Electrical Skin Conductance Monitoring as an Assessment of Post Operative Pain Scores
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pain was defined as the fifth vital sign, and assessment and treatment of pain were introduced as a mandatory standard. This directive has improved pain management and patient satisfaction, but it has also increased the incidence of opioid-related side effects including respiratory depression with fatal outcomes. The most accepted pain assessment is the patients' self-report of their pain. Various pain assessment tools, such as the numeric rating scale (NRS), have been developed and validated. The self-report of pain is defined as the gold standard even though it may be influenced by anxiety, level of education, employment status, age and sex. The NRS is reported to be more clinically applicable than the visual analogue scale (0-100mm) specifically in elderly and in patients on opioids.The current self-report assessment tools cannot be used effectively in certain patient populations who are unable to report their pain such as cognitively impaired patients, sedated patients and children. In this group of patients, there is a risk of inadequate or overtreatment of pain which in turn may lead to negative outcomes. When patients cannot report their pain, observational and physiological parameters are used. Therefore, a monitor to objectively assess the pain would be clinically valuable. An ideal monitor would be non-invasive, fast-reacting, continuous (real-time), sensitive and specific to assess pain.
The Skin Conductance Algesimeter (SCA) measures skin sympathetic nerve activity mirrored by variations in skin conductance responses (SCR) on the palmar side of the hand. Each time the skin sympathetic nervous system is activated, the palmar and plantar sweat glands fill up with sweat. Due to electrolytes present in sweat, the skin resistance decreases and the skin conductance increases. The reabsorption of the sweat in the sweat glands reverses this process, and leads to a decrease in skin conductance. SCR can be monitored by SCA and this response is directly linked to skin sympathetic nerve activity. The number of SCR is a measure of how often the skin sympathetic nerves fire. The numbers of SCR increase during emotionally stressful stimuli like moderate-severe pain, and this is different than the painless or mild pain conditions.
To examine how the SCR is influenced by stimuli other than pain postoperatively, it is important that SCR is studied in the absence of moderate-severe pain.The goal of this study is to evaluate the correlation of SCR with emotional stressors other than pain such as: anxiety, nausea, and intellectual task performance. We hypothesized that SCR would not show a significant positive correlation with emotional stressors other than pain, thereby will increase the specificity of SCR as a viable physiological monitor for the assessment of moderate-severe pain postoperatively.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing unilateral THR and TKR who are between the ages of 18 and 85 regardless of the anesthesia and postoperative analgesia type.
- Patients participating in other studies may participate in this study as well
- Patients with Motor Activity Assessment Scale (MAAS) Score of 3 and 4
Exclusion Criteria:
- Age <18, >85
- History of chronic pain as defined by use of long acting opioid medication > 6 months duration.
- MAAS Score of <3 and >4.
- Anticholinergic agent use
- Patients with the following conditions:
Autonomic neuropathy
- Pacemaker/AICD
- Burn patients or patients with severe dermatologic conditions (as defined by skin conditions causing further pain to patients that actively has to be treated)
- Allergy to adhesive tape
- Communication barriers
- Bilateral Procedures
- Patient with diagnosis of
- Dysautonomia
- Sympathetic dysfunction such as: Raynaud disease, Buerger disease
- Disorders of sweating such as: Acquired idiopathic generalized anhidrosis
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Total Hip Replacement (THR) and Total Knee Replacement (TKR)
25 patients receiving a THR and 25 patients receiving aTKR.
The investigators are using Skin Conductance Algesimeter (SCA) to measure pain by analyzing changes in skin conductance.
|
Total Hip Replacement is a surgical procedure where the cartilage and bone of the hip joint is replaced with artificial materials.
Total Knee Replacement involves replacement of all three compartments of the knee the medial, the lateral and patellofemoral compartment.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating Scale
Aikaikkuna: Baseline, Postoperative day 1, Postoperative Day 2
|
Numeric Pain Rating Scale, 0 (no pain) to 10 (worst pain)
|
Baseline, Postoperative day 1, Postoperative Day 2
|
|
Skin Conductance Response
Aikaikkuna: Baseline, Postoperative day 1, Postoperative day 2
|
A skin conductance response is defined as a minimum followed by a maximum in conductance values micro Siemens (mS).
|
Baseline, Postoperative day 1, Postoperative day 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nausea
Aikaikkuna: Baseline, Postoperative day 1, Postoperative day 2
|
Nausea was assessed by patients' self-report on their level of nausea on a 0-3 scale: 0=No nausea; 1=Mild nausea; 2=Moderate nausea; 3=Severe nausea.
|
Baseline, Postoperative day 1, Postoperative day 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Devlin JW, Boleski G, Mlynarek M, Nerenz DR, Peterson E, Jankowski M, Horst HM, Zarowitz BJ. Motor Activity Assessment Scale: a valid and reliable sedation scale for use with mechanically ventilated patients in an adult surgical intensive care unit. Crit Care Med. 1999 Jul;27(7):1271-5. doi: 10.1097/00003246-199907000-00008.
- Kunimoto M, Kirno K, Elam M, Wallin BG. Neuroeffector characteristics of sweat glands in the human hand activated by regular neural stimuli. J Physiol. 1991 Oct;442:391-411. doi: 10.1113/jphysiol.1991.sp018799.
- Storm H, Shafiei M, Myre K, Raeder J. Palmar skin conductance compared to a developed stress score and to noxious and awakening stimuli on patients in anaesthesia. Acta Anaesthesiol Scand. 2005 Jul;49(6):798-803. doi: 10.1111/j.1399-6576.2005.00665.x.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10106 (Muu tunniste: CTEP)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu
-
NCT07278570RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - Alaselkä
-
NCT06656429Valmis
-
NCT07593586Valmis
-
NCT05851326RekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärky
-
NCT04332120ValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
NCT01172782ValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
NCT06110871Rekrytointi
-
NCT07414628Ei vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
-
NCT07531654Ei vielä rekrytointiaMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä
-
NCT07469345Ilmoittautuminen kutsustaBruksismi | Lantiokipu | Myofascial Pain - TMJ:n toimintahäiriöoireyhtymä | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymä
Kliiniset tutkimukset Total Hip Replacement (THR) and Total Knee Replacement (TKR)
-
NCT02145455ValmisPolven niveltulehdus
-
NCT00761410Lopetettu
-
NCT01882751Valmis
-
NCT02251522Valmis
-
NCT00663351Valmis
-
NCT02139345ValmisNivelreuma | Avaskulaarinen nekroosi | Posttraumaattinen niveltulehdus | Primaarinen nivelrikko
-
NCT01754363Aktiivinen, ei rekrytointiEi-tulehduksellinen rappeuttava nivelsairaus
-
NCT01433367Lopetettu
-
NCT04912973Aktiivinen, ei rekrytointi