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성공적인 이유 동안 발관 후 고통을 예측하는 데 있어 경흉부 초음파의 역할

2023년 9월 1일 업데이트: Rehab Haredy Hassan Nafady, Assiut University
-초음파 매개변수를 횡격막 이동, 횡격막, 횡경막 두께 분율, 횡격막 두께로 사용하여 호흡기 중환자실에서 발관 후 조난을 예측하는 데 있어 경흉부 초음파의 가치를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

기계 환기 환자의 발관을 ​​위한 정확한 시간을 설정하는 것은 중환자실에서 중요한 문제입니다. 조기 발관 및 지연 발관 모두 기계적 환기 기간과 중환자실(ICU) 입원 기간을 연장하고 이환율과 사망률을 증가시킵니다. 따라서 발관 후 고통에 대한 정확한 예측과 압력 지원 환기 시도 실패 또는 완전히 지원되지 않는 호흡 시도의 실패 원인에 대한 조기 진단은 ICU에서 기계 환기 환자의 결과를 향상시키는 데 가장 중요합니다.

연구자들은 병상 호흡 및 횡경막 초음파 데이터를 포함하는 통합 흉부 초음파 평가를 사용하면 압력 지원 환기 시험에 성공한 환자의 발관 후 고통을 정확하게 예측할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 또한 연구자들은 적절한 분석 방법, 즉 기계 학습 방법을 사용하면 발관 후 고통 가능성의 최종 추정에 대한 호흡 및 횡격막 초음파 데이터의 구체적인 영향을 평가할 수 있다고 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Rehab Haredy Hassan, Resident Physicion
  • 전화번호: 01026128677
  • 이메일: rehabharedy@gmail.com

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

.호흡기 중환자실에 입원한 18세 이상 환자라면 누구나 성공적인 이탈 시험을 거쳤습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자. 흉부질환으로 인해 호흡기 중환자실에 입원하여 기계적 환기를 하고 이유시험을 통과한 노인

제외 기준:

  • 임신.
  • 신경근육 장애.
  • 정신적 불안정.
  • 조절되지 않는 심혈관 질환.
  • 기관 절개술.
  • 이유 실험이 실패한 패턴.
  • 사전 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발관 후 고통
기간: "연구 완료를 통해 평균 3년".
성공적인 이유 시험 동안 경흉부 US를 사용하여 횡경막 이탈 및 횡격막 두께를 발치 후 조난의 예측 변수로 측정합니다.
"연구 완료를 통해 평균 3년".

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡격막 기능 장애, 인공호흡기 관련 폐렴, 전해질 장애 등 이유 결과에 영향을 미치는 다양한 요인에 대한 평가.
기간: 인공호흡 시작 후 48시간 동안 경흉부 초음파를 실시하여 환자가 이유 시험 중 젖을 떼게 되었을 때, 발관 후 48시간 동안 떼고 발관 후 48시간에 수행합니다.
횡격막 기능을 살펴보고 인공호흡기와 관련된 폐렴 및 전해질 장애가 있는 경우
인공호흡 시작 후 48시간 동안 경흉부 초음파를 실시하여 환자가 이유 시험 중 젖을 떼게 되었을 때, 발관 후 48시간 동안 떼고 발관 후 48시간에 수행합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: Hoda Ahmad Ali, prof, Respiratory ICU of Assiut University Hospital
  • 연구 책임자: Ali Abdelazeem Hassan, prof, Respiratory ICU of Assiut University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Transthoracic US

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

경흉부 US를 사용한 이유 실험 중 삽관된 환자의 추적 관찰

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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