Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Exercise and Diet on Inflammation in Hypertensive Individuals

torstai 7. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Paul J. Mills, University of California, San Diego

Sympathetic Nervous System Regulation of Cell Adhesion

In addition to high blood pressure, hypertension is characterized by inflammation, which is the body's response to injury or infection. Inflammation has been found to cause plaque formation on artery walls. This study will compare the effect of an exercise program versus a combined exercise and diet program on reducing inflammation in hypertensive individuals.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertension is characterized by high blood pressure, as well as by inflammation and increased adhesion among blood cells. Inflammation may play an important role in atherosclerosis, which involves the build up of fatty deposits on the inside wall of arteries. Pharmacological treatment for hypertension successfully reduces blood pressure. However, it has limited effectiveness for reducing the associated inflammation. Losing weight and increasing physical activity have been shown to reduce general inflammation, but more research is needed to determine their effect on inflammation that is directly related to hypertension. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of an exercise program versus a combined exercise and diet program at reducing inflammation and cell adhesion in hypertensive individuals.

This study will enroll inactive and overweight hypertensive individuals. Participants will be randomly assigned to a 12-week exercise program, a 12-week combined exercise and diet program, or a non-intervention group. At study entry, participants will take part in a speech stressor task, a VO2 peak exercise test, and an exercise treadmill test. During the speech stressor task, participants will be videotaped while they talk about potentially stressful situations. Prior to and following the speech task, blood will be collected, blood pressure and heart rate will be recorded, and standardized questionnaires will be completed to assess anger, anxiety, and stress levels. The two exercise tests will occur within 5 days of each other and both will involve running on a treadmill. Heart rate, respiratory rate, and physical activity intensity will be monitored; heart activity will be measured by an electrocardiogram (ECG). Blood will be collected at various times during the testing procedures to measure levels of inflammation biomarkers, including C-reactive protein (CRP) and white blood cells. Perceived exertion and stress levels will also be assessed.

Participants in the exercise intervention will receive a 12-week membership to the YMCA and will meet with a personal trainer twice a week. They will be encouraged to exercise on their own for an additional 3 to 4 days per week. Participants will also be provided with a pedometer, which will track the number of steps they take each day. Participants in the diet program will meet with a dietician and will be encouraged to reduce their caloric intake by incorporating low-fat, high-fiber foods into their diet. Throughout the study, participants will have regular follow-up phone calls with study staff and meetings with their personal trainer and/or dietician to ensure that they are adhering to their assigned program. At the end of 12 weeks, participants will return for a repeat speech stressor task, a VO2 peak exercise test, and an exercise treadmill test. Participants in the non-intervention group will then be assigned to either the exercise program or combined exercise and diet program.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

185

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • University of California, San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Unmedicated hypertension with blood pressure greater than 140/90 mm Hg but less than 175/104 mm Hg
  • Body mass index (BMI) of 23.5 to 34
  • Relatively inactive, as defined by the Leisure Time Exercise Questionnaire
  • Willing and able to participate in the assigned study group
  • Postmenopausal women not on hormone replacement therapy (HRT) and premenopausal women

Exclusion Criteria:

  • Abnormal echocardiogram
  • Recent stroke or significant brain impairment
  • Current psychiatric disease
  • History of psychosis or major depression
  • Currently taking psychotropic drugs
  • Currently taking any medications (e.g., anti-inflammatory medications) other than antihypertensives (which will be tapered)
  • Current drug and/or alcohol abuse
  • Consumes more than 600 mg of caffeine per day
  • Diabetes
  • Congestive heart failure
  • Bronchospastic pulmonary disease
  • History of heart attacks
  • Known secondary high blood pressure
  • Angina
  • History of life-threatening arrhythmias
  • History of kidney damage
  • Current participation in regular or structured exercise classes, or regular physical exercise in the 6 months prior to study entry
  • Inability to perform moderate to vigorous intensity exercise
  • Current participation in a diet
  • High blood pressure, only when measured in a doctor's office (i.e., "white coat hypertension")
  • Arthritis, exertional asthma, or any other disorder likely to be made worse by exercise
  • Pregnant

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1
12-week exercise program
Participants in the exercise group will receive a 12-week membership to the YMCA and will meet with a personal trainer twice a week. They will be encouraged to exercise on their own for an additional 3 to 4 days per week. Participants will also be provided with a pedometer, which will track the number of steps they take each day.
Kokeellinen: 2
12-week combined exercise and diet program
Participants in this group will receive a 12-week membership to the YMCA and will meet with a personal trainer twice a week. They will be encouraged to exercise on their own for an additional 3 to 4 days per week. Participants will also be provided with a pedometer, which will track the number of steps they take each day. They will meet with a dietician and will be encouraged to reduce their caloric intake by incorporating low-fat, high-fiber foods into their diet.
Ei väliintuloa: 3
Non-intervention group

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CRP
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Interleukin-6 (IL-6)
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Soluble intercellular adhesion molecule-1 (sICAM-1)
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
SE-selectin
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Leukocyte CD11a expression
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Leukocyte CD11b expression
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Leukocyte activation
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Peripheral blood mononuclear cell chemotaxis
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Physical fitness
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Weight
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years
Blood pressure
Aikaikkuna: Measured at 4 years
Measured at 4 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul J. Mills, PhD, University of California, San Diego

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 380
  • R01HL057265 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Exercise Program

3
Tilaa