Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: PT010 (BGF MDI) 320/14,4/9,6 µg

Total 24 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en comparación con PT009 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PT010, PT009 y PT003 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con el propelente de hidrofluoroolefina en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Pavo, México, Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia del inhalador dosificado de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS)

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Francia, Dinamarca, Italia, España, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japón, Colombia, Alemania, Perú, Brasil, Porcelana, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malasia, Filipinas, Polonia, Taiwán, Grecia, Noruega, Suecia, México, Rumania, Corea,... y más
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PT010, PT003 y PT009 en sujetos japoneses con EPOC en comparación con Symbicort® Turbohaler®

EPOC

Japón
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Corea, república de, Argentina, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Canadá, India, Bulgaria, Polonia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la distribución pulmonar de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Radius Health, Inc.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de fase 2 para evaluar los efectos de BA058 en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT003 y placebo MDI en volúmenes específicos de las vías respiratorias basados en imágenes y resistencia en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NEUMOTEROL® 400 y SYMBICORT® Forte en adultos con asma

Asma

Argentina

Buscar ensayos clínicos para: PT010 (BGF MDI) 320/14,4/9,6 µg

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Gambia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones