Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valoterapiakokeiden pilottivertailu yhdestä yhdestä

maanantai 24. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Ian Kronish, Columbia University

Syövästä selviytyneiden masennusoireiden valohoitokokeiden N/1 vertailu

Tässä tutkimuksessa verrataan kahden N-of-1-tutkimuksen vaikutusta tutkimuksen noudattamiseen N-of-1-protokollan kanssa ja tyytyväisyyteen N-of-1-tutkimukseen osallistumiseen. Tutkimuksessa verrataan myös erityyppisten valohoitojen vaikutusta mielialaan, uupumukseen, uneen, fyysiseen aktiivisuuteen ja sivuvaikutuksiin henkilöiden sisäisillä analyyseillä lievästi tai kohtalaisesti masentuneessa syöpää sairastavassa populaatiossa. Kymmenen osallistujaa satunnaistetaan kirkkaan valkoisen vs. himmeän punaisen valon hoidon N-of-1 -tutkimukseen, kun taas loput 5 osallistujaa satunnaistetaan himmeän valkoisen vs. himmeän punaisen valon vertailututkimukseen N-of-1.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Väsymys tai alhainen energiataso, univaikeudet ja huonovointisuus ovat oireita, jotka edustavat eräitä tärkeimmistä syövästä selviytyneiden huolenaiheista useissa syöpätyypeissä. Huolimatta näiden oireiden vaikutuksesta elämänlaatuun, aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että harvat syövästä selviytyneet saavat asianmukaista hoitoa näihin oireisiin.

Valoterapiaan kuuluu valolaatikon (laatikko, joka syttyy) käytön läheisyydessä tietyn ajan joka päivä. Valohoidon vaikutuksissa yksittäisiin potilaisiin voi olla suuria eroja. Potilaat voivat oppia, onko tämä hoito heille hyödyllinen osallistumalla N-of-1-tutkimukseen. N-of-1 -koe on koe, joka suoritetaan yhdellä yksilöllä (N tarkoittaa "tutkimuksessa olevien yksilöiden määrää"). Valoterapiatutkimuksessa N-of-1 potilas voi kokeilla valohoitoa saadakseen selville, onko siitä hyötyä hänelle. Kaikki osallistujat saavat kaksi valolaatikkoa. Laatikot merkitään "A" ja "B". Jokainen valolaatikko lähettää eri voimakkuuden valoa. Sovellus lähettää muistutusilmoituksia osallistujien älypuhelimiin joka aamu muistuttaakseen heitä, mitä valolaatikkoa heidän tulisi käyttää viikosta riippuen. Heitä pyydetään käyttämään laatikkoa A tai B joka aamu 30 minuuttia päivässä 12 viikon ajan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa syövästä selviytyneitä, joilla on väsymyksen, unihäiriöiden oireita tai huonovointisuutta, oppia, onko valoterapiasta heille hyötyä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiempi syöpä (ei sisällä tyvisolu- tai okasolusyöpää tai karsinoomaa in situ)
  • Nykyiset lievät tai keskivaikeat masennusoireet (PHQ-8 pisteet 5-19)
  • iPhonen käyttäjä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole suorittanut ensisijaista syövän hoitoa, mukaan lukien kemoterapiaa, kirurgista resektiota tai sädehoitoa
  • Ei-englanninkielinen
  • Vaikea masennus (PHQ-8-pisteet >=20) tai aktiiviset itsemurha-ajatukset
  • Muu vakava mielisairaus, joka estäisi osallistumisen laajaa itseseurantaa vaativaan tutkimukseen, mukaan lukien psykoottisia piirteitä sisältävä masennus, muu psykoottinen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, vakava persoonallisuushäiriö
  • <6 kuukauden odotettavissa oleva elinikä syövän tai muun vakavan sairauden vuoksi
  • Muu vakava lääketieteellinen sairaus, joka estää päivittäisen itseseurannan
  • Ei saatavilla seurantaan 3 kuukauden kokeilun aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kirkas valkoinen valo vs himmeä punainen valo

Tasapainotettu sarja (ABBA) 12 viikon kirkkaan valkoisen ja himmeän punaisen valon aikana; kirkkaan valkoinen ja himmeä punainen valo vuorotellen 3 viikon välein.

Koehenkilöt saavat 2 Litebook® Advantage -valolaatikkoa – 1 kirkkaan valkoisen ja 1 himmeän punaisen. Tiedot, kuten mieliala, väsymys, uni ja valoterapian sivuvaikutukset, ilmoitetaan itse älypuhelimen päiväkirjan avulla. fyysinen aktiivisuus ja uni raportoidaan myös Fitbit Flex2 TM:llä. Tietojen visualisointi 12 viikon kohdalla.
Muut: Litebook® Advantage
Vakiojärjestelmän valohoitolaite, jota käytetään tutkimuksessa arvioimaan satunnaistetun kokeen toteutettavuutta. Valolaatikko tuottaa erilaisia ​​valon aallonpituuksia, jotka ovat identtisiä auringon huippuaallonpituuksilla - kirkkaan valkoisen, himmeän valkoisen ja punaisen valon.
Muut nimet:
  • Litebook Advantage kannettava valoterapia
Muut: Fitbit Flex2 TM
Vakiojärjestelmän aktiivisuus ja unenseuranta
Muut nimet:
  • Fitbit Actigraph
ACTIVE_COMPARATOR: Himmeä valkoinen valo vs himmeä punainen valo

Tasapainotettu sarja (ABBA) 12 viikon ajan hämärässä valkoisessa ja himmeässä punaisessa valossa; vuorotellen himmeä valkoinen ja himmeä punainen valo 3 viikon välein.

Koehenkilöt saavat 2 Litebook® Advantage -valolaatikkoa - 1 himmeä valkoinen ja 1 himmeä punainen. Tiedot, kuten mieliala, väsymys, uni ja valoterapian sivuvaikutukset, ilmoitetaan itse älypuhelimen päiväkirjan avulla. fyysinen aktiivisuus ja uni raportoidaan myös Fitbit Flex2 TM:llä. Tietojen visualisointi 12 viikon kohdalla.
Muut: Litebook® Advantage
Vakiojärjestelmän valohoitolaite, jota käytetään tutkimuksessa arvioimaan satunnaistetun kokeen toteutettavuutta. Valolaatikko tuottaa erilaisia ​​valon aallonpituuksia, jotka ovat identtisiä auringon huippuaallonpituuksilla - kirkkaan valkoisen, himmeän valkoisen ja punaisen valon.
Muut nimet:
  • Litebook Advantage kannettava valoterapia
Muut: Fitbit Flex2 TM
Vakiojärjestelmän aktiivisuus ja unenseuranta
Muut nimet:
  • Fitbit Actigraph

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Protokollan noudattaminen
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 kuukautta)
Niiden osallistujien osuus, jotka on satunnaistettu N-of-1-koeryhmään ja jotka noudattavat N-of-1-tutkimusprotokollaa
Opintojen kesto (3 kuukautta)
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 kuukautta)
N-of-1-tutkimukseen satunnaistettujen osallistujien osuus, jotka ovat tyytyväisiä N-1-tutkimukseen
Opintojen kesto (3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennusoireet
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 kuukautta)
Yhden potilaan tasolla kirkkaan valkoisen valon kokeellisessa haarassa kirkkaan valon ja himmeän valkoisen valon vaikutus mielialaan mitattuna päivittäisellä visuaalisella analogisella asteikolla.
Opintojen kesto (3 kuukautta)
Väsymys
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 kuukautta)
Yhden potilaan tasolla kirkkaan valkoisen valon kokeellisessa haarassa kirkkaan valon ja himmeän valkoisen valon vaikutus väsymykseen mitattuna päivittäisellä visuaalisella analogisella asteikolla.
Opintojen kesto (3 kuukautta)
Sivuvaikutukset
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 kuukautta)
Yhden potilaan tasolla kirkkaan valkoisen valon kokeellisessa haarassa kirkkaan valon vaikutus himmeään valkoiseen valoon päivinä havaittujen sivuvaikutusten avulla mitattuna älypuhelimen päivittäisellä päiväkirjalla.
Opintojen kesto (3 kuukautta)
Liikunta
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 kuukautta)
Yhden potilaan tasolla kirkkaan valkoisen valon kokeellisessa haarassa kirkkaan valon ja himmeän valkoisen valon vaikutus fyysiseen aktiivisuuteen Fitbitillä mitattuna.
Opintojen kesto (3 kuukautta)
Hoidon etusija kirkkaan valkoisen valon hoitoon
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 kuukautta)
Kirkkaan valkoisen valon kokeellisessa ryhmässä osuus, joka halusi jatkaa kirkasta valkoista valoa N-of-1-tutkimuksen päätyttyä.
Opintojen kesto (3 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Columbia University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ian Kronish, MD, MPH, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AAAR1273
  • HHSN261200800001E (Muu tunniste: NIAID)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Litebook® Advantage

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia