Mustaherukan ja sitrushedelmien polyfenoliuutteiden akuutit vaikutukset aterianjälkeiseen glykemiaan (Glu-FX)
Mustaherukan ja sitrushedelmien polyfenoliuutteiden akuutit vaikutukset aterianjälkeiseen glykemiaan: Glu-FX-tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hiilihydraattipitoisten ruokien nauttiminen nostaa ohimenevästi veren glukoosipitoisuutta (tunnetaan aterian jälkeisenä glykemiana). Toistuvien korkean aterian jälkeisten glukoosivasteiden on todistettu häiritsevän toiminnallisia proteiineja, oksidatiivista stressiä ja haiman beetasolujen toimintaa; mikä lisää diabeteksen ja sydän- ja verisuonitautien riskiä. Sen mukaisesti ateriat, jotka saavat aikaan alemman tai asteittaisemman verensokeritason nousun, ovat toivottavia. Hedelmien polyfenolit voivat auttaa rajoittamaan glukoosin nousua runsaan hiilihydraattipitoisen aterian jälkeen. Ryhmämme aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että mustaherukan polyfenolit estivät merkittävästi plasman glukoosin käyrän alapuolista pinta-alaa (T+0 - +30 min). Mahdollisia mekanismeja ovat suoliston entsyymien estäminen ja suoliston glukoosin imeytymisen estäminen vähentämällä natrium-glukoosiin kytketyn kuljettajan 1 (SGLT-1) / glukoosinkuljettajan 2 (GLUT-2) glukoosinkuljettajan aktiivisuutta. In vitro -tiedot viittaavat siihen, että sitrushedelmien polyfenolit voivat vaikuttaa hiilihydraattien aineenvaihduntaan sitoutumalla tärkkelysmolekyyleihin, mutta vaikutuksia aterian jälkeiseen glykemiaan ei vielä tunneta. Mustaherukoilla ja sitrushedelmillä on erilaiset polyfenoliprofiilit, ja ne voivat siksi vaikuttaa glukoosin homeostaasiin erilaisten mekanismien kautta. Mustaherukoissa on runsaasti antosyaaneja ja flavanoleja, kun taas sitrushedelmissä on runsaasti flavanoneja, hesperetiiniä ja naringeniinia. Teoriassa mustaherukan yhdistämisellä sitrusuutteisiin voi olla synergistisiä vaikutuksia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mustaherukan polyfenoliuutteiden ja sitrushedelmien polyfenoliuutteiden (ja niiden yhdistelmän) vaikutuksia aterian jälkeiseen glykemiaan, insulinemiaan ja maha-suolikanavan hormonipitoisuuksiin sekahiilihydraattitesti-aterian jälkeen. Oletuksena on, että mustaherukka- ja sitrusuutteet yksinään estävät glykemiaa lumelääkkeeseen verrattuna, ja näiden kahden yhdistelmällä on suurempi vaikutus.
Tutkimuksen suunnittelu: Suoritetaan satunnaistettu, kontrolloitu, kaksoissokkoutettu ristikkäinen tutkimus. Koehenkilöt nauttivat erilaisia juomia neljällä erillisellä opintokäynnillä. Juomat sisältävät joko: mustaherukkauutetta (pieni annos), mustaherukkauutetta (suuri annos), sitrusuutetta (pieni annos), mustaherukka- ja sitrusuutetta (pieni annos + pieni annos) tai lumelääkettä (ei polyfenoleja). Tutkimuksessa hyödynnetään epätäydellistä lohkosuunnittelua. Koehenkilöt nauttivat plasebojuoman ja kolme neljästä polyfenolipitoisista juomista tutkimuksen aikana. Opintopäivien välillä vaaditaan vähintään 7 päivän pesujakso. Perusverinäytteitä (paasto) otetaan kahtena kappaleena T-10 min ja T-5 min ennen testijuoman nauttimista (T+0 min). Välittömästi juoman nauttimisen jälkeen nautitaan sekahiilihydraattitestiateria. Lisää verinäytteitä otetaan 10 minuutin välein ensimmäisten 30 minuutin ajan ja sen jälkeen 15 minuutin välein T+90 min saakka ja T+120 minuutin välein. Verinäytteistä analysoidaan plasman glukoosi, insuliini, glukoosista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP), glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1), peptidi YY (PYY), C-peptidi ja esteröimättömät rasvahapot (NEFA).
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
England
-
London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9NH
- Metabolic Research Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18-70 vuotta
- Miehet ja naiset
- Terve (ei diagnosoituja sairauksia, jotka on lueteltu poissulkemiskriteereissä)
- Painoindeksi 18-35 kg/m2
- Pystyy ymmärtämään tiedotteen ja valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa
- Pystyy antamaan tietoon perustuva kirjallinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on diagnosoitu fenyyliketonuria (PKU)
- Ne, joilla tiedetään tai epäillään ruoka-intoleranssia, allergioita tai yliherkkyyttä
- Naiset, joiden tiedetään olevan raskaana tai jotka aikovat tulla raskaaksi tutkimuksen aikana
- Naiset, jotka imettävät
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen
- Ne, jotka ovat luovuttaneet verta 3 kuukauden sisällä seulontakäynnistä ja osallistujat, joiden osallistuminen tähän tutkimukseen johtaisi siihen, että he ovat luovuttaneet yli 1500 millilitraa verta edellisten 12 kuukauden aikana.
- Täysi verenkuva ja maksan toimintatestitulokset normaalin alueen ulkopuolella.
- Nykyiset tupakoitsijat tai ilmoittivat lopettaneensa tupakoinnin viimeisen 6 kuukauden aikana
- Päihteiden väärinkäytön tai alkoholismin historia
- Ilmoitettu sydän- ja verisuonisairaus, diabetes (tai paastoglukoosi ≥ 7,1 mmol/L), syöpä, munuais-, maksa- tai suolistosairaus, maha-suolikanavan häiriö tai ruoansulatuskanavan toimintaa todennäköisesti muuttavan lääkkeen käyttö
- Ei halua rajoittaa tiettyjen korkean polyfenolisten elintarvikkeiden käyttöä 48 tuntia ennen tutkimusta
- Painon muutos > 3 kg edellisen 2 kuukauden aikana
- Verenpaine ≥160/100 mmHg
- Kokonaiskolesteroli ≥ 7,5 mmol/L; paastotriasyyliglyserolipitoisuudet ≥ 5,0 mmol/L
- Lääkkeet, jotka voivat häiritä tutkimusta: alfa-glukosidaasin estäjät (akarboosi: Glucobay), insuliinia herkistävät lääkkeet (metformiini: Glucophage, Glucophage SR, Eucreas, Janumet; tiatsolidiinidionit: Actos, Competact), sulfonyyliureat (Daonil, Diamicron, Glucobay) , minodiabi, amaryylitolbutamidi) ja lipidejä alentavat lääkkeet (statiinit, nikotiinihappo, vedetön kolestyramiini, etsetimibi, fibraatit). KCL:n lääketieteellisen edustajan tulee tarkistaa muut lääkkeet tapauskohtaisesti.
- Ravintolisät, jotka voivat häiritä tutkimusta: korkeampi annos vitamiineja/kivennäisaineita (>200 %:n suositeltu ravintoaineiden saanti), B-vitamiinit, C-vitamiini, kalsium, kupari, kromi, jodi, rauta, magnesium, mangaani, fosfori, kalium ja sinkki. Potilaita, jotka ottavat jo vitamiineja tai kivennäisaineita annoksella, joka on noin 100 % tai vähemmän, enintään 200 % RNI:stä, tai iltahelokki-/levä-/kalaöljylisäravinteita pyydetään säilyttämään tavanomaiset saantitavat varmistaen, että he ottavat niitä joka päivä eikä satunnaisesti. . Heitä kehotetaan olemaan lopettamatta lisäravinteiden käyttöä tai aloittamaan uusien lisäravinteiden käyttöä tutkimuksen aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Hoitohaara 1
Osallistujat saavat lumelääkettä, mustaherukkauutetta (pieni annos), mustaherukkauutetta (suuri annos), sitrusuutetta (pieni annos) neljällä erillisellä tutkimuskäynnillä, satunnaisessa järjestyksessä.
Vierailujen välillä on vähintään 7 päivää.
|
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (pieni annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka ei sisällä hedelmäuutteita juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää sitrusuutetta (pieni annos) juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (suuri annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
|
|
KOKEELLISTA: Hoitohaara 2
Osallistujat saavat lumelääkettä, sitrusuutetta (pieni annos), mustaherukkauutetta (suuri annos), mustaherukka- ja sitrushedelmäuutteita (pieni annos / pieni annos) neljällä erillisellä tutkimuskäynnillä, satunnaisessa järjestyksessä.
Vierailujen välillä on vähintään 7 päivää.
|
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka ei sisällä hedelmäuutteita juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää sitrusuutetta (pieni annos) juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (suuri annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) välittömästi ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
|
|
KOKEELLISTA: Hoitovarsi 3
Osallistujat saavat lumelääkettä, mustaherukkauutetta (pieni annos), mustaherukkauutetta (suuri annos), mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) neljällä erillisellä tutkimuskäynnillä, satunnaisessa järjestyksessä.
Vierailujen välillä on vähintään 7 päivää.
|
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (pieni annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka ei sisällä hedelmäuutteita juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (suuri annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) välittömästi ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
|
|
KOKEELLISTA: Hoitohaara 4
Osallistujat saavat lumelääkettä, mustaherukkauutetta (pieni annos), sitrusuutteita (pieni annos), mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) neljällä erillisellä tutkimuskäynnillä, satunnaisessa järjestyksessä.
Vierailujen välillä on vähintään 7 päivää.
|
Osallistujat nauttivat pienen mustaherukkauutetta sisältävän juoman (pieni annos) juuri ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka ei sisällä hedelmäuutteita juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää sitrusuutetta (pieni annos) juuri ennen korkeahiilihydraattista ateriaa.
Osallistujat nauttivat pienen juoman, joka sisältää mustaherukka- ja sitrusuutteita (pieni annos / pieni annos) välittömästi ennen runsashiilihydraattista ateriaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aterian jälkeinen glykemia (iAUC 0-30 min)
Aikaikkuna: 30 min
|
Ensisijainen päätetapahtuma on iAUC 0-30 min plasman glukoosipitoisuuksille
|
30 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aterian jälkeinen glykemia: iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
|
iAUC 0-120 min plasman glukoosipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen glykemia: iCmax
Aikaikkuna: 120 min
|
iCmax plasman glukoosipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen glykemia: Tmax
Aikaikkuna: 120 min
|
Plasman glukoosipitoisuuksien Tmax
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen glykemia: absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
|
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman glukoosipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Postprandiaalinen insulinemia: iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
|
iAUC 0-30 min seerumin insuliinipitoisuuksille
|
30 min
|
|
Postprandiaalinen insulinemia: iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
|
iAUC 0-120 min seerumin insuliinipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen insulinemia: iCmax
Aikaikkuna: 120 min
|
iCmax, seerumin insuliinipitoisuudet
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen insulinemia: Tmax
Aikaikkuna: 120 min
|
Tmax seerumin insuliinipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Postprandiaalinen insulinemia: absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä aikoina
Aikaikkuna: 120 min
|
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina seerumin insuliinipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen C-peptidi: iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
|
iAUC 0-30 min plasman C-peptidipitoisuuksille
|
30 min
|
|
Aterian jälkeinen C-peptidi: iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 30 min
|
iAUC 0-120 min plasman C-peptidipitoisuuksille
|
30 min
|
|
Aterian jälkeinen C-peptidi: iCmax
Aikaikkuna: 120 min
|
iCmax plasman C-peptidipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen C-peptidi: Tmax
Aikaikkuna: 120 min
|
Tmax plasman C-peptidipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen C-peptidi: Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
|
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman C-peptidipitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
|
iAUC 0-30 min seerumin NEFA-pitoisuuksille
|
30 min
|
|
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
|
iAUC 0-120 min seerumin NEFA-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): iCmax
Aikaikkuna: 120 min
|
iCmax seerumin NEFA-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): Tmax
Aikaikkuna: 120 min
|
Tmax seerumin NEFA-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeiset esteröimättömät rasvahapot (NEFA): Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
|
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina seerumin NEFA-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen veren glukoosista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
|
iAUC 0-30 min plasman GIP-pitoisuuksille
|
30 min
|
|
Aterian jälkeinen verensokerista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
|
iAUC 0-120 min plasman GIP-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen verensokerista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): iCmax
Aikaikkuna: 120 min
|
iCmax, plasman GIP-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen verensokerista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): Tmax
Aikaikkuna: 120 min
|
Plasman GIP-pitoisuuksien Tmax
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen verensokerista riippuvainen insulinotrooppinen peptidi (GIP): Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
|
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman GIP-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
|
iAUC 0-30 min plasman GLP-1-pitoisuuksille
|
30 min
|
|
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
|
iAUC 0-120 min, plasman GLP-1-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): iCmax
Aikaikkuna: 120 min
|
iCmax plasman GLP-1-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): Tmax
Aikaikkuna: 30 min
|
Plasman GLP-1-pitoisuuksien Tmax
|
30 min
|
|
Aterian jälkeinen veren glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1): Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
|
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman GLP-1-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen veren peptidi YY (PYY): iAUC 0-30 min
Aikaikkuna: 30 min
|
iAUC 0-30 min plasman PYY-pitoisuuksille
|
30 min
|
|
Postprandiaalinen veren peptidi YY (PYY): iAUC 0-120 min
Aikaikkuna: 120 min
|
iAUC 0-120 min plasman PYY-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen veren peptidi YY (PYY): iCmax
Aikaikkuna: 120 min
|
iCmax plasman PYY-pitoisuuksille
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen veren peptidi YY (PYY): Tmax
Aikaikkuna: 120 min
|
Plasman PYY-pitoisuuksien Tmax
|
120 min
|
|
Aterian jälkeinen veren peptidi YY (PYY): Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina
Aikaikkuna: 120 min
|
Absoluuttiset pitoisuudet tiettyinä ajankohtina plasman PYY-pitoisuuksille
|
120 min
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokapäiväkirja (arvioitu/painottamaton)
Aikaikkuna: 7 päivää, kerätty seulonnassa
|
Tavanomaisen ravinnon saannin analyysi
|
7 päivää, kerätty seulonnassa
|
|
VAS mittaa tutkimusjuoman makua
Aikaikkuna: 10 min testijuoman jälkeen
|
Kuvailevia tilastoja
|
10 min testijuoman jälkeen
|
|
VAS mittaa mielialaa, kylläisyyttä ja ruoansulatusmukavuutta
Aikaikkuna: 120 min
|
Kuvailevia tilastoja
|
120 min
|
|
Bukkaalinen suupuikko
Aikaikkuna: Kertanäyte, kerätty seulonnassa
|
Tuleva laktaasiaktiivisuuden tutkiva analyysi johdetun alleelin kautta Euroopan laktaasin pysyvyyden (LP) lokuksessa
|
Kertanäyte, kerätty seulonnassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HVS-007
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mustaherukkauute (pieni annos)
-
NCT05929612Rekrytointi
-
NCT06551818Ei vielä rekrytointia
-
NCT04315753Tuntematon
-
NCT04794101Aktiivinen, ei rekrytointiX-linkitetty retiniitti pigmentosa
-
NCT03140163Tuntematon
-
NCT05676177Ilmoittautuminen kutsustaAlkoholiton rasvamaksasairaus | Maksan steatoosi
-
NCT00612352Valmis
-
NCT01986010Valmis
-
NCT04620603Aktiivinen, ei rekrytointiMunuaissolusyöpä | Munuaislantion uroteelisyöpä | Ihon pahanlaatuinen melanooma