Buscar ensayos clínicos para: Tratamiento B (BGF MDI HFA con carbón activado oral)

Total 24 resultados

AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF) inhalador de dosis medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Saludable

Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF), hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción de fármacos de combinaciones de dosis fijas de budesonida, glicopirronio y formoterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición sistémica total de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la similitud bioquímica de budesonida y albuterol con un propulsor alternativo en comparación con el propulsor actual.

Participantes sanos

Estados Unidos
Zambon SpA

Terminado

Estudio clínico para evaluar el perfil farmacocinético de Z7200

Asma

Reino Unido
Zambon SpA

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el perfil farmacocinético de Z7200 (budesonida/formoterol) en voluntarios sanos

Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Corea, república de, Argentina, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Bulgaria, Canadá, India, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil farmacocinético del salbutamol administrado por inhalador de dosis unitaria de polvo seco (UD-DPI) en comparación con el Diskus y el inhalador de dosis medida (MDI) en voluntarios sanos.

Asma

Australia
University of Illinois at Urbana-Champaign
National Honey Board

Terminado

Estudio NECTAR: Efectos del néctar (miel) en la comodidad, los pensamientos y la regularidad (NECTAR)

Disfunción gastrointestinal | Estrés fisiológico | Cognición - Otro

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético que compara Tiotropium Easyhaler® y Spiriva® HandiHaler® (TESSA)

Voluntarios Saludables

Finlandia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Impacto del fraccionamiento de radioterapia adyuvante en carcinomas de piel en pacientes mayores (IMPACTE-01)

Cáncer de piel no melanoma

Francia
NovoBliss Research Pvt Ltd
Nanobrid Innovations Private Limited

Aún no reclutando

Estudio de prueba de parche de irritación primaria (PIPT) realizado en NovoBliss Research para panel compartido

Saludable
Lipocine Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LPCN 1144 oral en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Activo, no reclutando

Prueba del uso de los medicamentos de inmunoterapia ipilimumab y nivolumab más radioterapia en comparación con el tratamiento habitual (temozolomida y radioterapia) para el glioblastoma no metilado MGMT recién diagnosticado

Gliosarcoma | MGMT-Glioblastoma no metilado

Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute
Celldex Therapeutics

Terminado

Proteína de fusión DEC-205/NY-ESO-1 CDX-1401, Poly ICLC, decitabina y nivolumab en el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico o leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica crónica | Síndrome mielodisplásico | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo | Anemia refractaria | Explosiona el 30 por ciento o menos de las células nucleadas de la médula ósea

Estados Unidos
QuantumLeap Healthcare Collaborative

Reclutamiento

ENSAYO I-SPY: nuevos agentes neoadyuvantes y adaptativos personalizados para tratar el cáncer de mama (I-SPY)

Cáncer de mama | Neoplasias de mama | Tumores de mama | Cáncer de mama HER2 positivo | Angiosarcoma | Cáncer de mama localmente avanzado | Cáncer de mama HER2 negativo | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumor positivo para receptores de hormonas | Tumor negativo del receptor hormonal | Cáncer de mama...

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos de la cápsula de tipranavir (con ritonavir) y la formulación líquida sobre el citocromo P450 y la actividad de la glicoproteína P en voluntarios sanos

Saludable
Hannover Medical School

Terminado

Farmacovigilancia en Pacientes Gerontopsiquiátricos (GAP)

Depresión | Esquizofrenia | Desórdenes de ansiedad | Demencia | Trastornos psicosomáticos

Alemania
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Ensayo de tratamiento clínico adaptativo (ACT) SMMART

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Carcinoma pancreático avanzado | Cáncer de páncreas en estadio II AJCC v8 | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v8 | Cáncer de... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin blinatumomab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de linaje B BCR-ABL-negativo recientemente diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia negativo

Estados Unidos, Canadá, Israel, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos

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