- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06835699
Estudio de estimulación cerebral de psilocibina e imágenes piloto (OPTE)
17 de abril de 2026 actualizado por: Johns Hopkins University
Estudio de estimulación cerebral de psilocibina de etiqueta abierta y estudio piloto de imágenes
Este estudio de administración de psilocibina piloto abierta investiga la influencia de la psilocibina en la función cerebral y las funciones de control cognitivo en voluntarios clínicos y psiquiátricamente sanos.
Los participantes se someterán a sesiones experimentales de administración de medicamentos después de cuidadosa detección y preparación.
Los participantes también tendrán actividad cerebral medida usando electroencefalograma (EEG) también durante la estimulación cerebral no invasiva utilizando estimulación magnética transcraneal (TMS).
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
15
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21214
- Johns Hopkins School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Han dado consentimiento informado por escrito
- Diestro
- Entre las edades de 22 y 55 años
- Tener un nivel de educación en la escuela secundaria
- Sea médicamente saludable y psicológicamente estable según lo determinado por la detección de problemas médicos a través de una entrevista personal, historial médico y examen físico, entrevista psiquiátrica, un electrocardiograma (ECG) y pruebas de laboratorio de sangre y análisis de orina de rutina
- Con fluidez en inglés y capaz de proporcionar consentimiento informado
- Dispuesto a eliminar cualquier joyería, clips de cabello, alfileres de bobby o cualquier otro objeto potencialmente conductivo o magnético que se use en la cabeza o cerca de la cabeza
- Have a minimum of 2 lifetime uses of a hallucinogen (e.g., Lysergic acid diethylamide (LSD), psilocybin mushrooms, N,N-dimethyltryptamine (DMT), ayahuasca, mescaline, Salvia divinorum, ketamine, dextromethorphan (DXM) , and phencyclidine (PCP ). Solo el uso psicoactivo y recreativo de las drogas alucinógenas, incluidos el dextrometorfano y la ketamina, se considerará en el cálculo del uso de por vida.
- Los fumadores de cigarrillos deben aceptar abstenerse de fumar en los días de sesión de 1 hora antes de la administración de drogas
- Acepte abstenerse de usar drogas psicoactivas, incluidas bebidas alcohólicas, dentro de las 24 horas de cada administración de drogas. Las excepciones incluyen el uso diario de cafeína y nicotina.
- Acuerde que durante una semana antes de cada sesión, él/ella se abstendrá de tomar cualquier medicamento sin receta, suplemento nutricional o suplemento herbal, excepto si los investigadores del estudio lo aprueban. Los investigadores del estudio evaluarán las excepciones e incluirán acetaminofeno, fármacos antiinflamatorios no esteroideos y dosis comunes de vitaminas y minerales
- Acepta no tomar ningún medicamento recetado "como sea necesario" y Pro Re Nata (PRN) por las mañanas de las sesiones
- Acuerde no operar maquinaria peligrosa o un vehículo motorizado durante al menos 12 horas después de dejar la unidad de investigación
- (Para los participantes masculinos) acuerdan usar la anticoncepción y abstenerse de la donación de espermatozoides dentro de las dos semanas posteriores a la completación de sesiones de dosificación, ya que la seguridad reproductiva para la psilocibina aún no se ha establecido. Los métodos efectivos de anticoncepción son los métodos de barrera, hormonal y de esterilización.
- (Para las participantes) acuerdan utilizar la medida de control de la natalidad altamente efectiva dentro de las dos semanas posteriores a la completación de las sesiones de dosificación. Los métodos efectivos de anticoncepción son los métodos de barrera, hormonal y de esterilización.
Criterios de exclusión:
- Peso superior a 350 libras (el límite de peso de la silla especializada TMS/EEG)
- Peso menos de 40 kg
- Condiciones cardiovasculares: enfermedad de la arteria coronaria, accidente cerebrovascular, angina, hipertensión con presión arterial en reposo> 139 o diastólico> 89, una anormalidad de ECG clínicamente significativa (por ejemplo, fibrilación auricular), intervalo de QT corregido (QTC) prolongado (i.e., QTC> 450 msec ms. ), válvula cardíaca artificial o ataque isquémico transitorio (TIA) en el último año
- Uso de alucinógenos en los últimos 6 meses (preferencia dada a los voluntarios que han mantenido un período de abstinencia más largo).
- Epilepsia con historia de las convulsiones
- Diabetes dependiente de insulina; Si toma un agente hipoglucémico oral, entonces no hay antecedentes de hipoglucemia
- Historia actual o pasada de cumplir con el manual de diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, criterios de quinta edición (DSM-V) para la esquizofrenia, trastorno psicótico (incluso de la sustancia inducida pero excluyendo debido a una afección médica), trastorno disociativo, trastorno bipolar I o II o un trastorno alimentario
- Tener tinnitus u otros problemas auditivos
- Tener un pariente de primer grado con la esquizofrenia, el trastorno psicótico (a menos que la sustancia sea inducida o debido a una afección médica), o trastorno bipolar I o II
- Tener un pariente de primer grado con una incautación de historia, epilepsia o hechizos agudos de origen desconocido
- Tener una lesión intracraneal
- Han sufrido un accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico
- Actualmente tomando medicamentos de receta psicoactiva de forma regular (por ejemplo, diariamente)
- Actualmente toma una base regular (por ejemplo, diariamente) cualquier medicamento que tenga un efecto farmacológico de acción central primaria sobre las neuronas o medicamentos de serotonina que son inhibidores de monoamino oxidasa (MAO). Para las personas que tienen el uso intermitente o de PRN de tales medicamentos, las sesiones no se realizarán hasta que hayan transcurrido al menos 5 vidas medias del agente después de la última dosis
- Actualmente tomando el medicamento antiviral, Efavirenz
- Intoxicación aguda con cualquier droga de abuso, incluido el alcohol o el cannabis
- Trastorno de uso de sustancias actual o último año
- Embarazo
- Historia de problemas neurológicos, que incluyen epilepsia, convulsiones, síncope, tinnitus, migraña o no migraña frecuente (p. Ej. tensión) dolores de cabeza
- Historia del trauma de la cabeza asociado con la pérdida de conciencia
- El lenguaje o la discapacidad auditiva que socavaría la comunicación con respecto al consentimiento, los procedimientos de estudio y la seguridad general de voluntarios.
- Piel irritable
- Dispositivos médicos que contienen tms, incluidos implantes cocleares, marcapasos, estimulador neurosensorial, desfibrilador implantable, bomba de insulina, clips, stents o derivaciones que pueden ser interrumpidas o interactuar con la operación de bobina TMS
- Tomar medicamentos que disminuyen el umbral de las convulsiones
- MRI contraindicaciones (p. Ej. La claustrofobia incompatible con la exploración de resonancia magnética, el dispositivo médico o el implante incompatible con la resonancia magnética, el historial anterior como trabajador de metal y/o ciertos objetos metálicos en el cuerpo: debe completar el formulario de detección de resonancia magnética y ser aprobado por la tecnología de resonancia magnética antes de la exploración
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Psilocibina y tms
Todos los participantes recibirán 25 mg de psilocibina y se someterán a TMS
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Todos los participantes recibirán 25 mg de psilocibina y se someterán a TMS
Todos los participantes recibirán 25 mg de psilocibina y se someterán a TMS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio agudo en las amplitudes inhibitorias de componentes EEG (N45, N100) desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base hasta aproximadamente 1.5 horas después de la administración de psilocibina
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Cambio en las amplitudes de potenciales inhibitorios relacionados con el evento (ERP), específicamente los componentes N45 y N100, desde los efectos subjetivos agudos hasta la línea de base hasta el máximo (~ 1.5 horas después de la administración de Psilocibina).
Esta es una variable continua expresada en microvoltios (µV), derivada de grabaciones de EEG.
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Línea de base hasta aproximadamente 1.5 horas después de la administración de psilocibina
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CAMBIO DE CAMBIO EN EL CESTENIO DE EXPERIENCIA MÍSTICA (MEQ30)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta aproximadamente 1.5 horas después de la administración de psilocibina
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El cuestionario de experiencia mística se desarrolló para evaluar el contenido fenomenológico durante los estados de conciencia alterados.
Se calculará el cambio en MEQ30 desde el inicio hasta los efectos de psilocibina agudos máximos (~ 1.5 h de administración post-psilocibina).
Rango de puntaje 0 - 150 con puntajes más altos que reflejan una experiencia más mística.
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Línea de base hasta aproximadamente 1.5 horas después de la administración de psilocibina
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ceyda Sayali, PhD, Johns Hopkins University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
19 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00451481
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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