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Papel de la ecografía transtorácica en la predicción del malestar posextubación durante el destete exitoso

1 de septiembre de 2023 actualizado por: Rehab Haredy Hassan Nafady, Assiut University
-Evaluar el valor de la ecografía transtorácica para predecir la dificultad posextubación en la UCI respiratoria utilizando parámetros de ultrasonido como excursión diafragmática, diafragma, fracción de espesor diafragmático, espesor diafragmático.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Establecer el momento correcto para extubar a los pacientes ventilados mecánicamente es una cuestión crucial en la práctica de cuidados críticos. Tanto la extubación prematura como la tardía prolongan la duración de la ventilación mecánica y la estancia en la unidad de cuidados intensivos (UCI) y aumentan la morbilidad y la mortalidad. Por lo tanto, la predicción precisa del sufrimiento post-extubación y el diagnóstico temprano de las causas responsables del fracaso de una prueba de ventilación con presión de soporte o de una prueba de respiración totalmente sin soporte son de suma importancia para mejorar el resultado de los pacientes con ventilación mecánica en la UCI.

Los investigadores plantearon la hipótesis de que el uso de una evaluación ecográfica torácica integradora, que abarca datos ecográficos del diafragma y respiratorios junto a la cama, podría predecir con precisión la angustia post-extubación en pacientes que tuvieron éxito en una prueba de ventilación con presión de soporte. Además, los investigadores sugieren que el uso de métodos analíticos apropiados, es decir, métodos de aprendizaje automático, podría permitir la evaluación del impacto específico de los datos ecográficos respiratorios y del diafragma en la estimación final de la probabilidad de dificultad post-extubación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

51

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rehab Haredy Hassan, Resident Physicion
  • Número de teléfono: 01026128677
  • Correo electrónico: rehabharedy@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Maha kamel Ghanem, prof
  • Número de teléfono: 01227694434
  • Correo electrónico: mahaghanem@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier paciente tiene una prueba de destete exitosa con más de 18 años en la UCI respiratoria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años. ancianos que ingresaron en UCI respiratoria y recibieron ventilación mecánica debido a enfermedades del tórax y pasaron las pruebas de destete

Criterio de exclusión:

  • El embarazo.
  • Trastornos neuromusculares.
  • Inestabilidad psiquiátrica.
  • Enfermedad cardiovascular no controlada.
  • Traqueotomía.
  • pacientes con pruebas de destete fallidas.
  • Incapacidad para dar consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
malestar post-extubación
Periodo de tiempo: "hasta la finalización de los estudios, una media de 3 años".
Uso de ecografía transtorácica para medir la excursión diafragmática y el grosor diafragmático como predictores de malestar posextubación durante ensayos de destete exitosos.
"hasta la finalización de los estudios, una media de 3 años".

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de diferentes factores que afectan el resultado del destete como disfunción diafragmática, neumonía asociada al ventilador, alteraciones electrolíticas, etc.
Periodo de tiempo: Realizar una ecografía transtorácica 48 horas después del inicio de la ventilación mecánica cuando el paciente se puede destetar durante las pruebas de destete, y 48 horas de destete postextubación y 48 horas postextubación.
Observar la función diafragmática y si hay alguna neumonía asociada al ventilador y alteración de electrolitos
Realizar una ecografía transtorácica 48 horas después del inicio de la ventilación mecánica cuando el paciente se puede destetar durante las pruebas de destete, y 48 horas de destete postextubación y 48 horas postextubación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Hoda Ahmad Ali, prof, Respiratory ICU of Assiut University Hospital
  • Director de estudio: Ali Abdelazeem Hassan, prof, Respiratory ICU of Assiut University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Transthoracic US

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Seguimiento de pacientes intubados durante ensayos de destete mediante ecografía transtorácica

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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