Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mustaherukan ja sitrushedelmien polyfenoliuutteiden akuutit vaikutukset aterianjälkeiseen glykemiaan (Glu-FX)

tiistai 21. elokuuta 2018 päivittänyt: Lucozade Ribena Suntory

Mustaherukan ja sitrushedelmien polyfenoliuutteiden akuutit vaikutukset aterianjälkeiseen glykemiaan: Glu-FX-tutkimus

Suuret aterian jälkeiset glukoosivasteet liittyvät lisääntyneeseen kroonisten sairauksien, mukaan lukien diabeteksen ja sydän- ja verisuonitautien, riskiin. Ryhmämme on aiemmin osoittanut, että hedelmäpolyfenoliuutteet vähentävät aterian jälkeistä glykemiaa, kun niitä nautitaan juuri ennen sekahiilihydraattista ateriaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mustaherukan polyfenoliuutteen ja sitrushedelmän polyfenoliuutteen (ja niiden yhdistelmän) vaikutuksia aterian jälkeiseen glykemiaan, insuliinikemiaan ja maha-suolikanavan hormonipitoisuuksiin sekahiilihydraattitesti-aterian jälkeen. Oletuksena on, että mustaherukka- ja sitrusuutteet yksinään estävät glykemiaa lumelääkkeeseen verrattuna, ja näiden kahden yhdistelmällä on suurempi vaikutus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiilihydraattipitoisten ruokien nauttiminen nostaa ohimenevästi veren glukoosipitoisuutta (tunnetaan aterian jälkeisenä glykemiana). Toistuvien korkean aterian jälkeisten glukoosivasteiden on todistettu häiritsevän toiminnallisia proteiineja, oksidatiivista stressiä ja haiman beetasolujen toimintaa; mikä lisää diabeteksen ja sydän- ja verisuonitautien riskiä. Sen mukaisesti ateriat, jotka saavat aikaan alemman tai asteittaisemman verensokeritason nousun, ovat toivottavia. Hedelmien polyfenolit voivat auttaa rajoittamaan glukoosin nousua runsaan hiilihydraattipitoisen aterian jälkeen. Ryhmämme aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että mustaherukan polyfenolit estivät merkittävästi plasman glukoosin käyrän alapuolista pinta-alaa (T+0 - +30 min). Mahdollisia mekanismeja ovat suoliston entsyymien estäminen ja suoliston glukoosin imeytymisen estäminen vähentämällä natrium-glukoosiin kytketyn kuljettajan 1 (SGLT-1) / glukoosinkuljettajan 2 (GLUT-2) glukoosinkuljettajan aktiivisuutta. In vitro -tiedot viittaavat siihen, että sitrushedelmien polyfenolit voivat vaikuttaa hiilihydraattien aineenvaihduntaan sitoutumalla tärkkelysmolekyyleihin, mutta vaikutuksia aterian jälkeiseen glykemiaan ei vielä tunneta. Mustaherukoilla ja sitrushedelmillä on erilaiset polyfenoliprofiilit, ja ne voivat siksi vaikuttaa glukoosin homeostaasiin erilaisten mekanismien kautta. Mustaherukoissa on runsaasti antosyaaneja ja flavanoleja, kun taas sitrushedelmissä on runsaasti flavanoneja, hesperetiiniä ja naringeniinia. Teoriassa mustaherukan yhdistämisellä sitrusuutteisiin voi olla synergistisiä vaikutuksia.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mustaherukan polyfenoliuutteiden ja sitrushedelmien polyfenoliuutteiden (ja niiden yhdistelmän) vaikutuksia aterian jälkeiseen glykemiaan, insulinemiaan ja maha-suolikanavan hormonipitoisuuksiin sekahiilihydraattitesti-aterian jälkeen. Oletuksena on, että mustaherukka- ja sitrusuutteet yksinään estävät glykemiaa lumelääkkeeseen verrattuna, ja näiden kahden yhdistelmällä on suurempi vaikutus.

Tutkimuksen suunnittelu: Suoritetaan satunnaistettu, kontrolloitu, kaksoissokkoutettu ristikkäinen tutkimus. Koehenkilöt nauttivat erilaisia ​​juomia neljällä erillisellä opintokäynnillä. Juomat sisältävät joko: mustaherukkauutetta (pieni annos), mustaherukkauutetta (suuri annos), sitrusuutetta (pieni annos), mustaherukka- ja sitrusuutetta (pieni annos + pieni annos) tai lumelääkettä (ei polyfenoleja). Tutkimuksessa hyödynnetään epätäydellistä lohkosuunnittelua. Koehenkilöt nauttivat plasebojuoman ja kolme neljästä polyfenolipitoisista juomista tutkimuksen aikana. Opintopäivien välillä vaaditaan vähintään 7 päivän pesujakso. Perusverinäytteitä (paasto) otetaan kahtena kappaleena T-10 min ja T-5 min ennen testijuoman nauttimista (T+0 min). Välittömästi juoman nauttimisen jälkeen nautitaan sekahiilihydraattitestiateria. Lisää verinäytteitä otetaan 10 minuutin välein ensimmäisten 30 minuutin ajan ja sen jälkeen 15 minuutin välein T+90 min saakka ja T+120 minuutin välein. Verinäytteistä analysoidaan plasman glukoosi, insuliini, glukoosista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP), glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1), peptidi YY (PYY), C-peptidi ja esteröimättömät rasvahapot (NEFA).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-70 vuotta
  • Miehet ja naiset
  • Terve (ei diagnosoituja sairauksia, jotka on lueteltu poissulkemiskriteereissä)
  • Painoindeksi 18-35 kg/m2
  • Pystyy ymmärtämään tiedotteen ja valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on diagnosoitu fenyyliketonuria (PKU)
  • Ne, joilla tiedetään tai epäillään ruoka-intoleranssia, allergioita tai yliherkkyyttä
  • Naiset, joiden tiedetään olevan raskaana tai jotka aikovat tulla raskaaksi tutkimuksen aikana
  • Naiset, jotka imettävät
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen
  • Ne, jotka ovat luovuttaneet verta 3 kuukauden sisällä seulontakäynnistä ja osallistujat, joiden osallistuminen tähän tutkimukseen johtaisi siihen, että he ovat luovuttaneet yli 1500 millilitraa verta edellisten 12 kuukauden aikana.
  • Täysi verenkuva ja maksan toimintatestitulokset normaalin alueen ulkopuolella.
  • Nykyiset tupakoitsijat tai ilmoittivat lopettaneensa tupakoinnin viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Päihteiden väärinkäytön tai alkoholismin historia
  • Ilmoitettu sydän- ja verisuonisairaus, diabetes (tai paastoglukoosi ≥ 7,1 mmol/L), syöpä, munuais-, maksa- tai suolistosairaus, maha-suolikanavan häiriö tai ruoansulatuskanavan toimintaa todennäköisesti muuttavan lääkkeen käyttö
  • Ei halua rajoittaa tiettyjen korkean polyfenolisten elintarvikkeiden käyttöä 48 tuntia ennen tutkimusta
  • Painon muutos > 3 kg edellisen 2 kuukauden aikana
  • Verenpaine ≥160/100 mmHg
  • Kokonaiskolesteroli ≥ 7,5 mmol/L; paastotriasyyliglyserolipitoisuudet ≥ 5,0 mmol/L
  • Lääkkeet, jotka voivat häiritä tutkimusta: alfa-glukosidaasin estäjät (akarboosi: Glucobay), insuliinia herkistävät lääkkeet (metformiini: Glucophage, Glucophage SR, Eucreas, Janumet; tiatsolidiinidionit: Actos, Competact), sulfonyyliureat (Daonil, Diamicron, Glucobay) , minodiabi, amaryylitolbutamidi) ja lipidejä alentavat lääkkeet (statiinit, nikotiinihappo, vedetön kolestyramiini, etsetimibi, fibraatit). KCL:n lääketieteellisen edustajan tulee tarkistaa muut lääkkeet tapauskohtaisesti.
  • Ravintolisät, jotka voivat häiritä tutkimusta: korkeampi annos vitamiineja/kivennäisaineita (>200 %:n suositeltu ravintoaineiden saanti), B-vitamiinit, C-vitamiini, kalsium, kupari, kromi, jodi, rauta, magnesium, mangaani, fosfori, kalium ja sinkki. Potilaita, jotka ottavat jo vitamiineja tai kivennäisaineita annoksella, joka on noin 100 % tai vähemmän, enintään 200 % RNI:stä, tai iltahelokki-/levä-/kalaöljylisäravinteita pyydetään säilyttämään tavanomaiset saantitavat varmistaen, että he ottavat niitä joka päivä eikä satunnaisesti. . Heitä kehotetaan olemaan lopettamatta lisäravinteiden käyttöä tai aloittamaan uusien lisäravinteiden käyttöä tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Hoitohaara 1
Osallistujat saavat lumelääkettä, mustaherukkauutetta (pieni annos), mustaherukkauutetta (suuri annos), sitrusuutetta (pieni annos) neljällä erillisellä tutkimuskäynnillä, satunnaisessa järjestyksessä. Vierailujen välillä on vähintään 7 päivää.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (pieni annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka ei sisällä hedelmäuutteita juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää sitrusuutetta (pieni annos) juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (suuri annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
KOKEELLISTA: Hoitohaara 2
Osallistujat saavat lumelääkettä, sitrusuutetta (pieni annos), mustaherukkauutetta (suuri annos), mustaherukka- ja sitrushedelmäuutteita (pieni annos / pieni annos) neljällä erillisellä tutkimuskäynnillä, satunnaisessa järjestyksessä. Vierailujen välillä on vähintään 7 päivää.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka ei sisällä hedelmäuutteita juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää sitrusuutetta (pieni annos) juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (suuri annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) välittömästi ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
KOKEELLISTA: Hoitovarsi 3
Osallistujat saavat lumelääkettä, mustaherukkauutetta (pieni annos), mustaherukkauutetta (suuri annos), mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) neljällä erillisellä tutkimuskäynnillä, satunnaisessa järjestyksessä. Vierailujen välillä on vähintään 7 päivää.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (pieni annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka ei sisällä hedelmäuutteita juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (suuri annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) välittömästi ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
KOKEELLISTA: Hoitohaara 4
Osallistujat saavat lumelääkettä, mustaherukkauutetta (pieni annos), sitrusuutteita (pieni annos), mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) neljällä erillisellä tutkimuskäynnillä, satunnaisessa järjestyksessä. Vierailujen välillä on vähintään 7 päivää.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (pieni annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka ei sisällä hedelmäuutteita juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää sitrusuutetta (pieni annos) juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) välittömästi ennen runsashiilihydraattista ateriaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeinen glykemia (iAUC 0-30 min)
Aikaikkuna: 30 min
Ensisijainen päätetapahtuma on iAUC 0-30 min plasman glukoosipitoisuuksille
30 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeinen glykemia: iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
iAUC 0-120 min plasman glukoosipitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen glykemia: iCmax
Aikaikkuna: 120 min
iCmax plasman glukoosipitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen glykemia: Tmax
Aikaikkuna: 120 min
Plasman glukoosipitoisuuksien Tmax
120 min
Aterian jälkeinen glykemia: absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman glukoosipitoisuuksille
120 min
Postprandiaalinen insulinemia: iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
iAUC 0-30 min seerumin insuliinipitoisuuksille
30 min
Postprandiaalinen insulinemia: iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
iAUC 0-120 min seerumin insuliinipitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen insulinemia: iCmax
Aikaikkuna: 120 min
iCmax, seerumin insuliinipitoisuudet
120 min
Aterian jälkeinen insulinemia: Tmax
Aikaikkuna: 120 min
Tmax seerumin insuliinipitoisuuksille
120 min
Postprandiaalinen insulinemia: absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä aikoina
Aikaikkuna: 120 min
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina seerumin insuliinipitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen C-peptidi: iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
iAUC 0-30 min plasman C-peptidipitoisuuksille
30 min
Aterian jälkeinen C-peptidi: iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 30 min
iAUC 0-120 min plasman C-peptidipitoisuuksille
30 min
Aterian jälkeinen C-peptidi: iCmax
Aikaikkuna: 120 min
iCmax plasman C-peptidipitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen C-peptidi: Tmax
Aikaikkuna: 120 min
Tmax plasman C-peptidipitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen C-peptidi: Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman C-peptidipitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
iAUC 0-30 min seerumin NEFA-pitoisuuksille
30 min
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
iAUC 0-120 min seerumin NEFA-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): iCmax
Aikaikkuna: 120 min
iCmax seerumin NEFA-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): Tmax
Aikaikkuna: 120 min
Tmax seerumin NEFA-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina seerumin NEFA-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen veren glukoosista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
iAUC 0-30 min plasman GIP-pitoisuuksille
30 min
Aterian jälkeinen verensokerista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
iAUC 0-120 min plasman GIP-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen verensokerista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): iCmax
Aikaikkuna: 120 min
iCmax, plasman GIP-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen verensokerista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): Tmax
Aikaikkuna: 120 min
Plasman GIP-pitoisuuksien Tmax
120 min
Aterian jälkeinen verensokerista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman GIP-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
iAUC 0-30 min plasman GLP-1-pitoisuuksille
30 min
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
iAUC 0-120 min, plasman GLP-1-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): iCmax
Aikaikkuna: 120 min
iCmax plasman GLP-1-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): Tmax
Aikaikkuna: 30 min
Plasman GLP-1-pitoisuuksien Tmax
30 min
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman GLP-1-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen veren peptidi YY (PYY): iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
iAUC 0-30 min plasman PYY-pitoisuuksille
30 min
Postprandiaalinen veren peptidi YY (PYY): iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
iAUC 0-120 min plasman PYY-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen veren peptidi YY (PYY): iCmax
Aikaikkuna: 120 min
iCmax plasman PYY-pitoisuuksille
120 min
Aterian jälkeinen veren peptidi YY (PYY): Tmax
Aikaikkuna: 120 min
Plasman PYY-pitoisuuksien Tmax
120 min
Aterian jälkeinen veren peptidi YY (PYY): Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman PYY-pitoisuuksille
120 min

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokapäiväkirja (arvioitu/painottamaton)
Aikaikkuna: 7 päivää, kerätty seulonnassa
Tavanomaisen ravinnon saannin analyysi
7 päivää, kerätty seulonnassa
VAS mittaa tutkimusjuoman makua
Aikaikkuna: 10 min testijuoman jälkeen
Kuvailevia tilastoja
10 min testijuoman jälkeen
VAS mittaa mielialaa, kylläisyyttä ja ruoansulatusmukavuutta
Aikaikkuna: 120 min
Kuvailevia tilastoja
120 min
Bukkaalinen suupuikko
Aikaikkuna: Kertanäyte, kerätty seulonnassa
Tuleva laktaasiaktiivisuuden tutkiva analyysi johdetun alleelin kautta Euroopan laktaasin pysyvyyden (LP) lokuksessa
Kertanäyte, kerätty seulonnassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 12. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HVS-007

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mustaherukkauute (pieni annos)

Hae vastaavia kokeiluja