Karbetosiini versus oksitosiini synnytyksen jälkeisen verenvuodon ehkäisyyn hätäsynnytyksen keisarileikkauksessa
Lämpöstabiili karbetosiini vs. oksitosiini primaarisen synnytyksen jälkeisen verenvuodon ehkäisyyn kiireellisessä keisarileikkauksessa
Synnytyksen jälkeinen verenvuoto on edelleen johtava äitien kuolleisuuden syy keski- ja matalatuloisissa maissa, mukaan lukien Irak. Synnytyksen jälkeisen verenvuodon hoidossa oli edistytty paljon, mutta ennaltaehkäisyssä, jossa yksi sen pääkomponenteista on uterotonisen, mieluiten oksitosiinin, antaminen heti vauvan syntymän jälkeen, ei ollut edistytty paljon.
Monissa matala- ja keskituloisissa maissa oksitosiinin tehoa ei voida taata, koska jatkuvaa kylmäketjua ei ole saatavilla. Mitä tulee muihin uterotonisiin lääkkeisiin; ergometriini hajoaa joutuessaan alttiiksi lämmölle tai valolle. Misoprostoli hajoaa nopeasti altistuessaan kosteudelle.
Innovaatiot karbetosiinin valmistuksessa olivat täyttäneet kuuman ja kostean ilmaston stabiilisuusvaatimukset.
Tämä tutkimus oli suoritettu arvioimaan karbetosiinin uterotonista vaikutusta verrattuna oksitosiiniin synnytyksen jälkeisen verenvuodon ehkäisyssä hätäkeisarinleikkauksen yhteydessä. Tarkastellaan, onko karbetosiini parempi kuin oksitosiini, mitä tulee ylimääräisten uterotonisten aineiden tarpeen vähentämiseen tai PPH:n esiintymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Asetus ja suunnittelu:
Se on kaksoissokkoutettu satunnaistettu rinnakkainen kliininen tutkimus. Se oli suoritettu Al Elweyia Maternity Teaching Hospitalissa Bagdadissa 4. tammikuuta 2018 ja 1. elokuuta 2018 välisenä aikana. Kirjallinen suostumus oli vakuutettu kaikille osallistujille.
Tiedonkeruu:
Kolmesataakaksikymmentä raskaana olevaa naista, joille tehtiin hätäkeisarinleikkaus aluepuudutuksessa, otettiin mukaan tutkimukseen (johtuen saatavilla olevien karbetosiiniampullien rajoituksista). Nämä naiset satunnaistettiin saamaan oksitosiinia tai karbetosiinia suhteessa 2:1 (PPH:n ennaltaehkäisyyn synnytyksen kolmannen vaiheen aktiivisessa hallinnassa). Kaksikymmentä tapausta jätettiin pois, koska ne eivät täyttäneet kelpoisuusehtoja, ja vain kolmesataa naista osallistui tutkimukseen. He jaettiin kahteen ryhmään:
Ryhmä 1 (tapausryhmä): 100 raskaana olevaa naista, joille he saivat karbetosiinia PPH:n ehkäisyyn.
Ryhmä 2 (kontrolliryhmä): 200 raskaana olevaa naista, joille he saivat oksitosiinia PPH:n ehkäisyyn.
Lisätietoa otettiin mukaan lukien ikä, pariteetti, aiempi sairaushistoria ja painoindeksi (BMI).
Interventio:
Seuraavia vaiheita noudatettiin:
- Hemoglobiini ja hematokriitti mitattiin ennen keisarileikkausta.
- Anestesiologi antoi 1 ml joko karbitosiinia (100 mikrogrammaa) tai oksitosiinia (10 IU) suonensisäisenä bolusinjektiona heti synnytyksen jälkeen.
- Istukat synnytettiin kontrolloidulla napavedellä.
- Leikkaussynnyttäjän päätös oli arvioida kohdun sävyä, leikkauksen sisäistä verenvuotoa ja ylimääräisen uterotoniikan tarvetta ja sen antotapaa, annostusta ja kestoa.
- Keskimääräinen hoito-ohjelmamme kohdun atonia on oksitosiini (40 IU 500 ml:ssa isotonista kristalloidiliuosta) suonensisäinen infuusio 4-5 tunnin aikana.
Seuranta:
24 tunnin ajan tehtiin, mikä sisältää:
- Synnytyslääkärin ja anestesiologin arvio verenhukasta ihon sulkemisen jälkeen, eli sisältää koko imetyn, leikkausharsoilla otetun tai leikkauskentälle roiskuneen määrän käyttäen visuaalista arviokaaviota verenhukan arvioimiseen.
- Mahdollisten ylimääräisten uterotonisten lääkkeiden tarve leikkauksen jälkeen kirjattiin.
- Verensiirron tarve synnytyksen jälkeen.
- Tutkimukseen osallistuneiden naisten verenpaine ja pulssi dokumentoitiin 0, 5, 10, 20, 30 ja 60 minuuttia lääkkeen injektion jälkeen.
- Toimintajakso (iho leikattiin ihon lopulliseen sulkemiseen) kirjattiin.
- Suonensisäistä nesteinfuusiota annettiin säännöllisesti ja kuten synnytyslääkärit olivat todenneet, ja sitä pidettiin leikkauksen jälkeen, kunnes suun kautta ottaminen aloitettiin.
- Hemoglobiini ja hematokriitti määritettiin keisarinleikkauksen jälkeisenä päivänä.
Tilastollinen analyysi:
Käytettiin Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versiota 21. Kuvaavat tilastot esitetään (keskiarvo ± keskihajonta) ja frekvenssit prosentteina. Tietokannasta tutkittiin virheitä etäisyyden ja loogisten tietojen puhdistusmenetelmien avulla ja epäjohdonmukaisuudet korjattiin. Chi-neliötestiä käytettiin vertaamaan kategoristen muuttujien välillä (Fisherin tarkkaa testiä käytettiin, kun odotettu muuttuja oli alle 20 % kokonaismäärästä) ja t-testiä käytettiin vertaamaan kahta keskiarvoa. Cohenin d, standardoitu tehon koon mitta kahden keskiarvon erolle, jota voidaan verrata eri muuttujien ja tutkimusten välillä, koska sillä ei ole mittayksikköä, käytettiin. Merkitystaso asetettiin arvoon P < 0,05.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Baghdad, Irak, 10096
- Al Kindy College of Medicine/ University of Baghdad
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaiden ikä on ≥18 vuotta
- Yksittäinen raskaus
- Täysiaikainen raskaus
- Kiireellinen keisarileikkaus synnytyksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Koagulopatian tapaukset
- Lääkkeiden yliherkkyys
- Lääketieteelliset sairaudet; sydän-, verenpaine-, maksa-, munuaissairaudet tai endokriiniset sairaudet
- Kohdun fibroidit
- Epäilty istukan patologia (accreta, previa tai abruptio)
- Nukutus
- Kohdun pitkittäinen viilto
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Karbetosiini
Yksi ml karbitosiinia (100 mikrogrammaa) annettiin bolusinjektiona suonensisäisenä vauvan synnytyksen jälkeen kerralla.
|
Lämpöstabiili Carbetocin, kirkas väritön liuos. Oksitosiiniaktiivisuus: noin 50 IU oksitosiinia/injektiopullo. Yksi ml karbitosiinia (100 mikrog) annettiin bolusinjektiona suonensisäisenä injektiona hitaasti 1 minuutin kuluessa heti vauvan synnytyksen jälkeen. Sitä käytettiin kerran, eikä enempää annoksia annettu. Lääkettä säilytettiin kylmässä (2-8 °C).
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Oksitosiini
Yksi ml oksitosiinia (10 IU) annettiin suonensisäisenä bolusinjektiona heti synnytyksen jälkeen.
|
Oksitosiini, kirkas väritön liuos. Yksi ml oksitosiinia (10 IU) annettiin bolusinjektiona suonensisäisenä 1 minuutin aikana heti vauvan synnytyksen jälkeen. Lisäannoksia voidaan antaa vastaavasti. Lääkettä säilytettiin kylmässä (2-8 °C).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenmenetys 1000 ml tai enemmän
Aikaikkuna: Ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Naisten osuus, joiden verenhukka on vähintään 1000 ml molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
|
Ylimääräisten uterotonisten aineiden käyttö
Aikaikkuna: Ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Niiden naisten osuus, joille he tarvitsevat lisää uterotonisia aineita
|
Ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen muutokset karbetosiinissa verrattuna oksitosiiniryhmään
Aikaikkuna: Tunnin sisällä lääkkeiden antamisen jälkeen
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen muutokset, joita voi esiintyä molemmissa ryhmissä
|
Tunnin sisällä lääkkeiden antamisen jälkeen
|
|
Karbetosiinin pulssin muutokset verrattuna oksitosiiniryhmään
Aikaikkuna: Tunnin sisällä lääkkeiden antamisen jälkeen
|
Pulssin muutosten havaitseminen, joita voi esiintyä molemmissa ryhmissä
|
Tunnin sisällä lääkkeiden antamisen jälkeen
|
|
Verensiirron tarve
Aikaikkuna: Ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Niiden naisten osuus, joille he tarvitsevat verensiirron
|
Ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Shayma S Al-Zubaidy, FICOG, MD, Al- Elweyia Maternity Teaching Hospital
- Päätutkija: Alaa A Hussein, FICOG, MD, Al- Elweyia Maternity Teaching Hospital
- Päätutkija: Ulfat M Alnakkash, CABOG, Al- Elweyia Maternity Teaching Hospital
- Päätutkija: Ahmed S Alnuaimi, PhD, Baghdad College of Medicine/ University of Baghdad
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4 Al-KindyCM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Synnytyksen jälkeinen verenvuoto (ensisijainen)
-
NCT02993770TuntematonPrimary Acquired Nasolacrimal
-
NCT02861911LopetettuPrimary Disease Facioscapulohumeral Dystrophy (FSHD)
-
NCT04227691TuntematonHyperhidroosi Primary Focal Axilla
-
NCT06638827RekrytointiHyperhidroosi Primary Focal kämmenet
-
NCT06532045LopetettuHyperhidroosi Primary Focal kämmenet
-
NCT05860972RekrytointiHyperhidroosi Primary Focal Axilla
-
NCT03921320RekrytointiHyperhidroosi Primary Focal kämmenet
-
NCT05057117ValmisHyperhidroosi Primary Focal Axilla
-
NCT03760198ValmisHyperhidroosi Primary Focal Axilla
-
NCT06503341RekrytointiSydän- ja verisuonitauti | Kardiovaskulaarisen riskin arviointi | Primary Prevention CVD