Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivaatio- ja taitojen tuki (MASS)

perjantai 16. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Daniel Fulford, Boston University Charles River Campus

Sosiaalisen toiminnan parantaminen skitsofreniassa skaalautuvan mobiiliteknologian avulla

Sosiaalinen vamma lisää skitsofreniaa sairastavien henkilöiden vakavampia oireita, korkeampaa sairaalahoitoa ja lisääntynyttä vammaisuutta. Tässä tutkimuksessa tutkijat kehittävät älypuhelinsovellusta ja testaavat sen vaikutusta skitsofreniaa sairastavien ihmisten todellisen sosiaalisen toiminnan parantamiseen. Tämän tutkimuksen tulokset antavat tutkijoille ja kliinikoille mahdollisuuden ymmärtää paremmin tapoja parantaa sosiaalisia taitoja ja sosiaalista motivaatiota, kaksi yleistä ongelmaa skitsofreniaa sairastavien ihmisten jokapäiväisessä elämässä. Tutkijat toivovat, että tämä matkapuhelinpohjainen tukisovellus lisää viime kädessä tämän väestön tehokkaan sosiaalisen toiminnan hoitojen saatavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä hankkeessa tarkastellaan liikkuvan intervention vaikutuksia skitsofrenian sosiaalisen toiminnan parantamiseen käyttämällä näyttöön perustuvaa hoitokehystä sosiaalisten taitojen ja sosiaalisen motivaation puutteiden korjaamiseksi. Sosiaalinen vamma on skitsofrenian keskeinen ominaisuus, joka esiintyy ennen puhkeamista ja ennustaa pitkäaikaista etenemistä. Nykyisen hankkeen lähestymistapana on käyttää matkapuhelimella hallittavaa Ecological Momentary Intervention (EMI) -tekniikkaa sosiaalisten taitojen koulutuksen (SST; näyttöön perustuva skitsofrenian hoito) ominaisuuksien integrointi sosiaalisen motivaation tukemiseen sosiaalisen toiminnan parantamiseksi. Projektin tavoite 1 sisältää mobiilisovelluksen iteratiivisen kehittämisen, asiantuntijapaneelin panoksen avulla ja käytettävyystestauksen avulla interventiosisällön ja -lähestymistavan informoimiseksi. Tutkivana tavoitteena otetaan käyttöön sosiaalisen tunnistusteknologian (esim. GPS ja automaattinen keskusteluntunnistus) testaus tämän tekniikan lupaavuuden tunnistamisessa ja sosiaalisen eristäytymisen havaitsemisessa. Tavoitteessa 2 30 skitsofreniaa sairastavaa henkilöä käyttää sovellusta kahden kuukauden aikana (tiedonkeruu tapahtuu kahdelta sivustolta). Tutkijat testaavat sovelluksen vaikutusta sosiaaliseen motivaatioon (EMA-raportit sosiaalisesta ennakoivasta nautinnosta ja sosiaalisen vuorovaikutuksen läsnäolosta) koko interventiojakson ajan. Tutkijat tutkivat myös vaikutusta sosiaaliseen toimintaan, mitattuna tavallisilla kliinikon arvioinneilla lähtötilanteesta 90 päivän seurantaan. Tutkimuksen osallistujista kerätään lisää kliinisiä, neurokognitiivisia ja sosiaalisia kognitiivisia arvioita, jotta voidaan tunnistaa mahdolliset lopputuloksen moderaattorit ja sovelluksen käytettävyyden ennustajat. Tämä tutkimus johtaa parempaan ymmärrykseen sellaisen skaalautuvan toimenpiteen toteutettavuudesta ja alkuperäisestä vaikutuksesta, joka on suunniteltu tukemaan pysyviä ja kestäviä parannuksia sosiaalisen toiminnan toiminnassa skitsofrenian hoidossa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
31

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94132
        • San Francisco State University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Boston University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

•Kaikki osallistujat, joilla on skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö (jotka tunnistetaan joko itseraportin ja vahvistavan diagnoosidiagnoosin perusteella tai käyttämällä DSM-5:n strukturoitua kliinistä haastattelua [SCID-5]), ovat hyvässä fyysisessä kunnossa, 18–65-vuotiaita. vanha (jotta emme sekoittaisi kehitysongelmia painopisteeseemme) ja puhuvat sujuvasti englantia. Koehenkilöillä ei tarvitse olla merkittävää henkilöä voidakseen osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

•Kaikki osallistujat, joilla on nykyinen (viimeisen kuuden kuukauden aikana) päihteidenkäyttöhäiriö, joka määräytyy SCID-5:n antamisella, ja he ovat ilmoittaneet itsemurha-ajatuksensa tarkoituksella ja/tai suunnitelmalla (arvioitu liitteenä olevan instrumentin avulla, eli " Korkea riski) tai neurologisen häiriön diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Interventio
Mobiiliinterventio (eli ekologinen hetkellinen interventio [EMI]), joka käsittelee sosiaalista motivaatiota ja sosiaalisia taitoja. Kaksi kertaa päivässä lähetetään ilmoituksia EMI-sisällön toimittamisesta. Sosiaalisten tavoitteiden muistutukset ja toimenpiteet tavoitteiden saavuttamisen tukemiseksi. Social Skills Training -sisältö lyhyiden videoleikkeiden muodossa.
Käyttäytyminen: Motivaatio- ja taitojen tuki (MASS)
Matkapuhelinpohjainen sovellus tukee sosiaalisia taitoja ja sosiaalista motivaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset sosiaalisessa toiminnassa sosiaalisen toimivuuden asteikolla (SFS) mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (tutkimukseen tulo) ja seuranta (3 kuukautta intervention jälkeen)
Social Functioning Scale (SFS; Birchwood, Smith, Cochrane, Wetton ja Copestake, 1990) on validoitu sosiaalisen toiminnan mitta, jota käytetään yleisesti skitsofrenian tutkimuksissa. Tämä lääkärin määräämä mitta koostuu 7 ala-asteikosta, joissa korkeammat pisteet osoittavat parempaa sosiaalista toimintaa: Sosiaalinen sitoutuminen/Voittautuminen (7 kohtaa. Pisteet: 0-15), Ihmissuhde (5 kohdetta. Pisteet: 0-30), Prososiaalinen (5 kohdetta. Pisteet: 0-66), Virkistys (23 kohdetta). Pisteet: 0-48, Riippumattomuus - pätevyys (15 kohtaa). Pisteet: 0-39), Itsenäisyys - suorituskyky (13 kohtaa. Pisteet: 0-39) ja Työllisyys (13 kohdetta). Pisteet ovat 0-6, jos osallistuja on työtön ja 7-10, jos osallistuja on työssä. Kokonaispistemäärä on 7 ala-asteikon summa (mahdollinen alue 0-247) ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa. Tutkijat tutkivat eron kokonaispisteissä lähtötasosta (tutkimukseen tulo) seurantaan (3 kuukautta tutkimuksen päättymisen jälkeen).
Lähtötilanne (tutkimukseen tulo) ja seuranta (3 kuukautta intervention jälkeen)
Muutokset sosiaalisessa sitoutumisessa elämänlaadun asteikolla (QLS) mitattuna – ihmissuhteiden alaasteikko.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (tutkimukseen tulo) ja seuranta (3 kuukautta intervention jälkeen)
Heinrich Life Quality Scale - Interpersonal Relations -alaasteikko (Heinrichs, Hanlon ja Carpenter, 1984) on validoitu sosiaalisen sitoutumisen mitta, jota käytetään skitsofrenian tutkimuksissa. Tämä kliinikon hallinnoima toimenpide koostuu kahdeksasta osasta, jotka käsittelevät sosiaalisen sitoutumisen eri puolia (esim. sosiaalinen verkosto, tuttavuudet, läheiset suhteet, sosiaalinen vetäytyminen). Mahdolliset pisteet vaihtelevat 0–48, ja korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia. Tutkijat antavat tämän toimenpiteen lähtötilanteessa (tutkimukseen tulo) ja seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Lähtötilanne (tutkimukseen tulo) ja seuranta (3 kuukautta intervention jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kokemukseen perustuvissa sosiaalisten arvioiden itseraporteissa
Aikaikkuna: 2 kertaa päivässä 2 kuukauden ajan (interventiojakso).

Tutkijat pyytävät osallistujia raportoimaan positiivisista sosiaalisista arvioista (julkaisematon mitta) viimeaikaisista vuorovaikutuksista 2 kertaa päivässä 2 kuukauden interventiojakson aikana. Tietyt kohteet ja vastausvaihtoehdot ovat seuraavat:

  1. "Kuinka hyvin mielestäsi kommunikoit näissä keskusteluissa?" (1:stä [en kommunikoi ollenkaan hyvin] 4:ään [kommunikoin erittäin hyvin])
  2. "Missä määrin nuo vuorovaikutukset olivat vaivan arvoisia?" (1:stä [ei lainkaan vaivan arvoista] 4:ään [ehkä vaivan arvoinen])
  3. "Mitä luulet muiden ihmisten ajattelevan sinusta näissä keskusteluissa?" vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1 [erittäin epämiellyttävä] - 4 [erittäin miellyttävä]) Laskemme edellä olevien kohtien keskiarvopisteet kaikista käytettävissä olevista ajankohdista (mahdolliset aikapisteet yhteensä = 120) muodostaaksemme yhdistelmämuuttujan, joka edustaa sosiaalisia arvioita. Korkeammat pisteet edustavat positiivisempia arvioita. Tutkijat tutkivat interventioon liittyvien arvioiden muutoksia.
2 kertaa päivässä 2 kuukauden ajan (interventiojakso).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boston University Charles River Campus

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
San Francisco State University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Daniel Fulford, PhD, CRC BU Univeristy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 11. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 11. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1R21MH111501-01 (NIH)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Motivaatio- ja taitojen tuki (MASS)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia