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Buscar ensayos clínicos para: AZD4635 50 mg nano-suspensión (referencia)

Total 28 resultados

AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de AZD4635 (Rel Bio)

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos productos de sunitinib en cápsulas de 50 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Bielorrusia
Virgilio Paolo Carnielli

Aún no reclutando

Umbral de oxígeno medio vs bajo para la administración de surfactante

Síndrome de Dificultad Respiratoria
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de succinato de solifenacina y mirabegron de mirfenacina MR 5/50 mg comprimidos de liberación prolongada (Hikma Pharma, Egipto) frente a Vesicare 5 mg FCT y Betmiga 50 mg comprimidos de liberación prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Países Bajos / Astellas Pharma Europe B.V, Los países bajos)

Saludable

Egipto
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Biodisponibilidad y bioequivalencia entre dos fuentes de ingrediente farmacéutico activo (API) de opicapona (OPC)

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Tabletas de sitagliptina y clorhidrato de metformina, 50 mg/500 mg en relación con el autor

Sujetos sanos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para determinar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de amlodipina y losartán FDC5/50 y FDC5/100 en condiciones de ayuno

Hipertensión

Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de monoterapia para evaluar la eficacia y seguridad de 2 niveles de dosis de albiglutida en sujetos japoneses con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 50 mg

Ayuno

India
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-006: Estudio a largo plazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcoholismo
Teva GTC

Terminado

Estudio piloto comparativo de biodisponibilidad de 6mercaptopurina (liberación retardada frente a purinetol) en pacientes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Israel
Dizal Pharmaceuticals

Terminado

Pharmacokinetic and Mass Balance Study of Orally Administered [14C]-AZD4205 in Healthy Adult Male Volunteers

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Suspendido

PK de nanoformulaciones de efavirenz y lopinavir en voluntarios sanos

VIH

Reino Unido
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio de dosis única para medir los niveles en sangre y la seguridad de un fármaco para niños con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva | Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica, Canadá, Dinamarca, Países Bajos, Polonia, Pavo, Reino Unido
Nova Laboratories Limited
Syne Qua Non Limited; Medicines Evaluation Unit Ltd; Alderley Analytical Ltd; Black... y otros colaboradores

Terminado

Bioequivalencia de la suspensión de azatioprina de 10 mg/mL (Jayempi) versus la tableta de azatioprina de 50 mg (Imurek®) (AZA)

Equivalencia Terapéutica

Reino Unido
Nova Laboratories Limited

Terminado

Bioequivalencia de una suspensión oral de mercaptopurina de 100 mg/5 ml frente a un comprimido en sujetos masculinos sanos en ayunas

Leucemia linfoblástica aguda

Sudáfrica
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de Dienogest 2,0 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la farmacocinética de fostamatinib con alimentos y en ayunas en combinación con ranitidina para evaluar la biodisponibilidad (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos
Netherlands Institute for Pigment Disorders

Terminado

Entrega fraccional de anestésicos asistida por láser IIIb

Anestesia local de la piel
Netherlands Institute for Pigment Disorders
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Terminado

Entrega de anestésicos asistida por láser fraccional III

Anestesia local de la piel

Países Bajos

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