- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06944652
Estirarse para mejorar el rendimiento de salto
19 de febrero de 2026 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Entrenamiento de flexibilidad (estiramiento) para mejorar el rendimiento de salto
El estudio implica la comparación de un programa de estiramiento de flexores plantares de 8 semanas con un programa de estiramiento de hombros para mejorar el rendimiento del salto vertical en atletas adolescentes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El aumento de la flexibilidad puede mejorar el rendimiento del salto vertical.
Por ejemplo, poder profundizar en una sentadilla antes de saltar puede permitir un mayor desarrollo de fuerza a través del rango de movimiento y esto puede transferirse a una mayor altura de salto vertical.
El estudio compara el estiramiento del flexor plantar con el estiramiento del hombro para mejorar el rendimiento del salto vertical en atletas adolescentes.
Los atletas están siendo estratificados por el estado de sexo y madurez (antes o después de la edad estimada a la velocidad de altura máxima) y aleatorizados a uno de los dos grupos: estiramiento flexor plantar (2 conjuntos de 6 estiramientos, 5 veces por semana) o el mismo volumen de estiramiento de hombro.
Antes y después del entrenamiento, los participantes están siendo evaluados para el rendimiento de salto vertical y aterrizaje.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Philip Chilibeck, PhD
- Número de teléfono: 306-966-1072
- Correo electrónico: phil.chilibeck@usask.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7K 2X2
- Reclutamiento
- College of Kinesiology University of Saskatchewan
-
Contacto:
- Philip Chilibeck
- Número de teléfono: 3062303849
- Correo electrónico: phil.chilibeck@usask.ca
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente involucrado en un programa de entrenamiento deportivo
Criterios de exclusión:
- Lesiones actuales o pasadas que pueden afectar el rendimiento de salto o estirar los flexores plantar o la articulación del hombro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Estiramiento de flexor plantar
Entrenamiento de flexibilidad (estiramiento) de los músculos en la parte posterior de la parte inferior de la pierna
|
Estiramiento de los flexores plantar o la articulación del hombro
|
|
Comparador activo: Estiramiento de hombro
Entrenamiento de flexibilidad (estiramiento) de los músculos que rodean la articulación del hombro
|
Estiramiento de los flexores plantar o la articulación del hombro
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Altura de salto de movimiento de movimiento de mostrador
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Altura de salto de movimiento de mostrador evaluada en una placa de fuerza
|
Cambiar más de 8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Velocidad de despegue
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Velocidad de despegue evaluada en una placa de fuerza en las extremidades derecha e izquierda
|
Cambiar más de 8 semanas
|
|
Fuerza de reacción de tierra en el despegue
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Fuerza de reacción de tierra al despegar de un mostrador de movimiento sobre una placa de fuerza en las extremidades derecha e izquierda
|
Cambiar más de 8 semanas
|
|
Fuerza de reacción de tierra en el aterrizaje
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Fuerza de reacción de tierra al aterrizar desde una placa de fuerza en las extremidades derecha e izquierda
|
Cambiar más de 8 semanas
|
|
Fuerza de reacción de tierra al aterrizar desde una altura estándar
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Fuerza de reacción de tierra al aterrizar desde una altura (150% de la altura de salto de movimiento de la línea de base)
|
Cambiar más de 8 semanas
|
|
Rango de movimiento dorsiflexor funcional
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Rango de movimiento dorsiflexor funcional evaluado con un inclinómetro en las extremidades izquierda y derecha
|
Cambiar más de 8 semanas
|
|
Rango de movimiento activo dorsiflexor
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Rango de movimiento de dorsiflexor activo evaluado con un goniómetro en las extremidades derecha e izquierda
|
Cambiar más de 8 semanas
|
|
Rango de movimiento pasivo dorsiflexor
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Rango de movimiento del dorsiflexor pasivo evaluado con un goniómetro en las extremidades derecha e izquierda
|
Cambiar más de 8 semanas
|
|
Flexibilidad de los hombros
Periodo de tiempo: Cambiar más de 8 semanas
|
Flexibilidad del hombro evaluada con un goniómetro en las extremidades derecha e izquierda
|
Cambiar más de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
28 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4925
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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