- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06835699
Psilocybin mozková stimulace a zobrazovací pilotní studie (OPTE)
17. dubna 2026 aktualizováno: Johns Hopkins University
Otevřená štítek Psilocybin Stimulace a zobrazovací pilotní studie
Tato studie o podávání pilotního pilotního pilotního pilota zkoumá vliv psilocybinu na funkci mozku a kognitivní kontrolní funkce u klinicky a psychiatricky zdravých dobrovolníků.
Po pečlivém screeningu a přípravě se účastníci podrobí experimentálním správě léčiv.
Účastníci budou mít také mozkovou aktivitu měřenou pomocí elektroencefalogramu (EEG) také během neinvazivní stimulace mozku pomocí transkraniální magnetické stimulace (TMS).
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
15
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21214
- Johns Hopkins School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dali písemný informovaný souhlas
- Pravá ruka
- Ve věku od 22 a 55 let
- Mít střední školu úroveň vzdělání
- Buďte lékařsky zdravý a psychologicky stabilní, jak je stanoveno screeningem zdravotních problémů prostřednictvím osobního rozhovoru, anamnézy a fyzického vyšetření, psychiatrického rozhovoru, elektrokardiogramu (EKG) a rutinní lékařské laboratorní testy pro analýzu krve a moči pro analýzu moči
- Plynně v angličtině a schopné poskytnout informovaný souhlas
- Ochota odstranit veškeré šperky, vlasové klipy, bobby kolíky nebo jakékoli jiné potenciálně vodivé nebo magnetické předměty, které se nosí na hlavě nebo v jeho blízkosti
- Have a minimum of 2 lifetime uses of a hallucinogen (e.g., Lysergic acid diethylamide (LSD), psilocybin mushrooms, N,N-dimethyltryptamine (DMT), ayahuasca, mescaline, Salvia divinorum, ketamine, dextromethorphan (DXM) , and phencyclidine (PCP ). Do výpočtu celoživotního užívání bude zohledněn pouze psychoaktivní a rekreační užívání halucinogenních léčiv, včetně dextromethorfanů a ketaminu.
- Kuřáci cigaret se musí souhlasit s tím, že se budou zdržovat kouření ve dnech zasedání od 1 hodiny před podáváním léčiva
- Souhlasíte s tím, že se zdrží používání jakýchkoli psychoaktivních drog, včetně alkoholických nápojů, do 24 hodin od každé podávání léčiva. Výjimky zahrnují denní použití kofeinu a nikotinu.
- Souhlasíte s tím, že po dobu jednoho týdne před každou relací se zdrží užívání jakýchkoli léků na předpis, výživový doplněk nebo bylinkový doplněk, s výjimkou případů, kdy je vyšetřovatelé studie schválen. Výjimky budou hodnoceny vyšetřovateli studie a budou zahrnovat acetaminofen, nesteroidní protizánětlivé léky a běžné dávky vitamínů a minerálů
- Souhlasíte, že nebudete užívat žádné „as-nucted“, pro reredice na předpis na dopoledne na ranní zasedání
- Souhlasíte s tím, že nebudete provozovat nebezpečné stroje nebo motorové vozidlo po dobu nejméně 12 hodin po opuštění výzkumné jednotky
- (Pro účastníky mužů) souhlasí s použitím antikoncepce a zdržení se dárcovství spermií do dvou týdnů po dokončení dávkovacích sezení, protože reprodukční bezpečnost pro psilocybin dosud není stanovena. Efektivní metody antikoncepce jsou bariéry, hormonální a sterilizační metody.
- (Pro účastníky žen) souhlasí s použitím vysoce efektivního opatření proti antikoncepci do dvou týdnů od dokončení dávkovacích relací. Efektivní metody antikoncepce jsou bariéry, hormonální a sterilizační metody.
Kritéria pro vyloučení:
- Hmotnost větší než 350 liber (hmotnostní limit specializované židle TMS/EEG)
- Váha méně než 40 kg
- Kardiovaskulární stavy: onemocnění koronárních tepen, mrtvice, angina, hypertenze s klidovým krevním tlakem Systolic> 139 nebo diastolický> 89, klinicky významná abnormalita EKG (např. Fibrilace síní), prodloužený korigovaný interval QT (QTC) (tj. Qtc> 450 ms ), umělý srdeční chlopň nebo přechodný ischemický útok (TIA) v minulém roce
- Použití halucinogenu za posledních 6 měsíců (preference poskytnutá dobrovolníkům, kteří si udržovali delší dobu abstinence).
- Epilepsie s historií záchvatů
- Diabetes závislý na inzulínu; Pokud berete perorální hypoglykemický činidlo, pak žádná historie hypoglykémie
- Současná nebo minulá historie setkání s diagnostickým a statistickým příručkou duševních poruch, kritéria pátého vydání (DSM-V) pro schizofrenii, psychotická porucha (včetně látky vyvolané, ale vyloučení z důvodu zdravotního stavu), disociativní porucha, bipolární I nebo II porucha nebo porucha příjmu potravy
- Mít tinnitus nebo jiné problémy se sluchem
- Mít první stupeň relativně se schizofrenií, psychotickou poruchou (pokud látka vyvolala nebo kvůli zdravotnímu stavu) nebo bipolární poruchou I nebo II
- Mít první stupeň relativní s historickou záchvaty, epilepsii nebo akutní kouzla neznámého původu
- Mít intrakraniální lézi
- Trpěli ischemickou nebo hemoragickou mrtvicí
- V současné době užívá psychoaktivní léky na předpis pravidelně (např. Denně)
- V současné době bere pravidelně (např. Denně) jakékoli léky, které mají primární centrálně působící farmakologický účinek na serotoninové neurony nebo léky, které jsou inhibitory monoamin oxidázy (MAO). U jednotlivců, kteří mají takové léky občasné nebo PRN, nebudou po poslední dávce uplynuly nejméně 5 poločasů agenta
- V současné době bere antivirový lék, Efavirenz
- Akutní intoxikace jakýmkoli zneužíváním, včetně alkoholu nebo konopí
- Porucha použití současného nebo minulého roku
- Těhotenství
- Historie neurologických problémů, včetně epilepsie, záchvatů, synkopy, tinnitus, migrény nebo častého neigrainu (např. napětí) bolesti hlavy
- Historie traumatu hlavy spojené se ztrátou vědomí
- Jazyk nebo sluchové poškození, které by podkopalo komunikaci ohledně souhlasu, postupů studia a celkové bezpečnosti dobrovolníků.
- Podrážděná kůže
- TMS-kontraktivní lékařské prostředky, včetně kochleárních implantátů, kardiostimulátoru, neurosenzorického stimulátoru, implantovatelného defibrilátoru, inzulínového čerpadla, klipů, stentů nebo svišť
- Užívání léků, které snižují prahovou hodnotu záchvatu
- MRI kontraindikace (např. Klaustrofobie nekompatibilní s skenováním MRI, zdravotnickým zařízením nebo implantátem neslučitelným s MRI, předchozí historií jako kovový pracovník a/nebo určité kovové objekty v těle - musí dokončit screeningový formulář MRI a být schválen technologem MRI před skenováním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Psilocybin a TMS
Všichni účastníci budou podávány 25 mg psilocybinu a podstoupí TMS
|
Všichni účastníci budou podávány 25 mg psilocybinu a podstoupí TMS
Všichni účastníci budou podávány 25 mg psilocybinu a podstoupí TMS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Akutní změna inhibičních amplitud složek EEG (N45, N100) z základní linie
Časové okno: Výchozí hodnota až 1,5 hodiny po administraci psilocybinu
|
Vypočítá se změna amplitud inhibičních potenciálů souvisejících s událostmi (ERP), konkrétně složky N45 a N100, od základní linie k vrcholu akutní subjektivní účinky (~ 1,5 hodiny po podání psilocybinu).
Jedná se o kontinuální proměnnou exprimovanou v mikrovoltech (µV), odvozenou z záznamů EEG.
|
Výchozí hodnota až 1,5 hodiny po administraci psilocybinu
|
|
Změna dotazníku mystických zkušeností (MEQ30)
Časové okno: Základní až přibližně 1,5 hodiny po podání psilocybinu
|
Dotazník mystických zkušeností byl vyvinut pro posouzení fenomenologického obsahu během změněných stavů vědomí.
Vypočítá se změna v MEQ30 z výchozí linie na vrchol akutní psilocybinové účinky (~ 1,5 hodiny po psilocybinu).
Rozsah skóre 0 - 150 s vyšším skóre odráží více mystických zkušeností.
|
Základní až přibližně 1,5 hodiny po podání psilocybinu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ceyda Sayali, PhD, Johns Hopkins University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
19. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00451481
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametryKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraDokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy VolunteersKanada
-
National Research Council, SpainAktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUCŠpanělsko
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHDokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | BioekvivalenceNěmecko
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
Klinické studie na Psilocybin 25 mgs
-
Cartesian TherapeuticsUkončenoMnohočetný myelom | Relaps mnohočetného myelomuSpojené státy, Krocan
-
EMSNáborAftózní stomatitidaBrazílie
-
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.DokončenoPrimární hypercholesterolémie
-
Sunnybrook Health Sciences CentreScarborough General Hospital; Michael Garron Hospital; York Central Hospital,... a další spolupracovníciDokončeno
-
MC2 TherapeuticsDokončenoPruritus spojený s chronickým onemocněním ledvinSpojené království
-
MC2 TherapeuticsDokončenoVulvar Lichen SclerosusDánsko
-
Masimo CorporationDokončeno
-
Sheba Medical CenterUkončeno
-
Fortuderm Ltd.NeznámýPsoriasis vulgarisIzrael
-
Washington University School of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cedars-Sinai Medical Center a další spolupracovníciNáborKarotidová ateroskleróza | Asymptomatická stenóza krční tepny | Aterom krční tepnySpojené státy