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Buscar ensayos clínicos para: Rebif® Nueva Formulación (RNF) usando RebiSmartTM

Total 22 resultados

EMD Serono

Terminado

Estudio de 12 semanas para evaluar la idoneidad de RebiSmart™ para la autoinyección en la esclerosis múltiple recurrente.

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, España, Suecia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Terminado

Cladribina oral en la esclerosis múltiple temprana (EM) (ORACLE MS)

Esclerosis múltiple

Líbano, Estados Unidos, Pavo, Suecia, Finlandia, Francia, Tailandia, Serbia, Italia, Reino Unido, Emiratos Árabes Unidos, Bulgaria, Bélgica, Estonia, Argentina, Austria, Bosnia y Herzegovina, Canadá, Croacia, Chequia, Georgia, Alemania, Ind... y más
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Un estudio para evaluar la nueva formulación de Rebif® (interferón-beta-1a) en la esclerosis múltiple remitente recurrente (IMPROVE)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Seguimiento a largo plazo de pacientes que participaron en el estudio 27025 (REFLEX) (REFLEXION)

Esclerosis múltiple | Síndrome clínicamente aislado

Croacia, Bulgaria, Francia, Italia, Federación Rusa, España, Estonia, Alemania, Letonia, Polonia, Rumania, Argentina, Finlandia, Israel, Grecia, República Checa, Eslovaquia, Austria, Bélgica, Canadá, Líbano, Marruecos, Portugal, Serbia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y adherencia con la nueva formulación de Rebif® en contextos de la vida real (STAR) (STAR)

Esclerosis Múltiple, Remitente Recurrente

Grecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para comparar dos formulaciones orales diferentes de BI 1810631 y probar cómo los alimentos o el rabeprazol influyen en la cantidad de BI 1810631 en la sangre

Saludable

Alemania
EMD Serono

Terminado

Estudio de calidad de vida (QOL) de nueva formulación (RNF) de Rebif (RebiQoL)

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos
Derming SRL

Terminado

Evaluación de la Tolerancia y Eficacia Tricológica de un Complemento Alimenticio

Efluvio Telógeno
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Terminado

Estudio de vigilancia posterior a la comercialización para evaluar la tolerabilidad de la nueva formulación de Rebif® en pacientes con esclerosis múltiple recurrente en un entorno clínico australiano. (ReNew)

Esclerosis múltiple

Australia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Transición a la nueva formulación de Rebif (TRANSFER)

Esclerosis múltiple recurrente

Francia, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Saludable
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de nuevas formulaciones de colirio con Refresh Tears® en pacientes con enfermedad del ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá, Australia
Alcon Research

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de tres meses de TRAVATAN® versus solución oftálmica de Travoprost, 0.004%

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
EMD Serono
Pfizer

Terminado

Estudio de tolerabilidad de RNF y Betaseron® (REFORMS)

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Eficacia y seguridad de una nueva formulación de lágrimas artificiales en comparación con Systane Ultra Multidosis en participantes con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco (EOS)

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Nuevas formulaciones de travoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de una nueva formulación de asasantin de liberación prolongada (ER) en comparación con la formulación de asasantin disponible comercialmente (Aggrenox®; liberación prolongada) en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Allergan

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y la eficacia de una nueva formulación de colirio con REFRESH PLUS® en participantes después de la cirugía refractiva LASIK

Cirugía LASIK bilateral

Australia, Canadá
Sanofi

Terminado

Estudio de dosis única con una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Japón
Orphelia Pharma
Hospices Civils de Lyon; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de aceptabilidad de una nueva forma pediátrica de vigabatrina en bebés y niños con espasmos infantiles o epilepsia parcial farmacorresistente (SoluWest)

Espasmos infantiles

Francia
Allergan

Terminado

Estudio de fase 2 de una nueva formulación oftálmica de ciclosporina (Restasis® X) en pacientes con enfermedad del ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia

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