán con los valores de LC-MS/MS.
|
24 horas
|
|
Niveles de TFV en orina después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 7 días
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV y se compararán con los valores de LC-MS/MS.
|
7 días
|
|
Niveles de TFV en orina después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV y se compararán con los valores de LC-MS/MS.
|
14 dias
|
|
Niveles basales de TFV en el fluido vaginal
Periodo de tiempo: Valor inicial (antes de la dosis)
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV.
|
Valor inicial (antes de la dosis)
|
|
Niveles de TFV en el fluido vaginal después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV.
|
24 horas
|
|
Niveles de TFV en el fluido vaginal después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 7 días
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV.
|
7 días
|
|
Niveles de TFV en el fluido vaginal después de diferentes períodos de tiempo después de la primera dosis
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Los niveles de TFV se medirán mediante el aptasensor TFV.
|
14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Terry A Jacot, PhD, Eastern Virginia Medical School
- Investigador principal: Andrea R Thurman, MD, Eastern Virginia Medical School
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hendrix CW, Andrade A, Bumpus NN, Kashuba AD, Marzinke MA, Moore A, Anderson PL, Bushman LR, Fuchs EJ, Wiggins I, Radebaugh C, Prince HA, Bakshi RP, Wang R, Richardson P, Shieh E, McKinstry L, Li X, Donnell D, Elharrar V, Mayer KH, Patterson KB. Dose Frequency Ranging Pharmacokinetic Study of Tenofovir-Emtricitabine After Directly Observed Dosing in Healthy Volunteers to Establish Adherence Benchmarks (HPTN 066). AIDS Res Hum Retroviruses. 2016 Jan;32(1):32-43. doi: 10.1089/AID.2015.0182. Epub 2015 Oct 15.
- Donnell D, Baeten JM, Bumpus NN, Brantley J, Bangsberg DR, Haberer JE, Mujugira A, Mugo N, Ndase P, Hendrix C, Celum C. HIV protective efficacy and correlates of tenofovir blood concentrations in a clinical trial of PrEP for HIV prevention. J Acquir Immune Defic Syndr. 2014 Jul 1;66(3):340-8. doi: 10.1097/QAI.0000000000000172.
- Ruscito A, DeRosa MC. Small-Molecule Binding Aptamers: Selection Strategies, Characterization, and Applications. Front Chem. 2016 May 10;4:14. doi: 10.3389/fchem.2016.00014. eCollection 2016.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de la transcriptasa inversa
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Tenofovir
- Emtricitabina
Otros números de identificación del estudio
- 19-08-FB-0195
- 5R21AI145809-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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