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Terapia de oxígeno para el dolor de cabeza

30 de septiembre de 2022 actualizado por: ilker kacer, Aksaray University Training and Research Hospital

Eficacia de la oxigenoterapia en la cefalea primaria

La cefalea es una de las causas frecuentes de ingreso en los servicios de urgencias y constituye aproximadamente el 2%. Aunque el mecanismo exacto no está claro, se sabe que la oxigenoterapia de alto flujo es eficaz en el tratamiento del dolor de cabeza. Existen estudios limitados relacionados con el uso de la oxigenoterapia en las cefaleas y sus derivados en la literatura. En este estudio, los investigadores intentaron comparar las terapias de oxígeno de flujo alto y medio con placebo en los trastornos de dolor de cabeza primarios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se determinaron cuatro métodos de tratamiento diferentes; 1) oxígeno de flujo alto (15 lt/min de oxígeno), 2) oxígeno de flujo medio (8 lt/min de oxígeno), 3) aire ambiente de flujo alto como placebo (15 lt/min de aire ambiente), 4) aire ambiente de flujo medio aire como placebo (8 lt/min aire ambiente). Los cuatro métodos de tratamiento se aplicarán a todos los pacientes incluidos en el estudio. Uno de los cuatro tratamientos se aplicará aleatoriamente en cada ingreso al ED por separado con un intervalo de 1 semana o más entre ellos. Esta aleatorización será realizada por una computadora en el momento de la admisión. Una enfermera del estudio administrará la terapia del paciente de acuerdo con la decisión actual de la computadora durante 15 minutos. Los pacientes y los médicos tratantes estarán cegados a la terapia seleccionada. Transcurridos 15 minutos del final del tratamiento (al minuto 30 del inicio del tratamiento), el médico tratante preguntará al paciente si necesita analgesia de rescate y se administrará analgesia en caso necesario. La analgesia adicional queda a discreción del médico tratante. El médico tratante registrará los datos del paciente, incluidos datos demográficos, historial médico y hallazgos de un examen físico realizado antes y después de la terapia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

132

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Aksaray, Pavo, 68200
        • Aksaray University Aksaray Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

todos los pacientes tenían de uno a seis ataques de dolor de cabeza por mes que comenzaron antes de los 50 años y estuvieron presentes durante más de un año.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 18-55 años
  • ataques frecuentes de cefaleas primarias según los criterios de la International Headache Society (IHS)

Criterio de exclusión:

  • trastornos secundarios de cefalea
  • enfermedades crónicas dependientes de oxígeno, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
  • antecedentes de enfermedad cerebrovascular
  • el embarazo
  • fumadores activos o que viven con un fumador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
O-15
15 lt/min de oxígeno
Otro: Terapia de oxigeno
La oxigenoterapia se administrará durante 15 minutos con una máscara de no reinhalación.
O-8
8 lt/min de oxígeno
Otro: Terapia de oxigeno
La oxigenoterapia se administrará durante 15 minutos con una máscara de no reinhalación.
A-15
15 lt/min aire ambiente
Otro: Terapia de oxigeno
La oxigenoterapia se administrará durante 15 minutos con una máscara de no reinhalación.
A-8
8 lt/min aire ambiente
Otro: Terapia de oxigeno
La oxigenoterapia se administrará durante 15 minutos con una máscara de no reinhalación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación de la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 0-60 minutos
el criterio principal de valoración es la reducción relativa en la puntuación de la escala analógica visual (una escala de respuesta psicométrica) en el grupo de placebo versus oxígeno para determinar si hubo una diferencia entre las terapias de flujo alto y flujo medio. escala analógica visual escalada de 0 a 100 puntos, donde 0 significa "sin dolor" y 100 puntos significa "el peor dolor posible".
0-60 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
analgesia de rescate
Periodo de tiempo: 30 minutos
analgesia de rescate (sí/no)
30 minutos
duración de la estancia
Periodo de tiempo: 0-300 minutos
Duración de la estancia en el servicio de urgencias (tiempo en minutos)
0-300 minutos
duración de un dolor
Periodo de tiempo: 0-300 minutos
duración de un ataque de dolor (tiempo en minutos)
0-300 minutos
readmisión
Periodo de tiempo: 0-7 días
reingreso al servicio de urgencias dentro de los 7 días (sí/no)
0-7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aksaray University Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 64-SBKAEK

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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