Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalinen magneettistimulaatio haamukivun hoitoon

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Phantom Pain: Terapeuttinen kokeilu, jossa käytetään transkraniaalista magneettistimulaatiota

Haamukipu tarkoittaa kipua, jonka tuntevat potilaat, joiden raaja on amputoitu. Phantom-kivun hoito on usein pettymys, eikä se pysty tarjoamaan potilaille riittävästi apua. Mukana oleva aivojen alue (posterior parietal cortex [PPC]) sijaitsee amputoidun raajan vastakkaisella puolella. Jos potilaalta esimerkiksi amputoidaan oikea käsi, vasen posterior parietaalinen aivokuori on osallisena haamukivussa.

Tutkijat uskovat, että jos he voivat vähentää aktiivisuutta posteriorisessa parietaalisessa aivokuoressa, he saattavat pystyä vähentämään haamukipua.

Tutkijat aikovat käyttää matalataajuista (1 Hz) transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS) vähentääkseen amputoidun raajan vastakkaisella puolella olevan PPC:n kiihottumista. TMS sisältää jäähdytetyn sähkömagneetin, jossa on kahdeksaslukukela, sijoittamisen potilaan päänahaan ja magneettivuon kytkemisen päälle. Tämä mahdollistaa aivojen pinnan (aivokuoren) ei-invasiivisen, suhteellisen paikallisen stimulaation. Kun aivojen aluetta stimuloidaan, seuraa jakso, jolloin kyseistä aluetta ei voida stimuloida uudelleen. Tässä tapauksessa tutkijat aikovat käyttää TMS:ää PPC:n stimuloimiseen vähentääkseen jännityksen tasoa siellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Phantom-kipu on krooninen kivulias tila, joka vaikuttaa potilaisiin, joilla on amputaatio. Phantom-kivun hoito on usein pettymys. Amputoituneilla takaosan parietaalisen aivokuoren alueen (PPC) liikaherkkyys kontralateraalisesti amputaation puolelle on yhdistetty haamuaistien esiintymiseen. PPC on yliaktiivinen alue myös kroonisen kivun eri muodoissa. Siksi on ajateltavissa, että aktiivisuuden väheneminen PPC:ssä voisi parantaa haamuraajojen kipua, tilaa, joka ei reagoi huonosti saatavilla oleviin hoitoihin. Olemme aiemmin osoittaneet, että matalataajuinen TMS (1 Hz) johtaa stimuloitujen aivokuoren alueiden vähentyneeseen kiihtyneisyyteen. Aiomme soveltaa matalataajuista TMS:ää PPC-kortikaalisille alueille, jotka ovat kontralateraalisia amputoidun raajan puolelle. Odotamme, että tämä interventio johtaa haamukivun lievitykseen. PPC-alueen stimulaatiota (kohdeinterventio) verrataan kontrolliinterventioon, jossa TMS on suunnattu hieman poispäin päästä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Potilaiden tulee olla 18–65-vuotiaita.

Potilailla on oltava amputaatioita ja haamukipuja vähintään 12 kuukauden ajan.

Potilaan kivun tulee olla vähintään kohtalaista ja sitä on oltava vähintään 8 tuntia vuorokaudessa tai voimakasta, joka kestää vähintään 2 tuntia päivässä.

Potilaalla ei saa olla aiemmin ollut aivohalvausta tai aivovaurioita.

Potilaalla ei saa olla vaikeaa masennusta, heikkoa motivaatiokykyä.

Potilailla ei saa olla vakavia kognitiivisia puutteita (määritelty vastaavaksi minimaalisen tilatutkimuksen pistemäärää 20 tai vähemmän).

Potilailla ei saa olla vakavia hallitsemattomia lääketieteellisiä ongelmia (esim. sydän- ja verisuonitauti, mikä tahansa loppuvaiheen keuhkosairaus tai sydän- ja verisuonisairaus tai epilepsia).

Potilailla ei saa olla henkilökohtaisia ​​kohtauksia tai muita neurologisia häiriöitä.

Naiset eivät saa olla raskaana.

Potilailla ei saa olla vakavaa sepelvaltimotautia.

Potilaalla ei saa olla metallia kallossa paitsi suussa.

Potilailla ei saa olla intrakardiaalisia linjoja.

Potilailla ei saa olla kohonnutta kallonsisäistä painetta kliinisin keinoin arvioituna.

Potilailla ei saa olla sydämentahdistimia.

Potilaat eivät saa käyttää neuroleptejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 990022
  • 99-N-0022

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen magneettinen stimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa