- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06035523
Un estudio piloto que evalúa el cierre de heridas con Endoform™ y Symphony™
Un estudio piloto de un solo brazo que evalúa el cierre de heridas con una aplicación por etapas única de Endoform™ y Symphony™ en el tratamiento de las úlceras del pie diabético que no cicatrizan
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Alrededor de 50 sujetos participarán en este estudio. El propósito de este estudio es evaluar el rendimiento y la seguridad de Endoform™ Natural y Endoform™ Antimicrobiano junto con Symphony™ (en conjunto, los 'Productos') en el tratamiento de heridas agudas o crónicas que no cicatrizan, incluidas las úlceras del pie diabético Wagner Grado 1 o 2, después de 12 semanas de tratamiento.
Después de la inscripción inicial, los sujetos elegibles se someterán a
- una fase de tratamiento que incluye tratamiento semanal y evaluaciones durante hasta 12 semanas,
- Los sujetos que sanen entrarán en un período de seguimiento que incluye 1 visita (Visita de confirmación de curación), 2 semanas desde la curación inicial.
- Si el sujeto no sana, saldrá en la semana 13, visita de fin del estudio.
Todos los sujetos requerirán procedimientos de rutina aceptados como parte del estándar de atención (SOC): descarga de la DFU (bota de yeso removible o yeso de contacto total [TCC] si el pie del sujeto es demasiado grande para una bota de yeso removible), desbridamiento cortante apropiado, y manejo de infecciones. Además, cada sujeto recibirá una cobertura para el cuidado de heridas que consta de Endoform™ Antimicrobiano, Endoform™ Natural o Symphony™ seguido de un apósito de silicona no adherente (MepitelTM o equivalente), un apósito acolchado de 3 capas compuesto por gasas de 4x4, rollo suave, envoltura compresiva y Coban (Threeflex 3 capas o equivalente).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Shelby Caylor
- Número de teléfono: 513-815-8160
- Correo electrónico: scaylor@periedu.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Frances Parker, DMP
- Número de teléfono: 540-581-6915
- Correo electrónico: fparker@peredu.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Estados Unidos, 33312
- Reclutamiento
- South Florida Lower Extremity Center
-
Contacto:
- Karla Taylor
- Número de teléfono: 3 954-278-3890
- Correo electrónico: ksteph8624@gmail.com
-
Investigador principal:
- Nooshin Zolfaghari, DPM
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33147
- Reclutamiento
- Advanced Pharma Cr, LLC
-
Contacto:
- Kimberly Cruz, MD
- Número de teléfono: 305-220-2727
- Correo electrónico: kcruz@advancedpharmacr.com
-
Investigador principal:
- Kimberly Cruz, MD
-
-
Virginia
-
Salem, Virginia, Estados Unidos, 24153
- Reclutamiento
- Foot and Ankle Specialists of the Mid-Atlantic
-
Contacto:
- Kristie Guilliams
- Número de teléfono: 540-395-3107
- Correo electrónico: kguilliams@footandankle-usa.com
-
Investigador principal:
- Ivan Rubiano, DPM
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98431-1100
- Reclutamiento
- Madigan Army Medical Center
-
Contacto:
- Mario Ponticello, DPM
- Número de teléfono: 253-968-4580
- Correo electrónico: mario.n.ponticello.civ@health.mil
-
Investigador principal:
- Mario Ponticello, DPM
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Tener al menos 18 años, inclusive.
- 2. Presencia de una UPD, grado 1 o 2 de Wagner (consulte el Apéndice D para las definiciones), que se extiende a través de la dermis siempre que esté debajo de la cara medial del maléolo.
- 3. La úlcera índice (úlcera a evaluar en el estudio) será la úlcera más grande si hay dos o más UPD con el mismo grado de Wagner y será la única evaluada en el estudio. Si hay otras ulceraciones en el mismo pie, deben estar a más de 2 cm de distancia de la úlcera índice.
- 4. La úlcera índice ha estado presente durante más de 4 semanas antes de SV1 y menos de 1 año, a partir de la fecha en que el sujeto da su consentimiento para el estudio.
- 5. La úlcera índice tiene un mínimo de 1,0 cm2 y un máximo de 25 cm2 en SV1 y TV1.
- 6. Dentro de los 3 meses posteriores a SV1, circulación adecuada en el pie afectado según lo documentado mediante una medición de oxígeno transcutáneo dorsal (TCOM) o una medición de presión de perfusión cutánea (SPP) de ≥ 30 mmHg, o un índice branquial del tobillo (ABI) entre 0,7 y 1.3 utilizando la extremidad de estudio afectada. Como alternativa, se puede realizar una ecografía Doppler arterial para evaluar los vasos dorsales del pie bifásicos y tibiales posteriores a nivel del tobillo o es aceptable un TBI (índice braquial del dedo del pie) de > 0,6.
- 7. La úlcera objetivo se ha descargado durante al menos 14 días, antes del SV1.
- 8. Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a utilizar métodos anticonceptivos aceptables (píldoras anticonceptivas, barreras o abstinencia) durante el curso del estudio y someterse a pruebas de embarazo.
- 9. El sujeto comprende y está dispuesto a participar en el estudio clínico y puede cumplir con visitas semanales.
- 10. Los sujetos deben haber leído y firmado el ICF aprobado por el IRB antes de realizar los procedimientos de detección.
Criterio de exclusión:
- 1. Úlcera(s) índice que el investigador considera causadas por una afección médica distinta de la diabetes.
- 2. La úlcera índice, en opinión del investigador, es sospechosa de cáncer y debe someterse a una biopsia de la úlcera para descartar un carcinoma de la úlcera.
- 3. La úlcera índice está abiertamente infectada (es decir, drenaje purulento).
- 4. Sujetos con antecedentes de más de dos semanas de tratamiento con inmunosupresores (incluidos corticosteroides sistémicos > dosis diaria de 10 mg), quimioterapia citotóxica o aplicación de esteroides tópicos a la superficie de la úlcera dentro del mes anterior al primer SV1, o que reciben dichos medicamentos durante el período de selección o que se prevé que los necesitarán durante el curso del estudio.
- 5. Sujetos que toman cualquier fármaco en investigación o dispositivo terapéutico dentro de los 30 días anteriores a SV1.
- 6. Historial de radiación en el sitio de la úlcera (independientemente del tiempo transcurrido desde el último tratamiento de radiación).
- 7. La úlcera índice ha sido tratada previamente o deberá tratarse con alguna terapia prohibida.
- 8. Sujetos con diagnóstico previo de VIH o Hepatitis C.
- 9.Presencia de cualquier condición que comprometa seriamente la capacidad del sujeto para completar este estudio o tiene un historial conocido de mala adherencia al tratamiento médico.
- 10. Osteomielitis o infección ósea del pie afectado verificada mediante radiografía dentro de los 30 días anteriores a la primera visita de selección. (En caso de diagnóstico ambiguo, será el Investigador Principal quien tomará la decisión final).
- 11. La sujeto está embarazada o amamantando.
- 12. Presencia de diabetes con control metabólico deficiente documentado con una HbA1c> 12,0 en los últimos 90 días.
- 13. Sujetos con enfermedad renal en etapa terminal, evidenciada por una creatinina sérica ≥3,0 mg/dl dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción.
- 14. Presencia de neuroartropatía de Charcot aguda en el miembro afectado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Sujetos con úlcera de pie diabético de grado 1 o 2 de Wagner
El brazo recibe la aplicación de Endoform™ Antibacterial, Endoform™ Natural y Symphony™ y la descarga adecuada.
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Aplicación del antibacteriano Endoform™
Aplicación de Endoform™ Natural
Aplicación de Symphony™
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de úlceras índice (las úlceras tratadas en el estudio) curadas a las 12 semanas
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Porcentaje de úlcera índice definida como 100 % de reepitelización en 12 semanas
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tiempo de curación en 12 semanas.
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Tiempo de curación de la úlcera índice definido como reepitelización del 100 % en 12 semanas
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12 semanas
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Reducción de área porcentual a las 12 semanas
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Porcentaje de reducción de área de úlceras a las 12 semanas.
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12 semanas
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Cambios en la calidad de vida de las heridas (según W-QoL)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cambios en la calidad de vida de las heridas (W-QoL), utilizando el cuestionario breve W-QoL administrado en la Visita de estudio 1 (como valor inicial) y después de 12 semanas de tratamiento (Visita de fin de estudio).
Cada ítem se puntúa en una escala Likert de 5 puntos, desde 0 (nada) hasta 4 (mucho).
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12 semanas
|
Cambio en los niveles de dolor informados por los sujetos (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Cambio en los niveles de dolor informados por los sujetos utilizando la escala numérica de calificación del dolor de 0 a 10 al inicio (visita de estudio 1) y después de 12 semanas de tratamiento en la visita EOS (visita de fin de estudio). En la escala numérica de dolor, el número 0 representa "no dolor" y el número 10 representa "el peor dolor posible".
|
12 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Desperdicio de producto
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Para cada producto, la talla realmente utilizada será la base para calcular el área del producto. Según las notas del investigador, el área de la herida en el momento de la aplicación se calculará como un rectángulo (largo x ancho) reducido a un elipsoide. Desperdicio = ((área de producto - área de herida)/área de producto)*100 |
12 semanas
|
Costo del cierre
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cálculo del costo del tratamiento, incluido el número de aplicaciones del dispositivo para cada grupo de tratamiento.
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12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: David Armstrong, DPM, MD PhD, Keck School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades del sistema endocrino
- Angiopatías diabéticas
- Úlcera en la pierna
- Úlcera de la piel
- Complicaciones de la diabetes
- Diabetes mellitus
- Neuropatías diabéticas
- Enfermedades de los pies
- Pie diabético
- Úlcera del pie
- Úlcera
- Heridas y Lesiones
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antibacterianos
Otros números de identificación del estudio
- AROA 002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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