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Clinical Trials on Ácido hialurónico in Poland
Total 76 resultados
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalFrancia, Polonia, Reino Unido, España, México, Pavo, Japón, Australia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Italia, Chequia, Argentina, Croacia
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SynlogicTerminadoFenilcetonuriaEstados Unidos, Canadá, Georgia, Pavo
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...TerminadoCetoacidosis diabética | Edema cerebralEstados Unidos
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Mark BatshawEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Trastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá, Alemania, Suiza
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos
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Horizon Therapeutics, LLCTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Austria, Chequia, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaEstados Unidos, Canadá
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Tricida, Inc.TerminadoEnfermedad Renal Crónica | Acidosis metabólicaEstados Unidos, Albania, Argentina, Armenia, Australia, Bielorrusia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Chequia, Francia, Georgia, Hong Kong, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Malasia, México, Países Bajos, Macedonia... y más
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria | HiperfenilalaninemiaEstados Unidos
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Horizon Therapeutics, LLCTerminadoTrastorno del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Cellaion SATerminadoTrastorno del ciclo de la urea | Síndrome de Crigler-Najjar | Insuficiencia hepática aguda sobre crónicaBélgica, España, Francia, Bulgaria, Polonia
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Atara BiotherapeuticsReclutamientoTrastornos linfoproliferativos | Leiomiosarcoma | Complicaciones del trasplante de células madre | Complicaciones del trasplante de órganos sólidos | Enfermedades asociadas al virus de Epstein-Barr (EBV) | Enfermedad linfoproliferativa postrasplante EBV+ (EBV+ PTLD) | Trasplante alogénico de células... y otras condicionesEstados Unidos, Austria, Bélgica, Francia, Italia, España, Reino Unido
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AstraZenecaTerminadoEnfermedad Renal Crónica | Acidosis metabólica | HiperpotasemiaEstados Unidos, Puerto Rico
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonInscripción por invitaciónEnfermedad hepática en etapa terminal | Enfermedades cardiovasculares | Fracturas, Hueso | Diabetes mellitus | Insuficiencia renal | Hepatitis B | Hepatitis C | Insuficiencia Renal Crónica | Proteinuria | VIH | Coinfección | Acidosis Láctica | SIDAEspaña, Suiza, Alemania, Reino Unido, Austria, Suecia, Finlandia, Israel, Dinamarca, Francia, Italia, Islandia, Bélgica, Eslovaquia, Noruega, Lituania, Portugal, Polonia, Croacia, Chequia, Grecia, Hungría, Luxemburgo, Argentina, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina y más