Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen muistikirjan arvioiminen toiminnallisen itsenäisyyden parantamiseksi

torstai 4. lokakuuta 2018 päivittänyt: Washington State University

Arvioimme digitaalisen muistikirjan interventiota itsenäisyyden ja elämänlaadun parantamiseksi

Tämä tutkimus tutkii älykkään kodin / digitaalisen muistikirjan (DMN) kumppanuuden tehokkuutta, joka mahdollistaa reaaliaikaisen intervention ja siten helpottaa DMN:n hankkimista ja käyttöä tukemaan jokapäiväistä itsenäisyyttä. DMN on sovellus, joka asennetaan mobiilitablettiin. Älykodin tekniikka löytää ja tunnistaa yleistettäviä aktiviteetteja ja tarjoaa tietoa toiminnallisesta tilasta ja terveyteen liittyvistä muuttujista iäkkäille osallistujille. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka älykkään kodin kehotteet vaikuttavat yksilöiden DMN-käyttöön, kykyyn ylläpitää toimintarutiineja ja yleistä hyvinvointia. Kehotteet keskittyvät auttamaan käyttäjiä järjestämään ja ajoittamaan päivittäisiä toimintoja, tallentamaan sekä rutiini- että epätavallisia tapahtumia, jotka on ehkä muistettava, sekä tallentaa suoritettuja toimintoja ja tärkeitä tapahtumiin liittyviä tietoja (esim. milloin, mitä, missä). Kehotus auttaa edistämään jokapäiväistä toiminnallista riippumattomuutta rohkaisemalla kannettavan tietokoneen toistuvaa ja säännöllistä käyttöä ja vähentämällä muistiongelmia. DMN auttaa myös tukemaan toiminnallista itsenäisyyttä ilmoittamalla henkilöille tapaamisista tai rohkaisemalla heitä aloittamaan tärkeitä päivittäisiä toimintoja (esim. ottamaan lääkkeitä).

Tämä tutkimus sisältää myös koneoppimistekniikan, jotta saadaan parempi käsitys konteksteista, joissa yksilöt noudattavat tai eivät noudata kehotteita. Tämä toimintatietoinen interventio otetaan käyttöön iäkkäiden muistiongelmista kärsivien aikuisten kodeissa, jotta voidaan arvioida teknologian käytettävyyttä sekä arvioida naturalistisessa ympäristössä teknologian tehokkuutta päivittäisen toiminnallisen itsenäisyyden ja elämänlaadun lisäämiseksi ja alentamiseen. hoitokumppanin taakka. Tämä panos on merkittävä, koska se osoittaa, että älykkäät tekniikat voivat parantaa perinteisten muistikuntoutustekniikoiden tehokkuutta, laajentaa toiminnallista itsenäisyyttä, vähentää hoitajan taakkaa ja parantaa elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan noin 30 muistiongelmista valittavaa vanhempaa aikuista. Kuuden kuukauden aikana osallistujat täyttävät kyselylomakkeita, avoimia kysymyksiä sekä kognitiivisia ja motorisia näyttöjä. Osallistujat saavat myös koulutuksen, jossa he oppivat käyttämään DMN:ää päivittäisten toimintojen tukemiseen, ja jatkavat DMN:n käyttöä kolmen kuukauden ajan koulutuksen jälkeen. Lisäksi puolet osallistujien kodeista varustetaan "älykäs koti laatikossa" -teknologiallamme, joka tukee DMN-käyttöä kontekstitietoisella kehotustekniikalla.

Ensimmäisen kuukauden aikana molempien sairauksien osallistujat suorittavat kognitiivisen ja motorisen näytön sekä kyselylomakkeet, joissa arvioidaan masennusta, elämänlaatua, selviytymistä, arkimuistia ja toimintakykyjä. Hoitokumppanit/informantit (jos saatavilla) täyttävät myös samat kyselyt sekä lisäkyselyn hoitajan taakasta. Kyselylomakkeet täytetään kuukausittain (6x yhteensä) tutkimuksen ajan.

Toisen kuukauden aikana jatko-opiskelijat kouluttavat osallistujia käyttämään DMN:ää koulutusoppaan ja työkirjan avulla 6–8 harjoituskerrassa (riippuen osallistujien mukavuudesta DMN:n kanssa) 3–4 viikon aikana. Valvontaan kuuluu ääninauhojen tarkastelu ja tarkistuslistan käyttö koulutuksen sisällön ja prosessin tarkkuuden valvomiseksi. Osallistujat ja hoitokumppanit vastaavat myös avoimiin kysymyksiin, jotka on suunniteltu parantamaan DMN:ää ja sen koulutusmenettelyä sekä kehotusteknologiaa ja sen integrointia DMN:ään kullakin arviointijaksolla. Lisäksi osallistujat ja hoitokumppanit täyttävät kyselylomakkeet tyytyväisyydestään ja näkemystään DMN:n ja käyttöliittymän helppokäyttöisyydestä sekä kyselyn, joka koskee miellyttävyyttä ja kognitiivista kysyntää.

Tiedonkeruuta jatketaan kolmen ja viiden kuukauden aikana. Älykodin tilaan osallistujat käyttävät DMN:ää yhdessä kehotusteknologian kanssa kolmannen kuukauden ajan, vain DMN:ää neljäntenä kuukautena ja jälleen DMN- ja kehotustekniikkaa viidentenä kuukautena. Kontrollin osallistujat käyttävät vain DMN:ää kaikkien kolmen kuukauden ajan. Kontrollin osallistujat tukeutuvat perinteisiin menetelmiin (esim. aikaperusteisiin hälytysvihjeisiin, muistilappuihin) DMN-käytön tukemiseen toimintatietoisen kehotustekniikan sijaan.

Kuudennen kuukauden aikana osallistujat suorittavat testin jälkeisen kognitiivisen ja motorisen näytön, joka on identtinen alkunäytön kanssa. Osallistujat täyttävät myös aiemmin kuvatut kyselylomakkeet ja avoimet kysymykset.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Maureen Schmitter-Edgecombe, PhD
  • Puhelinnumero: 5093350170
  • Sähköposti: schmitter-e@wsu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Pullman, Washington, Yhdysvallat, 99164-4820
        • Rekrytointi
        • Washington State University - Pullman
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maureen Schmitter-Edgecombe, PhD
          • Puhelinnumero: 509-335-0170
          • Sähköposti: schmitter-e@wsu.edu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 40+
  • muistiongelmat, jotka on dokumentoitu itseraportissa
  • kognitiivisilla tiedoilla dokumentoidut muistiongelmat (eli muistitestit > 1 std alle iän ja koulutuksen osalta)
  • englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty antamaan omaa tietoista suostumusta
  • näkemyksen/tietoisuuden puute, joilla on muistiongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: DMN/Smart Home -kumppanuus
Osallistujat oppivat käyttämään digitaalista muistikirjaa yhdessä älykkään ympäristön kanssa, joka kannustaa teknologiaa tukemaan jokapäiväistä elämää ja vähentämään muistin puutteisiin liittyviä ongelmia.
Muut: Digitaalinen muistikirjasovellus
Koulutus Digital Memory Notebook -sovelluksen käyttöön
Muut: Älykkään kodin kehotus
Älykodin anturipohjainen toimintatietoinen kehotus tukea digitaalisen muistikirjan sovelluksen käyttöä
ACTIVE_COMPARATOR: Digital Memory Notebook -sovellus
Osallistujat oppivat käyttämään Digital Memory Notebook -sovellusta tukemaan jokapäiväistä elämää ja vähentämään muistivajeisiin liittyviä ongelmia.
Muut: Digitaalinen muistikirjasovellus
Koulutus Digital Memory Notebook -sovelluksen käyttöön

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalisen muistin käyttö
Aikaikkuna: Muutos arvioidaan kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1-, 2-, 3-, 4- ja 5-kuukausi).
Keskimääräinen kuukausittaisten DMN-merkintöjen määrä ja kuukausittaisten DMN-käyttöjen keskimääräinen määrä mitattuna jatkuvasti DMN-sovelluksen kautta lasketaan yhteen kuukausittaisen DMN-muistikirjan käyttöpisteen muodostamiseksi.
Muutos arvioidaan kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1-, 2-, 3-, 4- ja 5-kuukausi).
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Kokonaismuutos elämänlaadussa mitattuna QOL-AD:lla (vaihteluväli 13 [huono]-52 [paras]) lähtötilanteen ja kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1, 2, 3, 4 ja 5 kuukautta).
Elämänlaatu-Alzheimerin tauti (QOL-AD; Logsdon, 1996) asteikolla mitataan elämänlaatua ja subjektiivista hyvinvointia.
Kokonaismuutos elämänlaadussa mitattuna QOL-AD:lla (vaihteluväli 13 [huono]-52 [paras]) lähtötilanteen ja kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1, 2, 3, 4 ja 5 kuukautta).
Päivittäisen elämän aktiviteetit
Aikaikkuna: Kokonaismuutos toiminnallisessa tilassa mitattuna IADL-C:llä (vaihteluväli 27 [paras]-216 [huono]) lähtötilanteen ja kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1, 2, 3, 4 ja 5 kuukautta).
Päivittäisen elämän korvaamisen instrumentaalista toimintaa (IADL-C; Schmitter-Edgecombe, Parsey & Lamb, 2014) käytetään arvioimaan toiminnallisia vaikeuksia.
Kokonaismuutos toiminnallisessa tilassa mitattuna IADL-C:llä (vaihteluväli 27 [paras]-216 [huono]) lähtötilanteen ja kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1, 2, 3, 4 ja 5 kuukautta).
Omaishoitajan taakka
Aikaikkuna: Kokonaismuutos hoitajan taakassa CBS:llä mitattuna (vaihteluväli 0 [paras] - 96 [huono]) lähtötilanteen ja kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1, 2, 3, 4 ja 5 kuukautta).
Caregiver Burden Scalea (CBS; Elmstahl et al., 1996) käytetään arvioimaan osallistujien hoitokumppaneiden omaishoitajien taakkaa.
Kokonaismuutos hoitajan taakassa CBS:llä mitattuna (vaihteluväli 0 [paras] - 96 [huono]) lähtötilanteen ja kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1, 2, 3, 4 ja 5 kuukautta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytymiskyky
Aikaikkuna: Selviytymistehokkuuden kokonaismuutos CSES:llä mitattuna (vaihteluväli 0 [huono]-130 [paras]) lähtötason ja kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1, 2, 3, 4 ja 5 kuukautta)
Coping Self Efficacy Scale (CSES) arvioi osallistujien koettua kykyä selviytyä elämän haasteista.
Selviytymistehokkuuden kokonaismuutos CSES:llä mitattuna (vaihteluväli 0 [huono]-130 [paras]) lähtötason ja kuukausittaisten aikapisteiden välillä (1, 2, 3, 4 ja 5 kuukautta)
Kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Kognitiivisen toiminnan kokonaismuutos mitattuna RBANS:lla (kokonaispisteet) lähtötilanteessa ja toimenpiteen lopussa (6 kuukautta)
Neuropsykologinen arviointi: Toistettava akku neuropsykologisen tilan arvioimiseksi (RBANS)
Kognitiivisen toiminnan kokonaismuutos mitattuna RBANS:lla (kokonaispisteet) lähtötilanteessa ja toimenpiteen lopussa (6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Washington State University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
United States Department of Defense

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AZ150096

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lievä kognitiivinen heikentyminen

Kliiniset tutkimukset Digitaalinen muistikirjasovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia