Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitasoinen Hallux Valgus -korjaus Phantom®-kynnellä

torstai 22. syyskuuta 2022 päivittänyt: Paragon 28

Monitasoisen Hallux Valgus -muodonmuutoksen korjaaminen Phantom® intramedullaarisella kynsillä

Tämän tutkimustutkimuksen tavoitteena on määrittää muutos 1. jalkapöydän kiertoradan etutasossa 1. TMT-nivelen pre-artrodeesista jälkeiseen Phantom® Intramedullary Nail -kynsillä yhdistettynä supinating reduktoristekniikkaan.

Tutkimuksen hypoteesi on, että monitasoinen korjaus voidaan saavuttaa Phantom® Intramedullary Nail -kynsillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokaiselle koehenkilölle tehdään Lapidus Arthrodesis yhdistettynä supinoivaan pelkistystekniikkaan.

Koehenkilöille tehdään 3 painoa kantavaa CBCT-kuvausta jalasta ja nilkasta, yksi ennen nivelleikkausta, yksi kaksi viikkoa nivelleikkauksen jälkeen ja yksi 12 viikkoa artrodeesin jälkeen. Näitä skannauksia käytetään määrittämään muutos 1. jalkapöydän kiertoradassa 1. TMT-nivelen etuosan kiertoliikkeessä 1. TMT-nivelen nivelrikkoa edeltävästä nivelestä sen jälkeiseen suuntaan, muutos 1. TMT-nivelen kulma-/sijaintikohdistuksessa käyttämällä erilaisia ​​mittauksia (1-2 IMA, Mearyn kulma, HVA, MAA, Sesamoid Position ja Sesamoid Frontal Plane Rotation), 1. TMT-nivelen korjauksen ylläpito ja liitostila.

Koehenkilöt suorittavat myös kolme tutkimusta, Pain and Satisfaction Survey, AOFAS Hallux MTP-IP Scale ja FAOS Foot and Ankle Survey, Pre-operative Visit, 2 Week Visit (post-op), 6 Week Visit ( post-op) ja 12 viikon vierailu (post-op). Lisäksi koehenkilöiltä kysytään heidän halukkuutensa käydä menettely uudelleen 12 viikon vierailulla (post-op). Kaikki nämä pisteet huomioidaan toissijaisissa tavoitteissa.

Edellä lueteltujen tutkimustoimintojen lisäksi kaikissa koehenkilön toimenpiteissä, käynneissä ja ohjeissa on noudatettava hoitostandardeja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Yhdysvallat, 33462
        • Orthopedic Center of Palm Beach County

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu vähintään 18-vuotiaista aikuisista, joilla on hallux valgus -epämuodostuma. Yleisin ikäryhmä, jolle halutaan tehdä leikkaus hallux valgus -korjausta varten, on 50-59-vuotiaat. Lisäksi hallux valgusn esiintyvyys naisilla on suurempi kuin miehillä, joten hoitoon hakeutuvien naisten prosenttiosuus on todennäköisesti suurempi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittava on seulontahetkellä vähintään 18-vuotias.
  • Tutkittavalla on diagnosoitu hallux valgus.
  • Potilaalla on hallux valgus -kipua.
  • Tutkittava sitoutuu noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia ja suorittamaan opiskelutoimenpiteet.
  • Tutkittava on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Tutkittava aikoo käydä läpi Lapidus Arthrodesis -toimenpiteen 3-reikäisellä Phantom® intramedullaarisella kynsillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde on raskaana.
  • Koehenkilölle on aiemmin tehty hallux valgus -leikkaus leikkauspuolella.
  • Tutkittava tarvitsee rakenteellisen siirteen 1. TMT-niveleen.
  • Kyseinen kenkiämätön jalka on yli 28 cm pitkä.
  • Tutkittavan ei odoteta valmistuvan tutkimussuunnitelman mukaan.
  • Ilmoittautunut lääkäri on katsonut kohteen fysiologisesti tai psykologisesti riittämättömäksi.
  • Tutkittava on vanki, joka ei pysty ymmärtämään, mitä tutkimukseen osallistuminen sisältää, henkisesti epäpätevä, tunnettu alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttäjä tai oletettavasti laiminlyönti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kaikki tutkimukseen osallistujat
Phantom® Intramedullary Nail yhdistettynä supinoivaan pienennystekniikkaan
Laite: Intramedullaarinen kynsi
Koehenkilöt läpikäyvät Lapidus Arthrodesis -toimenpiteen yhdistettynä supinoivaan pienennystekniikkaan hallux valgusn monitasoisen korjauksen aikaansaamiseksi
Muut nimet:
  • Phantom® intramedullaarinen kynsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos etutason pyörimisessä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Määritä 1. jalkapöydän kiertoliikkeen muutos 1. jalkapöydän nivelen etuosan nivelestä 1. jalkapöydän nivelen nivelrikkoon sen jälkeiseen Phantom® Intramedullary Nail -kynsillä yhdistettynä supinoivaan pienennystekniikkaan.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1-2 Välijalkakulma
Aikaikkuna: Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Muutos 1-2 jalkapöydän välisessä kulmassa ennen ja jälkeen 1. tarsometatarsaalisen nivelen artrodeesin painoa kantavalla CBCT-kuvauksella
Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Mearyn kulma
Aikaikkuna: Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Muutos Mearyn kulmassa ennen ja jälkeen 1. tarsometatarsaalisen nivelen artrodeesin painoa kantavalla CBCT-kuvauksella
Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Hallux Valgus Kulma
Aikaikkuna: Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Hallux Valgus -kulman muutos ennen ja jälkeen 1. tarsometatarsaalisen nivelen artrodeesin painoa kantavalla CBCT-kuvauksella
Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Metatarsus Adductus Kulma
Aikaikkuna: Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Muutos metatarsus Adductus -kulmassa ennen ja jälkeen 1. tarsometatarsaalisen nivelen artrodeesin painoa kantavalla CBCT-kuvauksella
Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Sesamoid-asento
Aikaikkuna: Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Muutos seesamoidisessa asennossa ennen ja jälkeen 1. tarsometatarsaalisen nivelen nivelleikkauksen painoa kantavalla CBCT-kuvauksella
Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Sesamoidinen etutason kierto
Aikaikkuna: Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Muutos seesamoidisen etutason rotaatiossa ennen ja jälkeen 1. tarsometatarsaalisen nivelen artrodeesin painoa kantavalla CBCT-kuvauksella
Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Korjauksen ylläpito
Aikaikkuna: Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Lapiduksen artrodeesin korjauksen ylläpito CBCT-analyysin avulla
Pre-op, 2 viikkoa, 12 viikkoa
Unionin asema
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Ammattiliitto / viivästynyt liiton tila 12 viikon vierailulla
12 viikkoa
Kliiniset komplikaatiot
Aikaikkuna: Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Kaikki lapiduksen artrodeesiin liittyvät kliiniset komplikaatiot
Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Potilaan nykyinen kivun taso leikkauspaikalla
Aikaikkuna: Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Visual Analog Scale (VAS). Rivi 0 (ei kipua) 10:een (pahin kipu). Potilas ilmoitti.
Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
AOFAS
Aikaikkuna: Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa

Muutos AOFAS Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal asteikkopisteissä

AOFAS Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal Scale jalka kliininen pistemäärä. Kipu: 0-40 pistettä Toiminto: 0-45 pistettä Kohdistus: 0-15 pistettä Kokonaispisteet (summa): 0-100 pistettä (korkeampi tulos tarkoittaa parempia tuloksia)
Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
FAOS
Aikaikkuna: Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa

Muutos FAOSin jalka- ja nilkkatutkimuksen tuloksissa

Standardoidut vastausvaihtoehdot annetaan (% Likert-ruutuja) ja jokainen kysymys saa arvosanan 0–4. Normalisoitu pistemäärä (100 tarkoittaa, ettei oireita ja 0 ilmaisee äärimmäisiä oireita) lasketaan kullekin ala-asteikolle.

Alaasteikot:

Kipu Muut oireet Toiminnot päivittäisessä elämässä (ADL) Toiminta urheilussa ja virkistystoiminnassa Jalkoihin ja nilkoihin liittyvä elämänlaatu (QoL)
Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Potilastyytyväisyys toimenpiteeseen
Aikaikkuna: Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Potilas ilmoitti tyytyväisyydestään kipu- ja tyytyväisyystutkimuksen valintaruuduilla (Likert-asteikko)
Pre-Op, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Halukkuus mennä toimenpiteeseen uudelleen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Halukkuus mennä uudelleen menettelyyn (kyllä/ei)
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Paragon 28

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Laura Brinker, DPM, Director of Clinical Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 7. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 9. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 23. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P30-SP-0002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intramedullaarinen kynsi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia